CH304032A - Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Salzes des Sulfoessigsäure-di-(2-äthyl-n-hexyl)-amids. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Salzes des       Sulfoessigsäure-di-(2-äthyl-n-hexyl).amids.       Es wurde gefunden, dass man ein als ober  flächenaktiver Stoff' vorzüglich geeignetes  Salz erhält, wenn man eine Halogenessigsäure  bzw. ein funktionelles Derivat davon durch       Umsetzung    mit     Di-(2-äthyl-n-hexyl)-amin    in  das     Halogenessigsälire-di-(2-äthyl-n.:

  hexyl)-          amid        überführt    und in diesem sodann durch  Behandlung mit.     Natriumsulfit    des Halogen  atom durch die     NaS0        ,-Gruppe    ersetzt, wobei  das     Natriumsalz    des     Sulfoessigsäure-di-(2-          äthyl-n-hexyl)-amids    entsteht. Dieses Salz ist  eine farblose, hochviskose Substanz, die in  Wasser und organischen Lösungsmitteln gut  löslich ist.

   Es kann mit Vorteil als Netz- und       nispergiermittel    in der Textil- und Lederin  clustrie sowohl als auch als     Emulsioilsspalter     in der Erdölindustrie     Verwendung    finden.  



  Als     Halogenessigsäure    wird     vorzugsweise     Chloressigsäure und als funktionelles Derivat  der     Halügenessigsäure    vorzugsweise Chlor  acet.ylchlorid     verwendet.     



       Beispiel:     Zu 120,5 Gewichtsteilen     Di-(2-äthyl-n-          liexyl)-am;in    werden unter Rühmen bei einer  Temperatur unter 20  C     gleichzeitig    90     Ge-          wiehtsteile        Natronlauge        (25        %-ig)        lind        58        Ge-          wichtsteile        Ohloracetylchlorid    in kleinen An  teilen allmählich gegeben.

   Das     Reaktionsge-          inisch    wird einige Zeit. bei tiefer Temperatur       stehengelassen        und        dann    die Temperatur auf    20 bis 30  C erhöht zwecks     Vervollständigung     der Reaktion. Die obere Schicht, die das  Reaktionsprodukt enthält, wird abgetrennt  und mit     destilliertem    Wasser neutral gewa  schen. Es werden etwa 156     Gewichtsteile          Chloressigsäure-di-        (2-äthyl-n-hexyl)-amid    vom       1--,p0,05    - 172  erhalten.  



  137 Gewichtsteile des erhaltenen Zwi  schenproduktes werden mit 100     Gewichts-          teilen    Alkohol     versetzt    und zu der     Mischung     120 Gewichtsteile     kristallisiertes        Natriumsul-          fit    in 240     Gewichtsteilen.    Wasser gegeben.  Das     Reaktionsgemisch    wird so lange unter       Rückfluss    gehalten, bis das gesamte Chlor       ionogen    gebunden ist. Es bilden sieh zwei  Schichten; das     Reaktionsprodukt    befindet  sich in der obern Schicht.

   Diese wird abge  trennt und durch     Abdestillieren    des aus Al  kohol und Wasser bestehenden     Lösungsmit-          tels    175 Gewichtsteile     des        Natriumsalzes    des       Sulfoessigsäura-d2-        (2-äthyl-n-hexyl)-amids          erhalten,.    Das Produkt     kann.    .ohne weitere  Reinigung als Netz oder     Dispergiermittel     sowie als     Emulsionsspzlter    verwendet werden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zier Herstellung des Natrium salzes des Sulfoessigsäure-di-(2-äthyl-n-hexyl)- amids, dadurch gekennzeichnet, dass eine Halogenessigsäure bzw. ein funktionelles Deri- vat genannter Säure durch Umsetzung mit Di-(2-ä.thyl-n-hexyl)-amin in das Ha.logen- essigsäiire-di-(2-ät.hyl-n-hexyl)-amid überge führt wird und dann im genannten Zwischen produkt durch Behandlung mit.

   Natrnumstilfit das Halogenatom durch die Na.S03- Gruppe ersetzt wird. Das Endprodukt ist eine neue, hochviskose farblose Substanz, die in Wasser und organi schen Lösungsmitteln gut löslich ist und als Netz- und Dispergiermittel sowie als Emul- sionsspalter verwendet werden soll. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren na:eh Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass Chloressigsäure als Halogenessigsäure verwendet wird. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss als funktionelles Derivat Chloracetylchlorid verwendet wird.