CH198137A - Verfahren zur Herstellung von p-Sulfamidophenylkarbaminsäurecholinchlorid. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von p-Sulfamidophenylkarbaminsäurecholinchlorid.

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CH198137A
CH198137A CH198137DA CH198137A CH 198137 A CH198137 A CH 198137A CH 198137D A CH198137D A CH 198137DA CH 198137 A CH198137 A CH 198137A
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CH
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choline chloride
sulfamidophenylcarbamic
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acid choline
acid
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Aktiengesellschaft V Siegfried
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Vorm B Siegfried Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings

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  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     p-Sulfamidophenylkarbaminsäurecholinchlorid.       Gegenstand des vorliegenden     Patentes    ist  ein Verfahren zur Herstellung von     p-Sulf-          amidophenylkarbaminsäurecholinchlorid,    :das  dadurch gekennzeichnet ist,     dass    man auf       Sulfanilamid    den Chlor     ameisensäureester    .des       Cholinchlorids        einwirken    lässt.  



  Die so     erhaltene,    bis jetzt noch nicht be  kannte     Verbindung        kristallisiert    in farblosen,  schön glänzenden     Kristallnadeln    mit     einem     Schmelzpunkt     zwischen    2,50 bis     2,51'C    und  ist in Wasser und     verdünntem    Weingeist  leicht löslich.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer Lösung von 70     Teilen        Sulfanil-          amid        in    zirka 400 Teilen     Azeton        trägt    man  bei .gewöhnlicher     Temperatur,        unter        gutem     Rühren, 41 Teile     Chlorameisensäureester,des          Cholinchlorlds     
EMI0001.0029     
    ein und lässt dann die anfänglich zähe Masse    unter zeitweiligem Umrühren stehen,     bis    sie  zu einem sandigen Pulver zerfällt.

   Nach  Filtrieren wird in Wasser gelöst, mit der  berechneten Menge Ammoniak :genau neu  tralisiert und im Vakuum zur Trockne ein  gedampft. Aus dem     Trockenrückstand    wird       überschüssiges        Sulfanilamid    durch Behan  deln mit Azeton entfernt und der Rückstand  aus siedendem 8prozentigem Alkohol um  kristallisiert. Man erhält das     reine        p=Sulf-          amidophenylkarbaminsäureGholinchlorid        in     farblosen, .grossen glänzenden Nadeln vom  Schmelzpunkt 250 bis     -2:5,1'C.     



  Die Analyse ergibt für  Chlor: berechnet     C"H2@04N,C18:    10,50  gefunden: 10,45  Schwefel:     berechnet        C12H"0,N@C.IS:        9,48     gefunden: 9,50 %.  



  Die Verbindung soll zur Herstellung von       Arzneimitteln    oder     als    solches verwendet  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von p,Sulf- amidophenylkarbaminGäurecholinchlorid, da- durch gekennzeichnet, dass man Sulfanilamid mit dem Chlorameisensäureester des Cholin- chlorids umsetzt. Die neue Verbindung kri stallisiert in farblosen, .glänzenden Kristall nadeln, die zwischen<B>250</B> und ?5,1 C schmel- zen und in Wasser und verdünntem Wein geist leicht löslich sind.
CH198137D 1937-06-28 1937-06-28 Verfahren zur Herstellung von p-Sulfamidophenylkarbaminsäurecholinchlorid. CH198137A (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2603641A (en) * 1949-09-03 1952-07-15 Merck & Co Inc Sulfonamide choline compounds and process
US11485744B2 (en) * 2009-06-10 2022-11-01 Techfields Pharma Co., Ltd. High penetration prodrug compositions of antimicrobials and antimicrobial-related compounds

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2603641A (en) * 1949-09-03 1952-07-15 Merck & Co Inc Sulfonamide choline compounds and process
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