CH135161A - Verfahren zur Darstellung der Isobutylallylbarbitursäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung der Isobutylallylbarbitursäure.

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CH135161A
CH135161A CH135161DA CH135161A CH 135161 A CH135161 A CH 135161A CH 135161D A CH135161D A CH 135161DA CH 135161 A CH135161 A CH 135161A
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acid
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isobutylallylbarbituric
urea
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Sandoz Chemische Fabri Vormals
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Chem Fab Vormals Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60Three or more oxygen or sulfur atoms
    • C07D239/62Barbituric acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur     Darstellung    der     Isobutylallylbarbitursäure.            Isobutyla.llylbarbitursäure    wurde bis jetzt  durch     Allylierung    von     Isobutylbarbitur-          säure    gewonnen. Es wurde nun gefunden,  dass man     diese        Verbindung    auch durch Kon  densation von     Isobutylallylmalonester    und  Harnstoff gewinnen kann.  



       Beispiel:     69 Teile Natrium werden in 750 Teilen  absolutem Alkohol gelöst und mit 65 Tei  len Harnstoff versetzt. Sobald sich der  Harnstoff gelöst hat, werden     2e57    Teile     Iso,-          butylallylmalo@nester    (Siedepunkt 125 bis  130   C bei 14 mm     Hg)    zugegeben und die       1VIischung    drei Stunden auf 110 bis 115   C    erhitzt. Das Reaktionsprodukt wird hierauf  in 500 Teilen     Wasser    aufgenommen, nicht  umgesetzter Ester     extrahiert,    und die     Bar-          bitursäure    durch Ansäuern ausgefällt.

   Sie  kann durch Umfällen und Kristallisation  leicht     rein    erhalten werden. Schmelz  punkt 138   C.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH</B> Verfahren zur Darstellung der Isohutyl- allylbarbitursäure, dadurch gekennzeichnet, dass man Isobutylallyldialkylmalonester durch Alkalialkoholate mit Harnstoff kon densiert.
CH135161D 1927-11-30 1927-11-30 Verfahren zur Darstellung der Isobutylallylbarbitursäure. CH135161A (de)

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