CH261821A - Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. Gegenstand vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines substi tuierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. Das Ver fahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man 1-n-Butyl-biguanid mit einer zur Triazinring- bildung geeigneten, den Rest HC= abgeben den Verbindung, wie z. B. mit Ameisensäure ester, Formamid, Formamidin, Chloroform, Orthoameisensäureester, zum 2-Amino-4-n-bu- tylamino-1,3,5-triazin umsetzt. Die erhaltene neue Base bildet weisse, glänzende Kristalle, die bei 1220 klar schmelzen, bei 1240 wieder vollständig kristallisieren und bei 1440 erneut scharf und klar schmelzen. Sie soll als Heil mittel oder Zwischenprodukt für die Herstel lung von Heilmitteln verwendet werden. <I>Beispiel 1:</I> Zu einer Suspension von 25,5 Teilen sau rem 1-n-Btttyl-biguanid-sulfat in 60 Teilen Methanol wird eine Lösung von 4,6 Teilen Natrium in 100 Teilen Methanol unter Rüh ren zufliessen gelassen; dann wird eine halbe Stunde bei 50 bis 600 gerührt, auf ungefähr 300 abkühlen gelassen und 8 Teile Äthylfor- miat zugegeben. Nach Abklingen der leicht exothermen Reaktion erwärmt man noch eine Stunde auf 600 und dampft das Reaktions gemisch ein. Der Rückstand wird zunächst gründlich mit kaltem Wasser, dann mit n/2- Natronlauge gewaschen und aus Methanol kochend heiss umkristallisiert, wobei man das 2-Amino-4-n-butylamino-1,3,5-triazin mit den oben angegebenen Schmelzpunkten erhält. <I>Beispiel 2:</I> Zur Herstellung dieser Verbindung kann man auch 20 Teile freies 1-n-Buty 1-biguanid mit 40 Teilen Formamid eine halbe Stunde auf 110 bis 1200 erhitzen, überschüssiges Formamid im Vakuum abdestillieren und den Rückstand aus siedendem Methanol umkri- stallisieren.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines substi tuierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-n-Butyl-biguanid mit einer zur Triazinringbildung geeigneten, den Rest HC=abgebenden Verbindung zum 2-Amino-4-n-butylamino-1,3,5-triazin umsetzt. Die erhaltene neue Base bildet weisse, glän zende Kristalle, die bei 1220 klar schmelzen, bei 1240 wieder vollständig kristallisieren und bei 1440 erneut scharf und klar schmelzen. UNTERANSPRüCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1-n-Butyl- biguanid mit einem Ameisensäureester um setzt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1-n-Butyl- biguanid mit Formamid umsetzt.
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| CH261821D CH261821A (de) | 1946-08-16 | 1946-08-16 | Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. |
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1946
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