CH188806A - Verfahren zur Herstellung von 3-(N-Dioxypropyl-N-oxyäthyl)-amono-4-oxy-3'-amino-4'-oxyarsenobenzol-formaldehydnatriumsulfoxylat. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 3-(N-Dioxypropyl-N-oxyäthyl)-amono-4-oxy-3'-amino-4'-oxyarsenobenzol-formaldehydnatriumsulfoxylat.

Info

Publication number
CH188806A
CH188806A CH188806DA CH188806A CH 188806 A CH188806 A CH 188806A CH 188806D A CH188806D A CH 188806DA CH 188806 A CH188806 A CH 188806A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
dioxypropyl
oxyethyl
oxy
oxybenzene
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH188806A publication Critical patent/CH188806A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     3-(N-Dioxypropyl-N-oxyäthyl)-amino-4-oxy-3'-amino-          4'-ogyarsenobenzol-for        maldehydnatr        iumsulfoxylat.       In dem Hauptpatent ist ein Verfahren  zur Herstellung von     3-(Bis-dioxypropyl)-          amino    - 4 -     oxy    -     3'-        amino    -     4'-        oxyarsenobenzol-          foi-naldehydnatrium-sulfoxylat    beschrieben,  welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man  3     -(Bis-dioxypropyl)

  -amino-4-oxybenzol-l-ar-          sinsäure    mit     3-Amino    - 4 -     oxybenzol-1-        arsin-          säure    in molekularen Mengen mischt, auf die  Mischung ein Reduktionsmittel     einwirken     lässt und das so erhaltene     Arsenobenzol    mit       Formaldehydnatriumsulfoxylat    zur Umset  zung bringt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man zu  einer Verbindung von gleich wertvollen  pharmakologischen Eigenschaften gelangt,  wenn     man    1     Mol        3-Amino-4-oxybenzol-l-          arsinsäure,    1     Mol        Äthylenoxyd    und 1     Mol          Glycid    aufeinander einwirken lässt, die so  gewonnene 3 -     (N-Dioxypropyl-    N     -oxyäthyl)

  -          amino    - 4 -     oxybenzol    -1-     arsinsäure    zusammen      mit molekularen Mengen     3-Amino-4-oxyben-          zol-l-arsinsäure    reduziert und das so erhal  tene     Arsenobenzol        mit        Formaldehydnatrium-          sulfoxylat    umsetzt.

   Das auf diese Weise er  hältliche 3 - (N -     Dioxypropyl    - N -     oxyäthyl)-          amino    - 4 -     oxy    -     3'-        amino    - 4' -     oxyarsenobenzol-          formaldehydnatrium-sulfoxylat    bildet     ein        in     Wasser leicht lösliches, in Äther und     Äthyl-          alkohol    unlösliches gelbes Pulver. Es soll als  Heilmittel Verwendung     finden.     



  <I>Beispiel:</I>  Man lässt 1     Mol        3-Amino-4-oxybenzol-l-          arsinsäure,    1     Mol        Athylenoxyd    und 1     Mol          Glycid    aufeinander     einwirken,    reduziert die  so     gewonnene        3-(N-Dioxypropyl-N-oxyäthyl)

  -          amino    - 4 -     oxybenzol    -1-     arsinsäure        zusammen     mit molekularen Mengen     3-Amino-4-oxyben-          zol-l-arsinsäure    und setzt die so erhaltene       Arsenoverbindung    mit Formaldehydnatrium-           sulfoxylat    um.

   Das auf diese Weise erhal  tene 3-(Dioxypropyl-oxyäthyl)-amino-4-oxy-    3' -     amino    - 4' -     oxyarsenobenzol    -     forma.Idehyd        -          natrium-sulf        oxylat     
EMI0002.0008     
    löst sich leicht in Wasser mit schwach alka  lischer Reaktion und enthält etwa 19  Arsen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 3-(N- Dioxypr opyl -'N - oxyäthyl) - amino - 4 - oxy-3'- amino - 4' - oxyarsenobenzolformaldehydna- triumsulfoxylat, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 3 - Amino - 4 - oxybenzol -1- arsin- säure,
    1 Mol Äthylenoxyd und 1 Mol Glycid aufeinander einwirken lässt, die so gewon- nene 3-(N-Dioxypropyl-N-oxäthyl)-amino-4- oxybenzol-l-arsinsäure zusammen mit mole kularen Mengen 3 - Amino - 4 - oxybenzol -1- arsinsäure reduziert und das so erhaltene Arsenobenzol mit Formaldehydnatriumsulf- oxylat umsetzt.
    Die neue Verbindung bildet ein in Was ser leicht lösliches, in Äther und Athylalko- hol unlösliches, gelbes Puver. Sie soll als Heilmittel Verwendung finden.
CH188806D 1933-12-19 1934-12-12 Verfahren zur Herstellung von 3-(N-Dioxypropyl-N-oxyäthyl)-amono-4-oxy-3'-amino-4'-oxyarsenobenzol-formaldehydnatriumsulfoxylat. CH188806A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE188806X 1933-12-19
CH183799T 1934-12-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH188806A true CH188806A (de) 1937-01-15

Family

ID=25720919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH188806D CH188806A (de) 1933-12-19 1934-12-12 Verfahren zur Herstellung von 3-(N-Dioxypropyl-N-oxyäthyl)-amono-4-oxy-3'-amino-4'-oxyarsenobenzol-formaldehydnatriumsulfoxylat.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH188806A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE850752C (de) Verfahren zur Herstellung von 1,3-Oxido-2-oxymethyl-2-halogenmethylpropan
CH192068A (de) Verfahren zur Herstellung eines 3-(Dioxypropyl-oxyäthyl)-amino-4-oxy-3&#39;-amino-4&#39;-oxyarsenobenzolsulfoxylats.
CH197785A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-(Bis-oxäthyl)-amino-3,4&#39;-dioxy-arsenobenzol-3&#39;-methylamino-formaldehydsulfoxylatnatrium.
DE415314C (de) Verfahren zur Herstellung eines kernbromierten Acetobrenzcatechindibenzylaethers
CH236163A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyäthers.
CH261812A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
DE831698C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Thio-4-methyl-5-n-butyl-6-oxypyrimidin (4-Methyl-5-n-butyl-thiouracil)
AT163822B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Kondensationsprodukte von Sulfanilamidopyrimidinen
DE731996C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure und Metaphosphorsaeure haltigen Mischestern hoehermolekularer ungesaettigter aliphatischer Alkohole
CH205160A (de) Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung.
CH192066A (de) Verfahren zur Darstellung von 3-Oxy-4-(bis-oxäthyl)-amino-3&#39;-methylamino-4&#39;-oxyarsenobenzol-3&#39;-N-formaldehydnatriumsulfoxylat.
AT152741B (de) Verfahren zur Darstellung von Formaldehydnatriumsulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen.
CH218517A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-isopropyl-keton.
CH194876A (de) Verfahren zur Herstellung von 2(3&#39;,5&#39;-Dijod-2&#39;-B-oxäthyl-4&#39;-oxypheny)- 6-jodchinolin-4-carbonsäure.
CH223538A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Hydrazinderivates.
CH192303A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-cyclohexyl-2,3-dimethyl-4-methylamino-5-pyrazolon-4-methansulfonsaurem Chinin.
CH192304A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-cyclohexenylamino-5-pyrazolon-4-methansulfonsaurem Chinin.
CH193467A (de) Verfahren zur Darstellung von 3-(Bis-dioxypropyl)-amino-4-oxy-5-acetylamino-3&#39;-dioxypropylamino-4&#39;-oxyarsenobenzolformaldehydsulfoxylatnatrium.
CH242487A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzolsulfonamidderivates.
CH210982A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH135161A (de) Verfahren zur Darstellung der Isobutylallylbarbitursäure.
CH168369A (de) Verfahren zur Herstellung des Wismutsalzes einer Arsenoverbindung.
CH178441A (de) Verfahren zur Herstellung einer asymmetrischen Arsenoverbindung.
CH199046A (de) Verfahren zur Darstellung von 3-(bis-dioxypropyl)-amino-4-oxy-5-acetylamino-3&#39;-dioxypropylamino-4&#39;-oxyarsenobenzol-3&#39;-N-formaldehydsulfoxylatnatrium.
CH192996A (de) Verfahren zur Darstellung einer Chinolinverbindung.