CH188628A - Mélange à base de matière plastique et procédé pour sa fabrication. - Google Patents
Mélange à base de matière plastique et procédé pour sa fabrication.Info
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Description
1\Iélange à base de matière plastique et procédé pour sa fabrication. La présente invention comprend un mé lange à base de matière plastique, tel que ceux utilisés pour la préparation de revête ments protecteurs, films, pellicules, objets moulés, etc., ou tel qu'une laque, un vernis, etc., ainsi que le procédé de fabrication. d'un tel mélange.
Ce dernier est caractérisé en ce qu'il con tient au moins une matière plastique mélan gée à au moins un ester du 2-butyloctanol (2-n-butyl-n-octanol).
La matière plastique peut être une gomme, une résine, naturelles ou artificielles, dont on se sert communément dans les laques et autres compositions protectrices.
On a en effet constaté que les esters du 2-butyloctanol, par exemple l'acétate, le phtalate, le succinate, sont des liquides de point d'ébullition élevé ayant un pouvoir sol vant à l'égard de diverses gommes et résines naturelles et artificielles. Du fait qu'ils pas- sèdent une faible tension de vapeur dans des conditions atmosphériques, qu'ils sont inso lubles dans l'eau et qu'ils possèdent d'autres propriétés désirables,
ces esters conviennent spécialement comme plastifiants des laques, vernis, etc.
Le procédé de fabrication du mélange à base de matière plastique selon l'invention., est caractérisé en ce que l'on mélange au moins une matière plastique avec un ester du 2-butyloctanal, cet ester étant préparé en fai sant réagir un acide carboxylique ou un anhydride d'un tel acide avec le 2-butylocta- nol en présence d'un catalyseur d'estérificâ- tion,
par exemple en traitant le 2-butylocta- nol avec un acide carboxylique ou son anhy dride dans un appareil à reflux. L'élimination continue de l'eau engendrée pendant la réac tion, et la présence de proportions catalyti ques d'acide sulfurique ou d'un autre cataly seur sont aussi nécessaires pour favoriser ou assurer une réaçtion çomplète,
Voici quelques exemples de préparation de mélanges selon l'invention: <I>Exemple 1:</I> On chauffe au-dessous d'une colonne à reflux un mélange de 196 gr de 2-butylocta- nol et de 74 gr d'anhydride phtalique, en présence de 0,2 % d'acide sulfurique comme catalyseur. On utilise du benzène de la ma nière usuelle pour éliminer l'eau. A la fin de la réaction, on neutralise le mélange en le remuant avec de l'hydrate de potassium aqueux, on le lave avec de l'eau et on le sè che avec du gel siliceux. L'ester résultant est un liquide visqueux de faible odeur, ayant un poids spécifique de 0,983 à 920'/20' C.
Son poids équivalent, déterminé par la va leur de saponification, et son poids molécu laire ont indiqué que cet ester est le phtalate di-2-butyloctylique. On le mélange avec une matière plastique, par exemple une gomme, une résine, appropriée aux qualités que l'on désire conférer au mélange final. <I>Exemple Il:</I> On fait refluer un mélange de 319 gr de 2-butyloctanol et de 90 gr d'acide acétique en présence de 0,2 % d'acide sulfurique comme catalyseur. On utilise du benzène pour éli miner l'eau et, à la fin de la réaction, on neu tralise le mélange en le remuant avec une so lution aqueuse de carbonate de sodium et on le lave avec de l'eau.
La distillation sous une pression réduite donne un produit liquide de faible odeur agréable, possédant un point d'é bullition de 121 C à 7,5 mm de pression et un poids spécifique de 0,865 à 20'/20' C. Le poids équivalent déterminé par la valeur de saponification et d'autres propriétés ont indiqué que ce produit est l'acétate de 2-butyloctyle. On le mélange avec une ma tière plastique, soit une gomme, une résine, etc., selon les propriétés désirées du mé lange final.
Exemple <I>III:</I> On chauffe un mélange de 210 gr de 2-butyloctanol et de 59 gr d'acide succinique au-dessous d'une colonne à reflux, en -présence de 0,2 % d'acide sulfurique comme cataly seur. On élimine l'eau de l'appareil à l'aide de benzène et, une fois la réaction achevée, on neutralise le mélange en l'agitant avec une solution de carbonate de sodium. On le lave plusieurs fois avec de l'eau et on le dis tille sous une pression réduite. La tempéra ture élevée nécessaire pour la distillation oc casionne une certaine décomposition, de sorte que les matières de faible point d'ébullition sont éliminées et que le produit désiré reste comme résidu.
Ce produit est un liquide hui leux inodore, insoluble dans l'eau et ayant un poids spécifique de 0,906 à 20'/20' C. Le poids équivalent, déterminé par la valeur de saponification, a indiqué que le produit est le succinate di-2-butyloctylique.
Ces exemples ne représentent la prépara tion que de quelques-uns des nombreux esters de 2-butyloctanol dont l'emploi rentre dans le cadre de l'invention, tous les esters engen drés par la réaction de ces alcools avec des acides mono-carboxyliques ou polycarboxy- liques, aliphatiques ou aromatiques ou leurs anhydrides, pouvant être utilisés pour fabri quer le mélange plastique de l'invention.
Avec des acides de plus d'un groupe carboxy lique, il peut être désirable de n'effectuer l'estérification par le 2-butyloctanol que d'une manière partielle et de réagir sur les groupes carboxyliques restants avec un au tre alcool aliphatique, auquel cas on peut obtenir un ester mixte sensiblement neutre.
Claims (1)
- REVENDICATIONS I Mélange à base de matière plastique, ca ractérisé en ce qu'il contient au moins une matière plastique mélangée à au moins un ester du 2-butyloctanol. II Procédé de fabrication du mélange selon la revendication I, caractérisé en ce que l'on mélange au moins une matière plas tique avec un ester du 2-butyloctanol,cet ester étant préparé en faisant réagir un acide carboxylique ou un anhydride d'un tel acide avec le 2-butyloctanol en pré- sençe d'un catalyseur d'estérification, SOUS-REVENDICATIONS 1 Mélange selon la revendication I, dans lequel l'ester du 2-butyloctanol est un ester d'acide organique. 2 Mélange selon la revendication I et la sous-revendication 1, dans lequel l'ester du 2-butyloctanol est un ester d'acide carboxylique.3 Mélange selon la revendication I et les sous-revendications 1 et 2, dans lequel l'ester du 2-butyloctanol est un ester d'a cide monocarboxylique aliphatique. 4 Mélange selon la revendication I et les sous-revendications 1 et 2, dans lequel l'ester du 2-butyloctanol est un ester d'acide dicarboxylique aliphatique. 5 Mélange selon la revendication I et les sous-revendications 1 et 2, dans lequel l'ester du 2-butyloctanol est un ester d'acide monocarboxylique aromatique.6 Mélange selon la revendication I et les sous-revendications 1 et 2, dans lequel l'ester du 2-butyloctanol est un ester d'a; cide dicarboxylique aromatique.7 Mélange selon la 'revendication I et les sous-revendications 1, 2 et 3, dans lequel l'ester est de l'acétate de 2-butyloctanol. 8 Mélange selon la revendication I et les sous-revendications 1, 2 et 6, dans lequel l'ester est un phtalate de 2-butyloctanol. 9 Mélange selon la revendication I et les sous-revendications 1, 2 et 4, dans lequel l'ester est un succinate de 2-butyloctanol. 10 Procédé selon la revendication II, dans lequel le catalyseur est de l'acide sulfuri que.11 Procédé selon la revendication II, dans lequel, pour préparer l'ester, on fait réa gir un acide dicarboxylique avec du 2-butyloctanol, de façon à estérifier au moins un groupe carboxyle.
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