CH189812A - Verfahren zur Herstellung des Acetats des 3.6-Dimethoxy-10-methyl-acridiniumhydroxyds. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des Acetats des 3.6-Dimethoxy-10-methyl-acridiniumhydroxyds.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung des Acetats des 3.6-Dimethoay-10-methyl- acridiniumhydr ogyds. In dem Hauptpatent ist ein Verfahren zur Herstellung des Acetats des 3.6-Di- amino -10 - methyl - acridiniumhydroxyds be schrieben, welches dadurch gekennzeichnet ist,
dass man 3.6-Diamino-10-methyl-acri- diniumchlorid in das entsprechende Bioar- bonat überführt und dieses in Essigsäure löst.
Es wurde nun gefunden, da man in ana loger Weise zu dem Acetat des 3.6-Di- methoxy - 10 - methyl - acridiniumhydroxyds gelangen kann, wenn man 3. 6-Dimethoxy-10- methyl-acridiniumchlorid mit einem Bicar- bonat behandelt und das Reaktionsprodukt in Essigsäure löst.
Die aus der Lösung durch Zugabe von Aceton ausfällbare neue Verbin dung bildet ,gelbe bis gelbrote Kristalle, die in Wasser sehr leicht, in Methyl- und Äthyl- alkohol schwerer, und in Äther oder Aceton unlöslich sind.
Das neue Produkt soll als Heilmittel Ver wendung finden. <I>Beispiel:</I> 10 g 3. 6-Dimethoxy-10-methylacridinium- chlorid werden nach Zusatz von 10 g Natriumbicarbonat in 400 cm' heissem Was ser gelöst und sofort in 2100 cm3 einer 5 % igen Natrium.bicarbonatlösung ,gegossen.
Der aus kristallisierende Niederschlag, welcher noch etwas Chlorid enthält, wird alsdann in 300 em3 Wasser aufgelöst und mit 100 cm3 einer 5%igen Natriumbicarbonatlösung ver setzt. Beim Abkühlen kristallisiert das saure Carbonat der Acridiniumverbindung aus. Zersetzungspunkt gegen 116 .
Durch Lösen in der berechneten Menge verdünnter Essig säure und Fällen mit Aceton erhält man das Acetat des 3 . -6-Dimethoxy-10-methyl-acri- diniumhydroxyds.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Acetats des 3.6,-Dimethoxy-10-methyl-acridinium- hydroxyds, dadurch gekennzeichnet, dass man d . 6-Dimethogy-16-methyl-acridinium- chlorid mit einem Bicarbonat behandelt und das Reaktionsprodukt in Essigsäure löst. Die aus der Lösung durch Zugabe von Aceton ausfällbare neue Verbindung bildet gelbe bis gelbrote Kristalle, die in Wasser sehr leicht.in Methyl- und Äthylalkohol schwerer, und in Äther oder Aceton unlöslich sind. Die neue Verbindung soll als Heilmittel Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH189812T | 1935-03-15 | ||
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| CH189812A true CH189812A (de) | 1937-03-15 |
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1935
- 1935-03-15 CH CH189812D patent/CH189812A/de unknown
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