BE448491A - Produits de condensation et procédé de préparation de ces produits - Google Patents
Produits de condensation et procédé de préparation de ces produitsInfo
- Publication number
- BE448491A BE448491A BE448491A BE448491A BE448491A BE 448491 A BE448491 A BE 448491A BE 448491 A BE448491 A BE 448491A BE 448491 A BE448491 A BE 448491A BE 448491 A BE448491 A BE 448491A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- products
- emi
- condensation
- weight
- parts
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/44—Polyester-amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/16—Polyester-imides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Polyamides (AREA)
Description
Produits de condensation et procédé de préparation de ces produits. La présente invention a pour objet un procédé de préparation de nouveaux et précieux produits de condensation du genre des résines d'alkydes qui, outre les radi- <EMI ID=1.1> On peut obtenir les nouveaux produits de condensation d'une manière simple au point de vue industriel par l'addition d'un lactame lors de la condensation des matières premières pour la préparation des résines d'alkydes. Dans la mise en oeuvre du procédé connu de la préparation de résines d'alkydes par chauffage d'un polyol et d'un acide polycarboxylique ou de son anhydride et, le cas <EMI ID=2.1> un lactame. En outre, on peut, par exemple, préparer les nouveaux produits de condensation de la manière suivante: on travaille suivant le procédé connu de la préparation de résines d'alkydes, par chauffage d'un polyol, estérifié par un acide monocarboxylique, et d'un acide polycarboxy� lique ou de son anhydride, tout en ajoutant une lactame <EMI ID=3.1> matières premières pour la réalisation du procédé de la présente invention, on peut citer à titre d'exemple la <EMI ID=4.1> la phtalimidine et enfin les produits de condensation qui .se composent probablement de acyle-lactames normales et qu'on obtient par condensation de lactames, portant sur l'atome d'azote un atome d'hydrogène libre, avec des aci- <EMI ID=5.1> nels, dans des conditions telles que les produits de condensation renferment encore des groupes carboxyliques libres. Pour la préparation des nouveaux produits de condensation, on peut se servir, du reste, des matières premières connues pour l'obtention de résines d'alkydes, par exemple de polyols, tels que le glycol, le glycol butylé- <EMI ID=6.1> l'éther de glycérine, la penta-érythrite, le triméthyloléthane, le triméthylol-propane, la mannite, la sorbite ou l'hexane-triol, ou d'acides polycarboxyliques, tels que <EMI ID=7.1> carboxyliques, tels que les acides gras supérieurs saturés (qu'on peut obtenir par oxydation d'hydrocarbures paraffipiques), acides tels que l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide ricinique, l'acide éléo- <EMI ID=8.1> anthranilique et de monols, tels que les alcools butylique, amylique, hexyliqus, dodécylique, oléique et benzyliqueo Les nouveaux produits de condensation du type des résines d'alkydes et contenant des radicaux de lactames se distinguent par les propriétés suivantes : on peut les condenser bien plus e�, par conséquent, les amener à des indices d'acidité et d'hydroxyles considérablement inférieurs à ceux des résines d'alkydes correspondantes connues, sans qu'une gélatinisation se produise. Par suite de ces faibles indices d'acidité et d'hydroxyles, on peut utiliser les produits avant tout comme liants pour peintures" <EMI ID=9.1> On chauffe à une température de 180 à. 220� un mélange de 124 parties en poids d'acide phtalique, 74 parties en poids d'anhydride phtalique et 84 partiez en poids de triméthylol-propane additionné: de 85 parties en poids de capro- <EMI ID=10.1> l'acétate de butyle, le benzène, le toluène,et le xylène. Quand à partir des matières premières mentionnées ci-dessus, on prépare, dans les mêmes conditions, un produit de condensation sans addition de caprolactame, le produit gélatinise déjà dès qu'un indice d'acidité d'environ 40 à 50 est atteint. EXEMPLE 2.- On condense à une température de 180 à 220� un mélange de 57 parties en poids d'un mélange d'acides grasr saturés (obtenus par oxydation d'hydrocarbures paraffiniques et dont la chaîne a 7 ou 8 atomes de carbone), 107 parties en poids d'anhydride phtalique, 4 parties en poids d'acide maléique <EMI ID=11.1> parties en poids d'un produit de condensation (obtenu par 'qui <EMI ID=12.1> mières, sans addition de lactame, un produit de condensation d'un indice d'acidité aussi bas que celui qu'on ne peut atteindre qu'en employant un excès d'hexane-triolo Le produit de condensation ainsi obtenu présente, au regard du produit objet de la présente invention, l'inconvénient qu'il a un indice d'hydroxyles considérablement plus élevée EXEMPLE_3.- A 133 parties en poids d'huile de lin, on ajoute 98 parties en poids de glycérine et on estérifie le tout par <EMI ID=13.1> luble dans 1'alcools Ensuite, on ajoute 152 parties en poids d'anhydride phtalique et 119 parties en poids d'un produit <EMI ID=14.1> mes conditions, mais sans addition de lactame, on prépare un produit de condensation à partir des matières premières qui viennent d'être mentionnées, la gélatinisation a lieu aussitôt qu'est atteint un indice d'acidité beaucoup plus élevé que celui qui vient d'être indiqué. <EMI ID=15.1>
Claims (1)
- <EMI ID=16.1>1.- Un procédé de préparation de produits de condensation du genre des résines d'alkydes, procédé qui consiste à ajouter une lactame lors de la condensation des matières premières destinées à la préparation de la résine d'alkydeo <EMI ID=17.1>duits de condensation obtenus suivant le procédé spécifié sous 1 ou tout autre procédé similaire et l'application de ces pro-<EMI ID=18.1>duits dans l'industrie.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF2292A DE914066C (de) | 1942-01-29 | 1942-01-29 | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE448491A true BE448491A (fr) | 1943-01-30 |
Family
ID=5903197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE448491A BE448491A (fr) | 1942-01-29 | 1942-12-23 | Produits de condensation et procédé de préparation de ces produits |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE448491A (fr) |
| CH (1) | CH237627A (fr) |
| DE (1) | DE914066C (fr) |
| FR (1) | FR890287A (fr) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2682526A (en) * | 1950-07-28 | 1954-06-29 | Goodyear Tire & Rubber | Interlinking polymers with polylactams |
| DE1025140B (de) * | 1953-02-24 | 1958-02-27 | Gen Aniline & Film Corp | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polymerisationsprodukten |
| US2719835A (en) * | 1954-07-30 | 1955-10-04 | Chemstrand Corp | Nitrogen-containing linear polyesters |
| DE2836611A1 (de) * | 1978-08-22 | 1980-02-28 | Bayer Ag | Wasserverduennbare bindemittel fuer malerlacke |
| US20140268679A1 (en) * | 2013-03-18 | 2014-09-18 | Ching Yuan Huang | Insect-trapping device |
-
1942
- 1942-01-29 DE DEF2292A patent/DE914066C/de not_active Expired
- 1942-12-23 BE BE448491A patent/BE448491A/fr unknown
-
1943
- 1943-01-21 FR FR890287D patent/FR890287A/fr not_active Expired
- 1943-01-28 CH CH237627D patent/CH237627A/de unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH237627A (de) | 1945-05-15 |
| FR890287A (fr) | 1944-02-03 |
| DE914066C (de) | 1954-06-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1770643B2 (de) | Verfahren zur herstellung von ungesaettigten polyestern | |
| BE448491A (fr) | Produits de condensation et procédé de préparation de ces produits | |
| US2091965A (en) | Phenol resin ester and method of preparing | |
| US2495305A (en) | Esters of pentaerythritol dehydration products | |
| JPS6314730B2 (fr) | ||
| FR2480761A1 (fr) | Procede pour la fabrication de polyesters insatures | |
| US3524751A (en) | Parting compositions | |
| US1815886A (en) | Condensation product and method of preparing | |
| BE560981A (fr) | ||
| US3030416A (en) | Beta-diketones and preparation thereof | |
| US2802858A (en) | Phthalic esters of improved color and method | |
| US2720513A (en) | Rosin condensation process | |
| US2510902A (en) | Copolymers and method of preparation | |
| US2818412A (en) | Adducts of the ether of homo-abietic acid with alpha, beta-unsaturated organic polybasic acids | |
| US2913452A (en) | Diamtoes of heterocyclic hydroxy | |
| BE550329A (fr) | ||
| US1952412A (en) | Resinous complexes and process of producing same | |
| US2345358A (en) | Catalytic process of dehydrating | |
| BE457287A (fr) | ||
| US1807503A (en) | Condensation product of ketonic acids | |
| FR2477535A1 (fr) | Procede de preparation d'esters du type des plastifiants a partir du residu de la fabrication du terephtalate de dimethyle, produits obtenus et utilisation de ces produits comme plastifiants pour des resines vinyliques et apparentees | |
| BE521780A (fr) | ||
| BE594232A (fr) | ||
| CH188628A (fr) | Mélange à base de matière plastique et procédé pour sa fabrication. | |
| CH363343A (fr) | Procédé pour la préparation de composés organiques d'aluminium |