CH205062A - Verfahren zur Herstellung einer quaternären Stickstoffverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer quaternären Stickstoffverbindung.

Info

Publication number
CH205062A
CH205062A CH205062DA CH205062A CH 205062 A CH205062 A CH 205062A CH 205062D A CH205062D A CH 205062DA CH 205062 A CH205062 A CH 205062A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
nitrogen compound
quaternary nitrogen
preparation
dimethylethylene diamine
warm water
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Edmund Dr Waldmann
Chwala August Ing Dr
Original Assignee
Edmund Dr Waldmann
Chwala August Ing Dr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Edmund Dr Waldmann, Chwala August Ing Dr filed Critical Edmund Dr Waldmann
Publication of CH205062A publication Critical patent/CH205062A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/06—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to ring carbon atoms with alkyl radicals, containing more than four carbon atoms, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/10—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to ring carbon atoms with alkyl radicals, containing more than four carbon atoms, directly attached to ring carbon atoms with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to ring nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung einer     quaternären        Stickstoffverbindung.       Es wurde gefunden, dass man     1,3-Dimethyl-          2-heptadecylimidazoliniumchlorid    erhält, wenn  man     Stearinsäure    mit einem Gemisch, be  stehend aus     '/2        Mol.    N.     N'-Dimethyläthylen-          diamin    und     '/2        Mol.    N.     N'-Dimethyläthyleri-          diamindihydrochlorid    bei 200 bis<B>2500</B> C um  setzt.

   Das gebildete Produkt stellt eine Masse  dar, die sich in warmem Wasser leicht zu einer  in der     gälte    gelierenden     .Flüssigkeit    löst; es  soll als Textilhilfsmittel verwendet werden.  <I>Beispiel:</I>  2,9 g     Stearinsäure,    0,9 g N.     N'-Dimethyl-          äthylendiamin,    1,6 g N.     N'-Dimethyläthylen-          diamindihydrochlorid    werden in einem     Kölb-          chen    erhitzt.

       Man    steigert unter Rühren  innerhalb etwa 5 .Minuten die Temperatur  auf 2000 C, innerhalb weiterer 10 Minuten  auf     230'    C und hält nunmehr zwischen 240  bis 2450 C, bis sich nach einigen     Minuten     eine Probe in warmem Wasser gut löst und  auf     Ammoniakzusatz    unverändert bleibt.  



  Das gebildete     1,3-Dimethyl-2-heptadecyl-          irnidazoliniumohlorid    stellt eine leicht ge-    färbte Masse dar, die sich in warmem Wasser  leicht zu     einer    in der     gälte    gelierenden       Flüssigkeit:.    lost; es soll als Textilhilfsmittel  verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer quater- nären Stickstoffverbindung, dadurch gekenn zeichnet, dass man Stearinsäure mit einem Gemisch aus '/2 Mol. N. N'-Dimethyläthylen- diamin und '/2 112o1. N . N'-Dimethyläthylen- diamindihydrochlorid bei 200 bis<B>2500</B> C umsetzt.
    Das gebildete 1,3-Dimethyl-2-heptadecyl- imidazoliniumchlorid stellt eine leicht ge färbte Masse dar, die sich in warmem Wasser leicht zu einer in dergälte gelierenden Flüssig keit löst; es soll als Textilhilfsmittel ver wendet werden.
CH205062D 1936-07-29 1937-07-28 Verfahren zur Herstellung einer quaternären Stickstoffverbindung. CH205062A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT205062X 1936-07-29
CH200980T 1937-07-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH205062A true CH205062A (de) 1939-05-31

Family

ID=25607752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH205062D CH205062A (de) 1936-07-29 1937-07-28 Verfahren zur Herstellung einer quaternären Stickstoffverbindung.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH205062A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH231852A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH205062A (de) Verfahren zur Herstellung einer quaternären Stickstoffverbindung.
CH200980A (de) Verfahren zur Herstellung einer quaternären Stickstoffverbindung.
DE730018C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeurereste enthaltenden Imidazolinen
CH172956A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen N-alkylierten Benzimidazolderivates.
CH211248A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen quaternären Ammoniumverbindung.
CH223538A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Hydrazinderivates.
CH185117A (de) Verfahren zur Herstellung eines für die Herstellung von Mattierungsbädern geeigneten Präparates.
CH100320A (de) Verfahren zur Herstellung fester Formaldehydlösungen.
CH210977A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH218517A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-isopropyl-keton.
CH223213A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Hydrazinderivats.
CH147692A (de) Verfahren zur Herstellung eines als Azofarbstoffkomponente verwendbaren Produktes.
CH233341A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH261821A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.
CH234583A (de) Verfahren zur Herstellung eines Stoffes mit Glyzerin ähnlichen physikalischen Eigenschaften.
CH275621A (de) Verfahren zur Herstellung einer zur lokalen Behandlung von Frostbeulen bestimmten wässrigen Lösung.
CH90589A (de) Verfahren zur Darstellung einer quaternären Base der Campherreihe.
CH94362A (de) Verfahren zur Darstellung einer Aluminiumverbindung von Gerbsäure und Milchsäure.
CH168725A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Estersäure.
CH186727A (de) Verfahren zur Herstellung eines für die Herstellung von Mattierungsbädern geeigneten Präparates.
CH201502A (de) Verfahren zur Herstellung eines Imidazolins.
CH186729A (de) Verfahren zur Herstellung eines für die Herstellung von Mattierungsbädern geeigneten Präparates.
CH141789A (de) Verfahren zur Darstellung eines Gerbstoffes.
CH159033A (de) Verfahren zur Herstellung eines Ammoniumsalzes.