CH191566A - Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu Polyazo- farbstoffen gelangt, wenn man die in saurem Medium gebildete Diazoazoverbindung aus 1 Mol eines 4. 4'-Tetrazodiphenyls und 1 Mol einer Periaminonaphtholsulfosäure alkalisch zunächst mit einer Monodiazaverbindung und weiterhin mit Resorain oder seinen Derivaten vereinigt.
Wenn diese Kupplung beendet ist, lässt man auf dem so gebildeten: Trisazofarb- stoff noch 1 Mol einer Monodiazoverbindung oder 2 Mal ,gleicher oder verschiedener Mono- diazoverbindungen gleichzeitig oder nachein ander einwirken und führt diese Schluss- kupplung sodaalkalisch zu Ende.
Die so erhältlichen Farbstoffe eignen sieh besonders zum Färben von Leder und zeich nen sich besonders dadurch aus, dass sie eine gute Säure- und Alkalibeständigkeit aufwei sen und volle, deckende Töne ergeben.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Pen- takisazofarbstoffes. Das Verfahren besteht darin, dass man 1 Mal tetrazotierten Benzi- dins mit 1 Mol 1 .
8-Aminonaphthol-3. 6-di- sulfonsäure in saurem Medium kuppelt, auf den gebildeten Monoazofarbstoff 1 Mol @ dia- zotierter p-Sulfanilsäure sodaalkalisch ein wirken lässt und anschliessend mit Resorcin kuppelt und auf den so erhältlichen Trisazo- farbstoff 2 Mol diazotierten
p-Nitranilins einwirken lässt.
Der gebildete Farbstoff stellt in trocke nem Zustand ein grauschwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit tiefbrauner, in kon- zentrierter Schwefelsäure mit ,graublauer Farbe löst.
<I>Beispiel:</I> 184 kg Benzidin werden in bekannter Weise tetrazotiert und mit 363 kg 1,8-amino- naphthol - 3 . 6 - disulfonsaurem Natrium in saurem Medium vereinigt. Wenn,die Bildung des Monoazofarbstoffes beendet ist, lässt man 209 kg -diazotierte p-.Sulfanilsäure (2 aqu.) zulaufen und führt die Kupplung sodaalka- lisch durch.
Nach ihrer Beendigung lässt man eine Lösung von 110 kg Resorcin zu dem gebildeten Farbstoff laufen. Ist diese Stufe der Farbstoffbildun.g beendet, so lässt man in das Kupplungsgemisch eine Lösung von 138 kg .diazotiertem p-Nitranilin zufliessen. welches .nach einer Kupplungsdauer von etwa 10 Minuten verschwunden ist. Nachdem nun noch eine Lösung von 375 kg Scda in etwa 1400 Liter Wasser zugefügt worden ist, wird zum Schluss nochmals eine Lösung von 138 kg @diazotiertem p-Nitranilin zugegeben. Diese Schlusskupplung läuft über Nacht.
Am nächsten Morgen wird bis zur schwach essig sauren Reaktion abgestumpft und der Farb stoff mit 10% Kochsalz,. bezogen auf das Kupplungsvolumen, ausgesalzen und gepresst.
Der getrocknete Farbstoff stellt ein grau schwarzes Pulver dar, welches sich in Was ser mit tiefbrauner, in konzentrierter Schwe felsäure mit graublauer Farbe löst.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Pentakis- azofarbsteffes, dadurch gekennzeichnet, dass man .die in saurem Medium gebildete Diazo- verbindung aus 1 Mol tetrazotierten Benzi- dins und 1 Hol 1,8-Aminonaphthol-3. 6=di- sulfonsäure alkalisch mit einem Mol diazo- tierter p-Sulfanilsä@ure und anschliessend mit Resorcin kuppelt und auf den so erhältlichen Trisazofarbstoff 2 Mol diazotierten p-Nitra- nilins einwirken lässt.Der gebildete Farbstoff stellt in trocke nem Zustand ein grauschwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit tiefbrauner, in kon zentrierter Schwefelsäure mit ,graublauer Farbe löst.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE191566X | 1935-04-04 | ||
| CH191566T | 1936-03-27 |
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| CH191566A true CH191566A (de) | 1937-06-30 |
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| CH191566D CH191566A (de) | 1935-04-04 | 1936-03-27 | Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstoffes. |
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| Country | Link |
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| CH (1) | CH191566A (de) |
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1936
- 1936-03-27 CH CH191566D patent/CH191566A/de unknown
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