CH195560A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     ILüpenfarhstoftes    der     Anthrachinonreihe.       Das Hauptpatent betrifft ein Verfahren  zur     Herstellung    eines     güpenfarbstoffes    der       Anthrachinonreihe,    nach dem man den nach  dem Patent     Nr.16'35.48    aus     l,2'-Dianthra-          chinonylsulfid    :durch Behandeln mit Chlor  zink, in der     Wärme    erhältlichen Farbstoff  mit einem chlorierenden Mittel behandelt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man eben  falls einen wertvollen     güpenfarbstoff    er  hält, wenn man den im Hauptpatent als     Aus-          gangsstoff    benutzten Farbstoff     mit    einem       bromfierenden        Mittel    behandelt. Die Einwir  kung     des    bromfierenden Mittels kann man     ge-          wünschtenfalls    in Gegenwart von     Lösungs-          oder        Verdünnungsmitteln    durchführen.

   Da  bei wird zunächst     eine    bromreiche     Anlage-          rungsverbindung        gebildet,    die bei der Ein  wirkung von einem     bromwasserstoffabspal-          tenden    Mittel, wie konzentrierter Schwefel  säure, Methanol oder Phenol in eine Mono  bromverbindung übergeht.  



  Der so erhältliche neue Farbstoff zeich-         net    sich vordem. Ausgangsstoff durch klare  ren Farbton und vor allem durch eine beson  ders hohe Chlorechtheit aus.    <I>Beispiel 1:</I>  Eine Aufschlämmung von 19 Teilen des  nach dem Patent Nr. 163548 erhältlichen  Farbstoffes in     380,    Teilen     Nitrobenzol    ver  setzt     man        unter    gutem Rühren im Laufe  einiger     Stunden    mit einer Lösung     von.    16  Teilen Brom in 160 Teilen Nitrobenzol. Da  bei .geht ,der blaugrüne Ausgangsstoff in     ein-          heitliche        olivbraune    Nadeln über.

   Wenn     eine     Probe keinen unveränderten Ausgangsstoff  mehr     erkennen    lässt, was nach etwa '24 bis  3,6     Stunden    der Fall ist, saugt man     deu     Farbstoff ab und wäscht ihn mit     Nitro-          benzol    und einem damit mischbaren     Lö-          sungsmittel        aus.    Die so erhaltene     Verhin-          @dung,    die auf 1     Mol    des Ausgangsstoffe  rund     2@    Atome Brom enthält,

   geht beim Be  handeln mit warmem Methanol sehr rasch      in eine     lfonohroinverbinclung    über.     wohei    die  Farbe von     olivbraun    nach     blaugrün        um-          ?n    Der Farbstoff färbt     Baumwolle    in  sehr echten blaugrünen Tönen.

         Beispiel   <I>2:</I>       llan    versetzt eine     Aufschlämmung        von     63 Teilen des in Beispiel 1     verwendeten    Aus  gangsstoffes in     125U    Teilen Nitrobenzol bei       gewöhnlicher    Temperatur mit einer     Mi-          sehung    aus     :5;    Teilen. Brom und     53(I    Teilen  Nitrobenzol.

   Das     Gemisch    rührt     nian    dann  bei Zimmertemperatur. bis die     C1in wandlung     in die     olivbraunen    Kristalle der     Bromver-          1>indung    vollendet ist. und gibt darauf 100  Teile Phenol zu,     @cohei    die Farbe. der Kri  stalle sehr rasch nach olivgrün und später  nach     blaugrün        umschlägt.        Wenn        ein-wei-          tere    Änderung nicht mehr erfolgt, was nach  einigen Munden der Fall ist, trennt man den    Farbstoff in der üblichen     Weise    ab.

   Er       stimmt    in seinen Eigenschaften mit der in       Beispiel    1     beschriebenen        --NIonobromverbin-          dung    überein.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen: Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man den nach dein Verfahren gemäss Patentanspruch des schweiz. Patentes Nr.<B>163548</B> erhältlichen Farbstoff mit bromierenden Mitteln und dann mit einem bromwasserstoffabspalten- den Mittel behandelt. Der Farbstoff ist eine

   Monobromverbin- dung, bildet blaugrüne Kristalle und färbt Baumwolle in sehr echten blaugriinen Tönen.