CH198146A - Verfahren zur Herstellung eines Dimethylcoeroxens. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Dimethylcoeroxens.

Info

Publication number
CH198146A
CH198146A CH198146DA CH198146A CH 198146 A CH198146 A CH 198146A CH 198146D A CH198146D A CH 198146DA CH 198146 A CH198146 A CH 198146A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dimethyl
coeroxene
yellow
sulfuric acid
dimethylcoeroxene
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH198146A publication Critical patent/CH198146A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Dimethyleoerogensa       Es wurde gefunden,     @dass    man eine neue  wertvolle Verbindung der     Coeroxenreihe    er  hält, nämlich ein     Dimethylcoeroxen,    wenn  man das     Dimethylcoeroxonol,    das erhältlich  ist .durch Erhitzen eines Gemisches von 2     Mol          m-Kresol    mit 1     Mol        Phthalsäurearihydrid    in  80%iger Schwefelsäure und Behandlung des       erhaltenen        Dimethylfluorans    mit 20 %     iger     rauchender Schwefelsäure bei 5 bis<B>10',

  </B> mit  aktivem Wasserstoff behandelt. Man kann  zu diesem Zweck entweder Wasserstoff in  Gegenwart von Katalysatoren einwirken las  sen oder den Ausgangsstoff     einer    kräftigen  Reduktion in     alkalischen        Mitteln    unter  werfen.  



  Die Umsetzung kann man auf die in dem  schweizerischen Patent Nr. 188029 näher be  schriebene Weise durchführen. Das erhaltene       Dimetbylcoeroxen    (die eine     Methylgruppe     steht in 3-, die andere in 13- oder     15-.Stel-          lung)    ist eine gelbrote Verbindung. Es löst  sich in organischen Lösungsmitteln mit    hellgelber Farbe und starker gelbgrüner  Fluoreszenz.  



  <I>Beispiel:</I>       Eine        Aufschlämmung    von 25 Teilen     Di-          methylcoeroxonol,    das     erhalten    wurde durch  20stündiges Erhitzen eines Gemisches von  1.00 Teilen     m-Kresol,

      75 Teilen     Phthalsäure-          n   <B>1</B> und 800 Teilen 80 %     iger        Schwefel-          a        'hydric          säure    auf 140 bis 145' und Behandlung des  so erhaltenen     Dimethylfluorans    mit der drei  fachen Menge 20 %     iger    rauchender Schwefel  säure bei 5 bis<B>10',

  </B> und 75 Teilen Zink  staub in 20 Teilen Wasser erwärmt man  auf etwa<B>100'C.</B>     Unter    stetigem Rühren  lässt man 90 Teile     35%ige    Natronlauge ein  tropfen und     arbeitet    die Mischung nach  5     Stunden    auf. Das so erhaltene     Dimethyl-          coeroxen        ist    gelbrot gefärbt und löst sich  in organischen     Lösungsmitteln    mit hellgelber  Farbe und starker gelbgrüner Fluoreszenz.  



  Das neue Produkt kann zum Färben von  Werkstoffen, z. B. -Benzin, Fetten und Ölen,           sowie,    als Ausgangsmaterial zur Herstellung  neuer Farbstoffe dienen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Dime- thylcoeroxens, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Dimethylcoeroxonol, das erhältlich ist durch Erhitzen eines Gemisches von 2 Mol m-Kresol mit 1 Mol Phthalsäureanhydrid in 80%iger Sehwefelsäure und Behandlung des erhaltenen Dimethylfluorans mit 20 % i,-,-er rauchender Schwefelsäure bei 5 bis<B>10',</B> mit aktivem Wasserstoff behandelt.
    Das so er haltene Dimethylcoeroxen ist eine gelbrote Verbindung. Es löst sich in organischen Lösungsmitteln mit hellgelber Farbe und starker .gelbgrüner Fluoreszenz. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Wasserstoff in Gegenwart von Katalysatoren verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man aktiven Wasser- stoff verwendet, der in alkalischer Flüs sigkeit mit Metallen erzeugt wurde.
CH198146D 1935-11-21 1936-09-21 Verfahren zur Herstellung eines Dimethylcoeroxens. CH198146A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE198146X 1935-11-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH198146A true CH198146A (de) 1938-06-15

Family

ID=5756800

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH198146D CH198146A (de) 1935-11-21 1936-09-21 Verfahren zur Herstellung eines Dimethylcoeroxens.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH198146A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE620462C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Triarylmethanreihe
CH198146A (de) Verfahren zur Herstellung eines Dimethylcoeroxens.
DE737609C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffsulfonsaeuren
CH185343A (de) Verfahren zur Herstellung eines Sulfenamids.
CH175881A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH157526A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH185151A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH195241A (de) Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure.
CH152495A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes.
CH120156A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH175885A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH142150A (de) Verfahren zur Darstellung höher molekularer Sulfosäuren.
CH300739A (de) Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsäureesters.
CH213840A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins.
CH173744A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH192053A (de) Verfahren zur Darstellung einer Dioxazinfarbstoffsulfosäure.
CH155006A (de) Verfahren zur Darstellung von 3.5-Dichlor-4.6-dimethyl-1-amino-benzol-2-sulfosäure.
CH200547A (de) Verfahren zur Herstellung einer in hydroxylgruppenhaltigen organischen Lösungsmitteln löslichen Chromverbindung des Triphenylmethanfarbstoffes aus p-Dimethylaminobenzaldehyd und o-Kresotinsäure.
CH222979A (de) Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppe.
CH148494A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH155335A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Küpenfarbstoffes.
CH178429A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH158240A (de) Verfahren zur Herstellung von 2,1-Naphththioindoxyl-4-karbonsäure.
CH170768A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH234955A (de) Verfahren zur Herstellung des Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes.