CH202163A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH202163A
CH202163A CH202163DA CH202163A CH 202163 A CH202163 A CH 202163A CH 202163D A CH202163D A CH 202163DA CH 202163 A CH202163 A CH 202163A
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CH
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disazo dye
acid
blue
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disazo
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Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
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Chem Fab Vormals Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/34Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being heterocyclic

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 194456.    Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver  fahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes,     welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man  die     Tetrazoverbindung    der     Benzidinsulfon-          disulfonsäure    (Beilstein, IV.     Aufl.,        Bd.        XVHI,     S.

   636) mit 2 Molekülen des     Toluolsulfon-          säureesters    der     2-Atnino-8-oxytraphtalitt-6-          sulfonsäure    kuppelt und aus dem erhaltenen       Disazofarbstoff    die     Toluolsulfonsäurereste    ab  spaltet.  



  Der     Disazofarbatoff    kristallisiert in feinen,  blauen     Nädelchen,    löst sich in Wasser mit       reinblauer,    in konzentrierter Schwefelsäure  mit     violettroter    Farbe und ist identisch mit  dem nach Zusatzpatent Nr.     199655    dargestell  ten Produkt.  



       Beispiel;     40,6 g     Benzidinsulfondisulfonsäure    werden  mit<B>13,8</B> g     Natriumnitrit    und 60 g     konz.    Salz  säure in bekannter Weise     tetrazotiert    und  die erhaltene     Tetrazoverbindung    wird bei  Gegenwart von     Natriumacetat    mit 78,6 g des       Toluolsulfonsäureesters    der     2-Amirto-8-oxy-          ttaphtalitt-6-sulfonsäure    gekuppelt.

   Der so er-         haltene    violette     Disazofarbatoff    wird     abfil-          triert,    getrocknet und in die zehnfache Menge       konz.    Schwefelsäure eingerührt. Durch vor  sichtigen Zusatz von Wasser steigert man  dann die Temperatur auf 75-80  , wobei der  Farbstoff unter Abspaltung der     Toluolsulfon-          säurereste    in Lösung geht. Nach beendeter       Verseifung    giesst man die schwefelsaure Lö  sung in eine Mischung von Wasser und Eis  und isoliert den ausgeschiedenen     Disazofarb-          atoff.     



  Der     Disazofarbstoff    kristallisiert in feinen  blauen     Nädelchen,    löst sich in Wasser mit       reinblauer,    in konzentrierter Schwefelsäure  mit     violettroter    Farbe und färbt auf Wolle  und Haar ein sehr gut     säurewalkechtes    und  lichtechtes Blau.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindung der Benzidinsulfon- disulfonsäure mit 2 Molekülen des Toluol- sulfortsäureesters der 2-Amino-8-oxynaphtalin- 6-sulfonsäure kuppelt und aus dem erhalte nen Disazofarbstoff die Toluolsulfonsäurereste abspaltet.
    Der Disazofarbstoff kristallisiert in feinen, blauen Nädelchen, löst sich in Wasser mit reinblLuer, in konzentrierter Schwefelsäure mit violettroter Farbe und färbt auf Wolle und Haar ein sehr gut säurewalkechtes und lichtechtes Blau.
CH202163D 1937-03-08 1937-03-08 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH202163A (de)

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