CH205764A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.Info
- Publication number
- CH205764A CH205764A CH205764DA CH205764A CH 205764 A CH205764 A CH 205764A CH 205764D A CH205764D A CH 205764DA CH 205764 A CH205764 A CH 205764A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- nitro
- intermediate product
- production
- new intermediate
- new
- Prior art date
Links
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
- C07C309/51—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. Es wurde .gefunden, dass man ein. neues Zwisehenprodukt erhält, wenn man 1 Mol 4.4'-Diaminostilben-2.2'-@disulfonsäure in Gegenwart von Wasser mit 2 Mol 3-(4'- Nitro) -benzimidehlorid-5-nitrabenzoylchlorid kondensiert und in dem entstandenen:
Kon densationsprodukt durch Behandeln mit Re- duktionsmitteln die vier Nitrogruppen in Aminogruppen überführt.
Die neue Verbindung der Formel
EMI0001.0022
bildet in trockenem Zustand .ein helles Pul ver, das sich in Alkalien mit schwach gelb brauner Farbe löst und eine ausgesprochene Affinität zur Baumwollfaser besitzt.
<I>Beispiel:</I> Zu einer neutralen, mit überschüssiger Kreide versetzten Lösung von 370 Teilen 4. 4'-Diaminostilben-2. 2'-disulfonsäure wird unter kräftigem Rühren bei 95 bis 98 C innert 2 Stunden die chlorben.zolische Lösung von 736 Teilen 3-(4'-Nitro)-benzimidchlori.d- 5-nitrobenzoylchlorid, erhalten durch Ein wirkung von 4 Mol Phosphorpentachlorid auf 2 Hol 3 - (T- Nitro) - benzoylamino - 5 - nitro- benzoe@säure,
einfliessen gelassen und gleich zeitig das Chlorbenzol abdestilliert. Nachdem eine weitere Stunde bei gleicher Temperatur berührt worden ist, wird die noch vorhan dene 4.4'-Diaminostilben-2. 9'-disulfonsäure durch Filtration der heissen Reaktionsmasse und eventuelles nochmaliges Auskochen des Rückstandes entfernt, der Rückstand mit Eisen und verdünnter Salzsäure reduziert und aus der von Eisensalzen befreiten Re a.ktionslösung durch Ansäuern die neue Tetra-aminoverbindung isoliert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1 . 4'-Diaminostilben-2. 2' disulfonsäure in Gegenwart von Wasser mit <B>2</B> Hol 3-(4'-Nitro)-benzimidchloii-d-5-nitro- benzoylchlorid kondensiert und in dem ent standenen Kondensationsprodukt durch Be handeln mit Reduktionsmitteln die vier Ni- trogruppen in Aminogruppen überführt. Die neue Verbindung der Formel EMI0002.0025 bildet in trockenem Zustand ein helles Pul ver,das sich in Alkalien mit Qchwaeh gelb- brauner Farbe löst und eine ausgesprochene Affinität zur Baumwollfaser besitzt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH205764T | 1937-02-10 | ||
| CH202849T | 1937-02-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH205764A true CH205764A (de) | 1939-06-30 |
Family
ID=25723850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH205764D CH205764A (de) | 1937-02-10 | 1937-02-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH205764A (de) |
-
1937
- 1937-02-10 CH CH205764D patent/CH205764A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH205765A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. | |
| CH205763A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. | |
| CH205762A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. | |
| DE912210C (de) | Verfahren zur Herstellung chlorierter Benzochinone | |
| DE726431C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aryliden von ª‰-Ketoncarbonsaeuren | |
| CH156655A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH224870A (de) | Verfahren zur Herstellung einer 1-Arylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure. | |
| CH307884A (de) | Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides. | |
| CH154172A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH200923A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH307888A (de) | Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides. | |
| CH292800A (de) | Verfahren zur Herstellung von Methylumbelliferon. | |
| CH307878A (de) | Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides. | |
| CH205761A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. | |
| CH307886A (de) | Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides. | |
| CH307887A (de) | Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides. | |
| CH161741A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH225557A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH161740A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH153717A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH307891A (de) | Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides. | |
| CH200364A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH307879A (de) | Verfahren zur Herstellung eines bakteriziden Salicylanilides. | |
| CH205791A (de) | Verfahren zur Herstellung eines hochsubstantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. | |
| CH205792A (de) | Verfahren zur Herstellung eines hochsubstantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. |