CH209516A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH209516A
CH209516A CH209516DA CH209516A CH 209516 A CH209516 A CH 209516A CH 209516D A CH209516D A CH 209516DA CH 209516 A CH209516 A CH 209516A
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CH
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dye
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disazo dye
nitro
acidic
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/04—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent        Nr.199787.       Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines.       Disazofarbstoffes    der Formel:

    
EMI0001.0005     
    dadurch gekennzeichnet, dass man den durch  Kuppeln von     diazotierter        4-Nitro-l-amirio-          benzol-2-methylsulfon    mit     2-Arnino-S-naphtol-          3,6-disulfonsäure    in saurer Lösung und Re  duktion des entstandenen     Nitrofarbstoffes    mit       Natriumsulfid    erhältlichen     Monoazofarbstoff          diazotiert,

      alkalisch mit     o-gresol    vereinigt  und den     Disazofarbstoff    in alkalischer Lösung  mit     p-Toluolsulfonsäurechlorid    in der     pheno-          lischen        Hydroxylgruppe    verestert. Der neue  Farbstoff färbt Wolle und Seide in saurem  oder neutralem Bade in schönen, lichtechten,  violetten Tönen.

      <I>Beispiel:</I>  51,6 Teile des nach bekanntem Verfahren  durch Kuppeln von     diazotiertem        4-Nitro-l-          aminobenzol-2-methylsulfon    mit     2-Amino-8-          napbtol-3,6-disulfonsäure    in saurer Lösung  und Reduktion des     Nitrofarbstoffes    mit Na  triumsulfid erhaltenen     Monoazofarbstoffes    wer  den mit 6,

  5 Teilen     Natriumnitrit    und 40     Tei-          len        Salzsäure        30        %        bei    0 0     C        diazotiert        und     mit einer     sodaalkalischen    Lösung von 10,9  Teilen     o-Kresol    in der gälte vereinigt.

   Nach  beendeter Kupplung, die in kurzer Zeit er  folgt, erwärmt man auf 75 0 C, versetzt mit  überschüssiger Soda und darauf mit 50 Tei-           len        p-Toluolsulfonsäurechlor#id,hält    bei dieser  Temperatur, bis die     Veresterung    beendet ist,  salzt aus, filtriert und trocknet.    Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver,  löst sich in Wasser violett und in konzen  trierter Schwefelsäure     grünstichig    blau.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes der Formel: EMI0002.0007 dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von dianotierter 4-Nitro-l-ainino- benzol-2-rnethylsulfon mit 2-Amino-8-riaplitol- 3,6-disulfonsäure in saurer Lösung und Re duktion des entstandenen Nitrofarbstoffes mit Natriumsulfid erhältlichen DIonoazofarbstoif dianotiert;
    alkalisch mit o-Kresol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lö sung mit p-Toluolsulforisäurechlorid in der phenolischen Hy droxylgruppe verestert. Der neue Farbstoff färbt Wolle und Seide in saurem oder neutralem Bade in schönen, lichtechten, violetten Tönen.
CH209516D 1938-02-26 1938-02-26 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH209516A (de)

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