CH205794A - Verfahren zur Herstellung eines hochsubstantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines hochsubstantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids.

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CH205794A
CH205794A CH205794DA CH205794A CH 205794 A CH205794 A CH 205794A CH 205794D A CH205794D A CH 205794DA CH 205794 A CH205794 A CH 205794A
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acid arylide
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/91Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     hochsubstantiven        2,3-Oxynaphthoesäurearylids.       Gegenstand     des    vorliegenden     Zusatz-          patentes    ist ein Verfahren zur     Herstellung          eines        hochsubstantiven        2,3-Oxynaphth@oesäure-          arylids,    welches     @dadurch        gekennzeichnet        ist,          .dassi    man     2,3,

  -Oxynaphthoesäure    mit     2-Amino-          8,7-@dimethoxy-,diphenylenoxyd        kondensiert.     



  Die     erhaltene,        bisher        nicht        bekannte    Ver  bindung stellt, ein     wertvolles        Zryvischenprodukt     zur     Herstellung    von Farbstoffen dar.  



       Beispiel:     188     Gewichtsteile        2,3-Oxynaphthoesäure     werden mit 248     Gewichtsteilen        2-Amino-3,7-          dimethoxy    -     diphenylenoxyd    und 2000 Ge  wichtsteilen     Toluol    unter Rühren auf 70 bis  80   C     erwärmt,    und bei dieser Temperatur  werden langsam 70 Gewichtsteile     Phosphor-          trichlorid        zugetropft.    Man hält dann das Ge  misch noch     etwa    8 Stunden im Sieden,

   nach  dieser Zeit ist die     Chlorwasserstoffentwick-          lung    praktisch beendet. Nach Zusatz einer  Lösung von 70 Gewichtsteilen     Natriumcar-          bonat    in 2000     Gewichtsteilen    Wasser unter  wirft man das Reaktionsgemisch     einer    Was  serdampfdestillation. Wenn alles     Toluol    ab  getrieben ist, wird die Suspension heiss abge-    saugt     und    mit heissem Wasser gründlich ge  waschen. Der Filterkuchen wird dann noch  mit     verdünnter    Salzsäure ausgekocht, um ge  ringe Mengen nicht     umgesetzter    Base zu ent  fernen.  



  Das     erhaltene    rohe     2-(2',3'-Oxynaphthoyl-          amino)    -<B>3,7</B> -     d@i-methogy-,diphenylenoxyd        stellt     nach dem     Trocknen    ein schwach     ,gefärbtes     Pulver dar,     das        aufs    Chlorbenzol     oder        Eis,-          essig    in feinen Nadeln vom F.     -232--283.      C       kristallisiert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines hoch- substantiven 2,3 @ Ogynaphthoesäureaiylids, dadurch gekennzeichnet, .dass man 2;
    3-Oxy- naphthoesäure mit 2-Amino-3,7-dimethoxy- diphenylenoxyd kondensiert. Die so erhaltene neue Verbindung stellt ein schiwach gefärbtes Pulver dar, das aus Chlorbenzol oder Eisessig in feinen Nadeln vom F. 23,2.-2I33 C kristallisiert.
CH205794D 1936-02-19 1937-02-15 Verfahren zur Herstellung eines hochsubstantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. CH205794A (de)

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