CH193613A - Verfahren zur Herstellung eines kapillaraktiven Mittels. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kapillaraktiven Mittels.Info
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines kapillaraktiven Nittels. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines kapillar aktiven Mittels, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein Gemisch. von alkylierten o Methyloyclohegenen, deren Alkylreste 6-16 C-Atome enthalten, wie es durch Konden sation eines olefinreiehen Kohlenwasserstoff gemisches.
das vorwiegend Olefine mit 6-16 C-Atomen enthält, mit vorwiegend o-Kresol enthaltendem technischem Kresol und Hy drierung des erhaltenen Kondensationspro duktes und :darauf folgender Wasserabspal- tun ; erhältlich ist, durch Umsetzung mit 3Zercaptoessigsäure in wasserlösliche Form überführt.
Als olefinreiche Kohlenwasserstoffgemi sche, die vorwiegend Olefine mit 6-16 C- Atomen enthalten, zur Herstellung :des Aus gangsstoffes, können beispielsweise synthe tische olefinreiche Benzine, Crackbenzine, Olefingemische, die beispielsweise durch Wasserabspaltung aus einem Gemisch von Kokosfettalkoholen erhältlich sind, und Der gleichen verwendet werden.
Die Hydrierung zwecks Herstellung des Ausgangsstoffes kann nach bekannten Me thoden unter Verwendung von Katalysa toren, wie Nickel, Kupfer, Kobalt, Chrom, Zink, Cadmium, Mangan oder Edelmetallen bezw. aus diesen Metallen gemischten Ka talysatoren erfolgen; ferner können auch Katalysatoren, die gegen einen Schwefel gehalt unempfindlich sind, wie Molybdän. Wolfram und dergleichen verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> Durch Kondensation von vorwiegend o- Kresol enthaltendem technischem Kresol mit einem olefinreichen aliphatisehen Kohlen wasserstoffgemisch, das vorwiegend Olefine mit 6-16;
C-Atomen enthält, beispielsweise einem olefinreichen synthetischen Benzin, wird ein Gemisch von alkylsubstituierten o-Kresolen erhalten.
210 Gewichtsteile die ses Kondensationsproduktes werden mit 10 Gewichtsteilen eines Hydrierungskataly- sators bei 160 bis <B>180'</B> unter 30 bis 40 Atmosphären Wasserstoffdruck hydriert. Das dabei- erhaltene Gemisch von Alkyl- methylcyclohexanolen wird durch Erhitzen mit wasserfreiem Chlorzink und nachfolgen der Destillation in ein Gemisch von alkyl- substituierten o-2lethylcyclohexenen überge führt.
200 Gewichtsteile der alkylierten o-Me- thylcyclohexene werden mit 120 Gewichts teilen Merkaptoessigsäure, gegebenenfalls unter Zusatz eines Lösungsmittels wie Äther, Bülyläther, Äthy lenchlorid und ähnlichen, bei wenig erhöhter Temperatur umgesetzt.
Nach 'Abtrennung .der iiberschüssigen Mer- captoessigsäure und des Lösungsmittels wird das als Rückstand verbleibende Gemisch von Alkylmethylcyclohegylmerkaptoessigsäu- ren mit wässriger Sodalösung neutralisiert.
Nach der Aufarbeitung des Neutralisations- produktes, erhält man das Gemisch der Na- triumsalze der Alkylmethylcyclohexylmer- kaptoessigsäuren als weisses wasserlösliches Pulver. Dieses Produkt ist ein ausgezeich neter kapillaraktiver Stoff.
Das neue kapillaraktive Mittel kann überall da verwendet werden, wo die kapil- laraktiven Eigenschaften von Flüssigkeiten, insbesondere von wässrigen Lösungen oder Emulsionen, erhöht werden sollen.
Beispiels- weise kann man das neue kapillaraktive #Llit- tel zur Schaumerzeugung, zum Emulgieren, Dispergieren, Benetzen, Imprägnieren, Pepti- sieren, Stabilisieren, Egalisieren, Verteilen, Lösen und dergleichen in den verschieden artigsten Industrien verwenden.
So lässt es sich zum Beispiel bei den verschiedensten Prozessen und Veredlungsverfahren in der Textilindustrie, ferner als .Seifenersatzstoff, als Hilfsstoff in der Leder- oder Pelzindu strie sowie beim Waschen und Reinigen von Textilen, Wäsche und dergleichen benutzen.
Es kann ferner auch im Gemisch mit andern bekannten kapillaraktiven Stoffen sowie mit Reinigungsmitteln usw. Anwendung finden, so beispielsweise in Mischung mit Salzen wie Alkalikarbonaten, Trinatriumphosphat und andern Alkaliorthophosphaten, Alkalipyro- und -metaphosphaten, Poly- und Hypophos- phaten,
ferner mit Wasserglas, Alkalimeta- silikaten oder Alkaliboraten. Vorteilhaft ist auch eine Kombination des neuen kapillar- aktiven Stoffes mit Mitteln, wie Natrium sulfat, naphthalinsulfosaurem Natrium und andern, sowie mit sauerstoffabgebenden Ver bindungen, wie beispielsweise Peroxyden, Perboraten, Persulfaten, Perkarbonaten, Per phosphaten usw.
Ferner kann man das neue kapillaraktive Mittel im Gemisch mit Lösungsmitteln, wie organischen Kohlenwa.sserstoffen, Alkoholen und dergleichen oder in Mischung mit Über- fettungsmitteln, ferner Enzymen, wie Urease oder Pankreatin, oder als Bestandteil von Putz- oder Scheuermitteln verwenden.
Auch im Gemisch mit desinfektorisch wirksamen Ehenolen, so z. B. mit p-Chlor- metakresol, kann man das neue kapillar aktive Mittel vorteilhaft verwenden.
Es lässt sich in eine ausgezeichnete Ver kaufsform bringen, wobei man sich gege benenfalls der Vorteile der bekannten Zer- stäubungsverfahren zur Überführung in schüttige Pulverform bedienen kann.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kapillar aktiven Mittels, dadurch gekennzeichnet,,dass man ein Gemisch von alkylierten o-Methyl- cyclohexenen, deren Alkylreste 6-L6 C- Atome enthalten, wie es durch Kondensation eines olefinreichen Kohlenwasserstoffgemi sches, das vorwiegend Olefine mit 6-16 C- Atomen enthält,mit vorwiegend o-Kresol enthaltendem technischem Kresol und Hy- drierun, des erhaltenen Kondensationspro- duktes und darauf folgende Wasserabspal tung erhältlich ist, durch Umsetzung mit Merkaptoessigsäure in wasserlösliche Form überführt.Das :so erhaltene Gemisch ,der Na triumsalze der Alkylmethylcyclohexylmer- captoessigsäure ist ein weisses wasserlösliches Pulver, dessen wässrige Lösungen ausgezeich- nete kapillaraktive Eigenehaften besitzen.
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