CH198137A - Verfahren zur Herstellung von p-Sulfamidophenylkarbaminsäurecholinchlorid. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von p-Sulfamidophenylkarbaminsäurecholinchlorid.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
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Description
Verfahren zur Herstellung von p-Sulfamidophenylkarbaminsäurecholinchlorid. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von p-Sulf- amidophenylkarbaminsäurecholinchlorid, :das dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf Sulfanilamid den Chlor ameisensäureester .des Cholinchlorids einwirken lässt.
Die so erhaltene, bis jetzt noch nicht be kannte Verbindung kristallisiert in farblosen, schön glänzenden Kristallnadeln mit einem Schmelzpunkt zwischen 2,50 bis 2,51'C und ist in Wasser und verdünntem Weingeist leicht löslich.
<I>Beispiel:</I> Zu einer Lösung von 70 Teilen Sulfanil- amid in zirka 400 Teilen Azeton trägt man bei .gewöhnlicher Temperatur, unter gutem Rühren, 41 Teile Chlorameisensäureester,des Cholinchlorlds
EMI0001.0029
ein und lässt dann die anfänglich zähe Masse unter zeitweiligem Umrühren stehen, bis sie zu einem sandigen Pulver zerfällt.
Nach Filtrieren wird in Wasser gelöst, mit der berechneten Menge Ammoniak :genau neu tralisiert und im Vakuum zur Trockne ein gedampft. Aus dem Trockenrückstand wird überschüssiges Sulfanilamid durch Behan deln mit Azeton entfernt und der Rückstand aus siedendem 8prozentigem Alkohol um kristallisiert. Man erhält das reine p=Sulf- amidophenylkarbaminsäureGholinchlorid in farblosen, .grossen glänzenden Nadeln vom Schmelzpunkt 250 bis -2:5,1'C.
Die Analyse ergibt für Chlor: berechnet C"H2@04N,C18: 10,50 gefunden: 10,45 Schwefel: berechnet C12H"0,N@C.IS: 9,48 gefunden: 9,50 %.
Die Verbindung soll zur Herstellung von Arzneimitteln oder als solches verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von p,Sulf- amidophenylkarbaminGäurecholinchlorid, da- durch gekennzeichnet, dass man Sulfanilamid mit dem Chlorameisensäureester des Cholin- chlorids umsetzt. Die neue Verbindung kri stallisiert in farblosen, .glänzenden Kristall nadeln, die zwischen<B>250</B> und ?5,1 C schmel- zen und in Wasser und verdünntem Wein geist leicht löslich sind.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH198137T | 1937-06-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH198137A true CH198137A (de) | 1938-06-15 |
Family
ID=4441193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH198137D CH198137A (de) | 1937-06-28 | 1937-06-28 | Verfahren zur Herstellung von p-Sulfamidophenylkarbaminsäurecholinchlorid. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH198137A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2603641A (en) * | 1949-09-03 | 1952-07-15 | Merck & Co Inc | Sulfonamide choline compounds and process |
| US11485744B2 (en) * | 2009-06-10 | 2022-11-01 | Techfields Pharma Co., Ltd. | High penetration prodrug compositions of antimicrobials and antimicrobial-related compounds |
-
1937
- 1937-06-28 CH CH198137D patent/CH198137A/de unknown
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