CH187432A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents

Description

      Verfahren    zur Herstellung eines     Antkr        aehinonderivates.       Es wurde gefunden, dass neue wertvolle       Anthrachinonderivate    erhalten werden, wenn  in     b1ercaptoanthrachinonen    das Wasserstoff  atom der     Mercaptogruppe    durch den     Rest     einer     aliphatischen        Sulfosäure    ersetzt wird.  



  Die Umsetzung kann zum Beispiel in der  Art ausgeführt werden, dass man die     Mer-          captoanthrachinone    mit     Halogenalkylsulfo-          säuren    umsetzt. Die neuen     Anthrachinon-          derivate    stellen wasserlösliche Produkte dar  und können entweder an sich als Farbstoffe  für die tierische Faser oder als Zwischenpro  dukte zum Beispiel für die Herstellung von  Farbstoffen Anwendung finden. Sie sind als       Alkylanthrachinonthioäther    aufzufassen, die  im     Alkylrest    eine     Sulfosäuregruppe    tragen.  



  Die Reaktion kann in wässriger Lösung  oder in verdünnter alkoholischer Lösung bei  etwa 50 bis 100   ausgeführt werden. Ver  wendet man nicht von vornherein das betref  fende     Mercaptan    in Form eines anorgani  schen Salzes, so werden     Atzalkalien,    Alkali-         carbonate    oder dergleichen als säurebindende  Mittel hinzugefügt. Die wasserlöslichen       Thioä,ther    können nach beendeter Reaktion  in üblicher Weise .durch     Aussalzen    abge  schieden werden.  



  Zur Umsetzung selbst können die ver  schiedensten     Anthrachinonmercaptane    her  angezogen werden, wie zum Beispiel     1-Mer-          captoanthrachinon,        1-Amino-2-mercaptoan-          thrachinon,        1-Amino-2-mercapto-4-arylidoan-          thrachinone,        1.4-Diamino-'2chlor        -3-mer-          captoa.nthrachinon,        1.4-Diamino-2.3-dimer-          captoanthrachinon,        4.4'-Diamino,-3.3'-di-          mercapto-1    .

       1'-dianthrachinonylamin    usw.  



  Als     Halogenalkylsulfosäuren    kommen  Verbindungen wie     Chloräthansulfosäure,          Chlorpropansulfosäure,        Ogychlorpropansulfo-          säure        etc.    in Betracht.  



  Die neuen gelb bis schwarz gefärbten  Körper bilden gut kristallisierte     Alkalisalze,     die     in;    Wasser gelb, violett, blau bis grau  löslich sind     und    die tierische Faser aus      saurem Bade in den gleichen Tönen anfärben.  Die Farbstoffe egalisieren durchweg gut  und besitzen zum Teil eine hervorragende  Klarheit.  



  Vorliegendes Patent betrifft nun die Her  stellung eines     Anthrachinonfarbstoffes    durch  Umsetzung von     1-Amino-2-mercapto-4-hexa-          hydroanilidoanthrachinon    mit     Chloräthansul-          fosäure.    Die Umsetzung wird zweckmässig in       wässrig-alkoholischem    Medium durchgeführt.  



  Der erhältliche Farbstoff, der durch Aus  salzen isoliert wurde, ist     in    Wasser schwer  löslich und wird durch     Umkristallisieren    aus       wässrigem    Methylalkohol rein erhalten. Er  färbt Wolle aus saurem Bad in blauen  Tönen von guter Echtheit an.  



  <I>Beispiel:</I>  7     Gewichtsteile        1-Amino-2-mercapto-4-          hegahydroanilidoanthrachinon    werden in  210 Gewichtsteilen 50%igem Alkohol unter  Zusatz von 6     Gewichtsteilen    30%iger Na-         tronlauge    gelöst;, dann     wird    von eventuell  noch vorhandenem     Disulfid    filtriert. Die er  haltene Lösung wird nach Zugabe von  12 Gewichtsteilen     Chloräthansulfosäure    (Na  triumsalz) einige Stunden unter     Rückfluss     zum Sieden erhitzt.

   Der erhaltene Farbstoff  wird durch     Aussalzen    isoliert und aus     wäss-          rigem    Methylalkohol umkristallisiert. Er  färbt Wolle aus saurem Bade in blauen  Tönen von guter Echtheit an.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH:. Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-2-mercapto-4-hegahydro- anilidoanthrachinon mit Chloräthansulfo- säure umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in blauen Tönen von guter Echtheit an.