CH205064A - Verfahren zur Herstellung von Terephthaloyl-1-(2',5'-diäthoxyanilid)-4-chlorid. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Terephthaloyl-1-(2',5'-diäthoxyanilid)-4-chlorid.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von Terephthaloyl-1-(2',ö'-diäthoayanilid)-4-chlorid. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten- tes ist ein Verfahren zur Herstellung von Tenephthaloyl - 1- (2',5'-,diäthogyanilid) - 4 chlorid, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf ein Mol Terephthadoylohlorid in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln,
die nicht mit den .Säurehalogenidgaruppen reagieren, ein Mol '1-Amin -o-2,5-,diäthoxy- benzol in Form seines mineralsauren Salzes einwirken lässt.
Die so erhaltene, bisher nicht bekannte Verbindung soll als Zwischenprodukt für .die Herstellung von Farbstoffen, pharmazeuti schen Produkten und Textilhilfsmitteln Ver- wendung finden:.
_ Beispiel: 1.12 Gewichtsteile Terephthaloylchlorid werden in 400 Volumteilen Aceton .gelöst, und bei 50-WC C werden 109 Gewichtsteile salz- saures 1-Amino-.2"5-@diäthoxybenzol eingetra gen, worauf bis zur beginnenden Bildung von Terephthaloyl-@di-,(2,5-diäthoxyanilid)
zum Sieden erhitzt wind. Hierauf wird sofort fil- triert und durch starkes Abkühlen das Terephthaloyl - 1--(2';
5'-diäth,oxyanilid)-4- chlorid. abgeschieden. Dias abgesaugte und mit kaltem Aceton gewaschene Produkt wird im Vakuum bei 7immertemperatur getrocknet. Durch Einengen der Mutterlauge und an- schliessendes. Abkühlen werden weitere Men gender Verbindung erhalten.
An Stelle von Aoetan als Lösungsmittel können andere Ketone, wie Methyläthylketon der Diäthylketon, sowie Kohlenwasserstoffe, wie Benzol und Xylol, allein oder in Mi schung mit den bereits erwähnten Ketanen, ferner auch Dioxan verwendet werden.
Die erhaltene, bisher nicht bekannte Ver bindung bildet gelbe Kristalle, die bei 1,09 bis<B>1.10'</B> C schmelzen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Tereph- thaloyl-1-(2',5'-diäthoxyanilid)-4-chlorid, da- EMI0002.0001 durch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> auf <SEP> ein <SEP> Mol <tb> Terephtlialoylchloi-id <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> orga nischen <SEP> Lösungsmitteln, <SEP> die <SEP> nicht <SEP> mit <SEP> den <tb> Säurehalogenid:gruppen <SEP> reagieren, <SEP> ein <SEP> Mol <tb> 1- <SEP> Amino-?,5-diä.tlio-xybenzol <SEP> in <SEP> Form <SEP> seines <tb> mineralsauren <SEP> Salzes <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Die <SEP> so <SEP> erhaltene, <SEP> bisher <SEP> nicht <SEP> bekannte <tb> Verbindung <SEP> bildet <SEP> gelbe <SEP> Kristalle, <SEP> die <SEP> bei <tb> <B><I>109-110'</I></B> <SEP> C <SEP> schmelzen.UNTERAN SPRUCI3 Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Aceton als Lösungs- mittel verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE205064X | 1936-12-23 | ||
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| CH205064A true CH205064A (de) | 1939-05-31 |
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|---|---|---|---|
| CH205064D CH205064A (de) | 1936-12-23 | 1937-12-13 | Verfahren zur Herstellung von Terephthaloyl-1-(2',5'-diäthoxyanilid)-4-chlorid. |
Country Status (1)
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1937
- 1937-12-13 CH CH205064D patent/CH205064A/de unknown
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