CH193342A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH193342A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     @dass        ein        ehromhal-          tiger        Azofarbstoff        hergestellt    werden kann,       wenn,der        Azofarbstoff,der    Formel  
EMI0001.0010     
    mit chromabgebenden     Mitteln        behandelt    wird.

    Der neue     Farbstoff        stellt        ein        grau-          sehwarzes    Pulver dar,     das    sieh in Wasser  sehr schwer mit     .grünblauer,    in     10%iger    Na  tronlauge mit     violetter    und     in        konzentrierter          Schwefelsäure        mit        olivschwarzer    Farbe löst.  in 10%iger     Sodalösung        ist    der Farbstoff       kaum.    löslich.

   Er färbt Wolle in     grünstichig          schwarzen    Tönen mit     guten        Echtheitseigen-          schaften.     



  Die Behandlung des     Azofarbstoffes    der  obigen     Formel        mit    chromabgebenden     Mitteln       kann in saurem, neutralem oder alkalischem  Medium, mit oder ohne geeignete Zusätze,  wie z. B. Kochsalz, Salze organischer 'Säu  ren, freie .Säuren, in Gegenwart oder Ab  wesenheit von     organischen        Lösungs-        bezw.          Verteilungsmitteln,        wie    z. B.     Alkohol,    Glyze  rin,     Pyridin,    offen oder unter Druck erfolgen.

    <I>Beispiel:</I>  15,2     Teile        2-Ogynaphthalin    werden in  4,8 Teilen     Ätznatron    und 50 Teilen Wasser  gelöst und bei 15 bis     201    mit 29,5 Teilen  4 -     Nitro    - 2     -diazo-1-        ogynaphthalin-    8     -sulfon-          säure    in Form einer wässerigen Paste ver  setzt.

   Man     rührt    längere     Zeit    bei 15 bis 20'  und erhöht die Temperatur zur Beendigung  der Kupplung auf<B>2,5'.</B> Das     Reaktionsgemisch     wird mit konzentrierter Kochsalzlösung     ver-          dünnt,    der     Farbstoff        abfiltrsert        und    ge  trocknet.  



  4,4 Teile dieses     Farbstoffes    werden in  100 Teilen     Wasser    ,gelöst     und    mit     einer          Chromformiatlösung,    die 0;9     Teile        Cr203    ent-           hält,    sechs     Stunden    .auf 125 bis<B>130'</B> erhitzt.  Nach dieser     Zeit    hat sich die Chromverbin  dung des     Azofarbstoffes    vollständig gebildet.  Sie wird durch Beigabe von Kochsalz ab  geschieden, filtriert und getrocknet.  



  Die in diesem Beispiele verwendete  4 -     Nitro    - 2     -,diazo        -1-oxynaphthalin    - 8     -sulf        ou-          säure    kann     beispielsweise    durch Nitrieren  der     Diazoverbindung    aus     2-Amino-l-ogyy-          naphthalin-8-sulfonsäure,sowie    durch     Nitrie-          ren    der     Diazoverbindung    aus     2-Amino-l-oxy-          naphthalin-4;

  8-.disu,Ifonsäure,    wobei die sich  in     4-Stellung    befindende     Sulfonsäuregruppe     abgespalten wird oder durch     Reduktion    der  sich in     2-Stellung    befindenden Nitrogruppe  in     2,4-Dinitro-l-oxynaphthalin-.8-sulfonsäure     mit     sauerstofffreien    Schwefelverbindungen  der Alkalien und Erdalkalien und     Diazo-          tieren        .des    erhaltenen Amins     hergestellt    wer  den.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eins chrom haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass der Azofarbstoff der Formel EMI0002.0035 m i it p hromabgebenden Mitteln behandelt wird. Der neue Farbstoff stellt ein grau schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser sehr schwer mit grünblawer,
    in 10 % iger Na tronlauge mit violetter und in konzentrierter Schwefelsäure mit olivschwarzer Farbe löst. In 10%iger Sodalösung isst der Farbstoff kaum löslich. Er färbt Wolle in grünstichig schwarzen Tönen mit guten Echtheitseigen- schaften.
CH193342D 1936-05-14 1936-05-14 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH193342A (de)

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