CH185054A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH185054A
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new azo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 182720.    Verfahren zur     Herstellung    eines neuen     Azofarbstof%s.       Es wurde gefunden, dass man einen     Azo-          farbstoff    erhält, wenn man     diazotierten        Äthyl-          ester    der 2 -     Ainino    - 3' -     tr-ifluormethyl    -     1,1'-          diphenylätlrer-4-carborisäure    mit     2,3-Oxy-          rraphthoesäure-2'-methoxy-5'-chloranilid    ver  einigt.

   Der neue Farbstoff bildet ein rotes,  in Wasser unlösliches Pulver. Auf geeigneten  Substraten, wie zum Beispiel Zellulose, her  gestellt, färbt er diese in scharlachroten Tönen  mit sehr guten Echtheitseigenschaften.  



  <I>Beispiel:</I>  32,4 Teile     Äthylester    der     2-Amirro-3'-          trifluormethyl    -1,1' -     diphenyläther    - 4-     carbon-          säure    werden in üblicher Weise     diazotiert.     Die erhaltene klare     Diazolösung    wird in eine  Lösung, bestehend aus 24,7 Teilen     2,3-Oxy-          naphtoesäure-2'-methoxy-5'-Chloranilid,    50  Teilen 30     o/oiger        Natriumhydroxydlösung,    15  Teilen Natriumkarbonat und 2000 Teilen  Wasser eingetragen. Der gebildete Farbstoff  fällt sofort aus.

   Der rote Niederschlag wird  filtriert und getrocknet.    Der hier zur Verwendung gelangende       Äthylester    der     2-Amino-3'-trifluormethyl-1,1'-          dipheiryläther-4-carbonsäure    kann erhalten  werden durch Umsetzen von     1-Chlor-2-nitro-          benzol-4-carbonsäure    mit     m-Triflriormethyl-          phenolnatrium,    Verestern und     Reduzieren    des  so erhaltenen     Diphenylätherderivates.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierten .Äthylester der 2-Amino-3'- trifluormetbyl -1,1' - diphenyl äther - 4- carbon- säure mit 2,3-Oxyriaphthoesäui-e-2'-methoxy- 5'-chloranilid vereinigt.
    Der neue Farbstoff bildet ein rotes, in Wasser unlösliches Pul ver. .Auf geeigneten Substraten, wie zum Beispiel Zellulose, hergestellt, färbt er diese in scharlachroten Tönen mit sehr guten Echt heitseigenschaften.
CH185054D 1935-05-22 1935-05-22 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH185054A (de)

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