CH205066A - Verfahren zur Herstellung von Chlorterephthaloyl-1-(4'-nitranilid)-4-chlorid. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Chlorterephthaloyl-1-(4'-nitranilid)-4-chlorid.Info
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Classifications
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Description
Verfahren zur Herstellung von Chlorterephthaloyl-1-(4'-nitranilid)-4-chlorid. Gegenstand,des vorliegenden Zusatzpaten- tes ist ein Verfahren zur Herstellung von Chlorterephthaloyl-l-(4'-nitranilid)-4-chlorid, welches idaadurch gekennzeichnet ist, dass man auf ein Mol Chlorteiephthaloylchlorid in Ge- genwart von organischen Lösungsmitteln,
.die nicht mit den Säurehalogenidgruppen reagie ren, ein. Mol 4,Nitranilin in Form seines mineralsauren Salzes einwirken lässt.
Die so erhaltene, bisher nicht bekannte Verbindung soll als Zwischenprodukt für die Herstellung von Farbstoffen., pharmazeuti- schen Produkten und Textilhilfsmitbeln Ver wendung finden.
Beispiel: 1'30 Gewichtsteile Chlorterephthaloyl- c hloric <B>1</B> werden, in. 600 Volumteilen Aceton gelöst, und bei <B>50-601'</B> C werden.
87 Ge wichtsteile salzsaures 4-Nitranilin eingetra gen, worauf bis zur beginnenden Bildung von Chlorterephfihaloyl-di-(4-nitranilid) zum Sie den erhitzt wird. Hierauf wird sofort filtriert und durch starkes Abkühlen das Chlortereph- thaloyl-1-(4'-nitranilid)-4-ohlorid abgeschie den.
Das abgesaugte und mit kaltem Aceton gewaschene Produkt wird im Vakuum bei Zimmerbemperatur getrocknet. Durch Ein engen der Mutterlauge und anschliessendes Abkühlen werden weitere Mengen der Ver bindung erhalten.
An Stelle von Aceton als Lösungemitbel können andere Betone, wie Methyläthy lketon oder Diäthylketon, sowie Kohlen wasserstoffe, wie Benzol und Xylol, allein oder in Mi schung mit den bereits erwähnten Ketonen, ferner auch Dioxan verwendet werden..
Die erhaltene, bisher nicht bekannte Ver bindung bildet farblose Kristalle, die bei 94 bis 9'5 C schmelzen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Chlor- terepUthaloyl-1-(4'nitranilid)-4-chlorid, da- ;durch gekennzeichnet, dass@ man auf ein 9.9l Chlorterepht,haloylchlorid in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln, die nicht mit den Sä.ure$alogemdgruppen reagieren,ein 1VIol 4-Nitranilin in Form seines mineral sauren Salzes einwirken lässt. Die so erhaltene, bisher nicht bekannte Verbindung bildet farblose Kristalle, die bei 94-9,5 C schmelzen. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Aceton als Usungs,- mittel verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE205066X | 1936-12-23 | ||
| CH201953T | 1937-12-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH205066A true CH205066A (de) | 1939-05-31 |
Family
ID=25723757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH205066D CH205066A (de) | 1936-12-23 | 1937-12-13 | Verfahren zur Herstellung von Chlorterephthaloyl-1-(4'-nitranilid)-4-chlorid. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH205066A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2166739A1 (de) * | 1971-06-24 | 1975-10-09 | Suwa Seikosha Kk | Quarzkristall-armbanduhr |
| DE2131476C3 (de) | 1970-07-27 | 1976-03-04 | K.K. Suwa Seikosha, Tokio | Quarzkristall-Armbanduhr |
-
1937
- 1937-12-13 CH CH205066D patent/CH205066A/de unknown
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