CH228433A - Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dibrom-androstanolacetat-(17)-on-(3). - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dibrom-androstanolacetat-(17)-on-(3).Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane
-
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- C07J—STEROIDS
- C07J75/00—Processes for the preparation of steroids in general
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Description
Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dibrom-androstanolaeetat-(17)-on-(3).
EMI0001.0003
Gegenistand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb> ein <SEP> Verfahren, <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 2,4-Di brom-aadrostanola;cet9,t-(17)-on-(3), <SEP> das <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet <SEP> isst, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Andro stan.on-(3)-ol-a.cetat-(17) <SEP> mit <SEP> einem <SEP> bromie ren@den <SEP> Mittel <SEP> behandelt.
<tb>
Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> soll <SEP> als <SEP> Arznei mittel <SEP> sowie <SEP> ale <SEP> Zwischenpmodukt <SEP> für <SEP> die
<tb> Herstellung <SEP> von <SEP> Arzneimitteln <SEP> Verwendung
<tb> finden.
<tb>
<I>Beispiel:</I>
<tb> 14 <SEP> g <SEP> Xndlrostanorn(3)-o@l-acetat-(17) <SEP> vom
<tb> Smp. <SEP> 157 <SEP> werden <SEP> in <SEP> 10 <SEP> cm@ <SEP> Eisessig <SEP> gelöst
<tb> und <SEP> bei <SEP> Zimmertemperatur <SEP> nach <SEP> Zusatz <SEP> von
<tb> einigen <SEP> Tropfen <SEP> Bromwasserstoff-Eisessig
<tb> im <SEP> Lauf <SEP> einer <SEP> halben <SEP> Stunde <SEP> mit <SEP> einer <SEP> Lö sung, <SEP> von <SEP> 4,28 <SEP> em# <SEP> Brom <SEP> in <SEP> 250,em' <SEP> Eisiessig
<tb> unter <SEP> Rühren <SEP> vernsetzt. <SEP> Die <SEP> entfärbte <SEP> Lösung
<tb> wird <SEP> vorsichtig <SEP> mit <SEP> Wasser <SEP> angespritzt, <SEP> wobei
<tb> das <SEP> rohe <SEP> 2,4-Dibrom-androstanoliacetat-(17)-
EMI0001.0004
on;
-(3) <SEP> ausflockt <SEP> und <SEP> sich <SEP> zusammenballt.
<tb> Nach <SEP> einigem <SEP> Stehen <SEP> filtriert <SEP> man <SEP> dass <SEP> Roh produkt <SEP> ab <SEP> und <SEP> kristaEisiert <SEP> es <SEP> aus <SEP> Alkohol
<tb> um. <SEP> Das <SEP> reine <SEP> .2,4-Dibmom.-ankostanoliac:etat (17)-on-(3,) <SEP> kristallisiert <SEP> aus <SEP> Alkohol <SEP> in <SEP> farb losen <SEP> Nadeln, <SEP> die <SEP> bei <SEP> 194 <SEP> unter <SEP> Zersetzung
<tb> schmelzen. <SEP> Ausbeute <SEP> 11,4 <SEP> g.
Claims (1)
- EMI0001.0005 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 2,4-Di bro#m-andro,stanolassetat-(17)-on-(3), <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> d'ass@ <SEP> man <SEP> Anirostanon-(3) ol-aoebat-(17) <SEP> mit <SEP> einem <SEP> b-romierenden <SEP> Mittel <tb> behandelt. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> kristallisiert <SEP> in <tb> farblosen <SEP> Nadeln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 194 <tb> unteir <SEP> Zersetzung.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE228433X | 1940-02-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH228433A true CH228433A (de) | 1943-08-31 |
Family
ID=5867187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH228433D CH228433A (de) | 1940-02-03 | 1941-01-31 | Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dibrom-androstanolacetat-(17)-on-(3). |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH228433A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2715637A (en) * | 1950-01-23 | 1955-08-16 | Syntex Sa | Process for producing detla4-3-ketosteroids and intermediates thereof |
-
1941
- 1941-01-31 CH CH228433D patent/CH228433A/de unknown
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