CH204707A - Verfahren zur Darstellung eines Aminoalkohols. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Aminoalkohols.

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CH204707A
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amino alcohol
amino
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Sandoz Chemische Fabri Vormals
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Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/04Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
    • C07C215/06Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic
    • C07C215/08Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic with only one hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Aminoalkohols.       Das vorliegende Verfahren betrifft die  Darstellung eines     Aminoalkohols    und     ist    da  durch     gekennzeichnet,        @daB    man     N-Acetyl-          benzyl-a-aminopropionsäureäthylester    in Ge  genwart eines Lösungsmittels     reduziert.    Das  so erhaltene     d,1-N-benzylalaninol    ist mit dem  Produkt des Hauptpatentes     identisch.     



  Die neue Verbindung soll nach     Trennung     in die optisch .aktiven     Komponenten    und<B>Ab-</B>  spaltung .der     Benzylgruppe    zur Darstellung  von optisch     aktiven        Aminoalk6holen    dienen.

    <I>Beispiel:</I>  Zu einer     siedenden.    Lösung von 124,5 g  (0,5 Hol)     N-Acetyl-benzyl-u-aminopropion-          säureäthylester     
EMI0001.0019     
    in 1 Liter     absol.    Alkohol fügt man in kurzen  Zeitabständen 100 g in     Stücke        zerschnittenes     Natrium und erhält     dass    Ganze im Sieden,    bis alles     Natrium    gelöst ist.

   Nach dem Er  kalten auf     ca..   <B>70',</B>     wird    200 g     Eis    hinzu  <B>gefugt</B> und nach weiterem Abkühlen     bis    auf  ca.<B>30'</B> mit     verd.    Salzsäure (2 : 1) neutrali  siert. Vom     aus.ges,chiedenen    Kochsalz     wird     auf der     Nutsche        abgetrennt    und ,der     Nutsehen-          inhalt    mit Alkohol nachgewaschen.

   Das Fil  trat wird bis zur erneuten Kristallisation von  Kochsalz im Vakuum eingedampft, der Rück  stand wird mit     absol.    Alkohol     verdünnt,    vom  Kochsalz auf     ,der        Nutsche    abgetrennt, dieses  mit     absolutem        Alkohol    gut     nachgewaschen     und das Filtrat     erneut    im Vakuum     bis        zum     Sirup     eingedampft.    Jetzt wird mit wenig  Wasser     aufgenommen    und darauf mit viel       konz.    Natronlauge versetzt.

   Dabei scheidet  sich das     Benzylalaninol    als     @dunkelgefärbtes     01 aus. Es     wird    in Äther     aufgenommen,    .die  Lösung über Glaubersalz getrocknet. Nach  dem     Abdestillieren        de,s    Äthers     wird    im  Vakuum     fraktioniert.        gp#!o    = 15-5     bis    157  .  Farbloses, .dickflüssiges, leichtkristallisieren  des 01.

   Das     d,1-N-Benzylalaninol        ist    mit dem       Produkt    des     Hauptpatentes        identisch.  

Claims (1)

  1. pATENTANSRRtiCH: Verfahren zur Darstellung eines Amino- alkohols, dadurch gekennzeichnet, dass man N-A cetyl-benzyl- a -amino-propionsäureätliyl- ester in Gegenwart eines Lösungsmittels reduziert.
    Die neue Verbindung ist mit dem Pro dukt des Hauptpatentes identiaeh. .Sie soll nach Trennung in die optisch aktiven Xom- ponenten und Abspaltung der BenzylgruppL zur Darstellung von optiseh aktiven Amino- alkoholen dienen.
CH204707D 1937-07-21 1937-07-21 Verfahren zur Darstellung eines Aminoalkohols. CH204707A (de)

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