CH193342A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, @dass ein ehromhal- tiger Azofarbstoff hergestellt werden kann, wenn,der Azofarbstoff,der Formel
EMI0001.0010
mit chromabgebenden Mitteln behandelt wird.
Der neue Farbstoff stellt ein grau- sehwarzes Pulver dar, das sieh in Wasser sehr schwer mit .grünblauer, in 10%iger Na tronlauge mit violetter und in konzentrierter Schwefelsäure mit olivschwarzer Farbe löst. in 10%iger Sodalösung ist der Farbstoff kaum. löslich.
Er färbt Wolle in grünstichig schwarzen Tönen mit guten Echtheitseigen- schaften.
Die Behandlung des Azofarbstoffes der obigen Formel mit chromabgebenden Mitteln kann in saurem, neutralem oder alkalischem Medium, mit oder ohne geeignete Zusätze, wie z. B. Kochsalz, Salze organischer 'Säu ren, freie .Säuren, in Gegenwart oder Ab wesenheit von organischen Lösungs- bezw. Verteilungsmitteln, wie z. B. Alkohol, Glyze rin, Pyridin, offen oder unter Druck erfolgen.
<I>Beispiel:</I> 15,2 Teile 2-Ogynaphthalin werden in 4,8 Teilen Ätznatron und 50 Teilen Wasser gelöst und bei 15 bis 201 mit 29,5 Teilen 4 - Nitro - 2 -diazo-1- ogynaphthalin- 8 -sulfon- säure in Form einer wässerigen Paste ver setzt.
Man rührt längere Zeit bei 15 bis 20' und erhöht die Temperatur zur Beendigung der Kupplung auf<B>2,5'.</B> Das Reaktionsgemisch wird mit konzentrierter Kochsalzlösung ver- dünnt, der Farbstoff abfiltrsert und ge trocknet.
4,4 Teile dieses Farbstoffes werden in 100 Teilen Wasser ,gelöst und mit einer Chromformiatlösung, die 0;9 Teile Cr203 ent- hält, sechs Stunden .auf 125 bis<B>130'</B> erhitzt. Nach dieser Zeit hat sich die Chromverbin dung des Azofarbstoffes vollständig gebildet. Sie wird durch Beigabe von Kochsalz ab geschieden, filtriert und getrocknet.
Die in diesem Beispiele verwendete 4 - Nitro - 2 -,diazo -1-oxynaphthalin - 8 -sulf ou- säure kann beispielsweise durch Nitrieren der Diazoverbindung aus 2-Amino-l-ogyy- naphthalin-8-sulfonsäure,sowie durch Nitrie- ren der Diazoverbindung aus 2-Amino-l-oxy- naphthalin-4;
8-.disu,Ifonsäure, wobei die sich in 4-Stellung befindende Sulfonsäuregruppe abgespalten wird oder durch Reduktion der sich in 2-Stellung befindenden Nitrogruppe in 2,4-Dinitro-l-oxynaphthalin-.8-sulfonsäure mit sauerstofffreien Schwefelverbindungen der Alkalien und Erdalkalien und Diazo- tieren .des erhaltenen Amins hergestellt wer den.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eins chrom haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass der Azofarbstoff der Formel EMI0002.0035 m i it p hromabgebenden Mitteln behandelt wird. Der neue Farbstoff stellt ein grau schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser sehr schwer mit grünblawer,in 10 % iger Na tronlauge mit violetter und in konzentrierter Schwefelsäure mit olivschwarzer Farbe löst. In 10%iger Sodalösung isst der Farbstoff kaum löslich. Er färbt Wolle in grünstichig schwarzen Tönen mit guten Echtheitseigen- schaften.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH193342T | 1936-05-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH193342A true CH193342A (de) | 1937-10-15 |
Family
ID=4438796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH193342D CH193342A (de) | 1936-05-14 | 1936-05-14 | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH193342A (de) |
-
1936
- 1936-05-14 CH CH193342D patent/CH193342A/de unknown
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