CH235231A - Verfahren zur Herstellung von 3'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 3'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin.Info
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Description
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Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 3'-1Vlethyl-cyclopentau-1',5-spiro-l-methyl 2,4,6-tr <SEP> iketo-hexahydr <SEP> opyrimi <SEP> din.
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Gegenstand <SEP> vorliegenden <SEP> Zusatzpatentes
<tb> ist <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von
<tb> 3'- <SEP> Methyl.- <SEP> cyclopentan <SEP> -1',5 <SEP> -spiro-1-methyl 2,4,6,=triketa-hexa@hyd@ropyrimidin, <SEP> welches. <SEP> da durch <SEP> gekennzeichnet <SEP> ist., <SEP> dass <SEP> man <SEP> 3-Methyl cycl'o#pentan-1-cyan-1--ca,rbon <SEP> ,säureesiter <SEP> mit
<tb> Methylharnstaff <SEP> kondensiert <SEP> und <SEP> das <SEP> erhal teno <SEP> Produkt <SEP> anschliessend <SEP> der <SEP> HydTolyse
<tb> unterwirft.
<tb>
Das <SEP> neue <SEP> Produkt <SEP> bildet <SEP> farblose <SEP> Nadeln
<tb> vom <SEP> F. <SEP> 113-114 <SEP> u,nd <SEP> besitzt <SEP> narkotische
<tb> Wirkung.
<tb>
<I>Beispiel:</I>
<tb> Zu <SEP> einer <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 4,6 <SEP> Teilen <SEP> Natriurn metall <SEP> in <SEP> 100 <SEP> Volumtei.len <SEP> absolutem <SEP> Me t:hanol <SEP> fügt <SEP> man <SEP> 18,3 <SEP> Teile <SEP> 3-Methyl-cyclo, pentan-l-cyan-l-carbon3äureäthylester <SEP> und
<tb> 8 <SEP> Teile <SEP> Methyl#harnstoff <SEP> und <SEP> erhitzt <SEP> 10 <SEP> Stun den <SEP> unter <SEP> Rückfluss.
<SEP> Nach <SEP> dem <SEP> Abdestillie- ren des Methanols verkocht man den Rück stand w ähTend 8 Stunden mit der seehsf achen Menge Schwefelsäure (2.5<B>%).</B> Nach dem Er kalten trennt man das rohe Produkt von un verändertem Ester und kristallisiert aus ver dünntem Methanol um. Das reine P'roldukt weist einen Schmelzpunkt von 113-114 auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 3'-Methyl- cyclopentan-1',5-s,piro-l- methyl-2,4; 6-triketo- hexahyd@ropyrim,dhn, dadurch gekennzeich- net, dass man 3-Methyl-ayclopentan-1-@cyan- 1-,carbons,äureeste,r mit Methylharnstoff kon- densiert und das erhaltene Produkt an- seh'liessend der Hydrolyse unterwirft. Das neue Produkt bildet farblose Nadeln vom F. 113-114 und besitzt narkotische Wirkung.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH230367T | 1942-07-29 | ||
| CH235231T | 1942-07-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH235231A true CH235231A (de) | 1944-11-15 |
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ID=25727470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH235231D CH235231A (de) | 1942-07-29 | 1942-07-29 | Verfahren zur Herstellung von 3'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH235231A (de) |
-
1942
- 1942-07-29 CH CH235231D patent/CH235231A/de unknown
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