CH93489A - Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Verbindung der Naphtalinreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Verbindung der Naphtalinreihe.

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CH93489A
CH93489A CH93489DA CH93489A CH 93489 A CH93489 A CH 93489A CH 93489D A CH93489D A CH 93489DA CH 93489 A CH93489 A CH 93489A
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heterocyclic compound
naphthalene series
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oxalyl chloride
phenyl
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Staudinger Hermann Dr Prof
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Staudinger Hermann Dr Prof
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/58[b]- or [c]-condensed
    • C07D209/60Naphtho [b] pyrroles; Hydrogenated naphtho [b] pyrroles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description


  Verfahren zur     Herstellung    einer     heterocyelischen    Verbindung der     Naphtalinreihe.       Es wurde gefunden, dass man zu     einer     technisch wertvollen     heterocyclischen    Ver  bindung der     Naphtalinreihe    gelangen kann,  wenn man auf     Phenil-ss-naphtylamin,    gege  benenfalls in     Gegenwart    von     Verdünnungs-          und    Kondensationsmitteln,     Oxalylchlorid    ein  wirken lässt.

   Die so erhaltene neue Verbin  dung, das     ss-Phenylnaphtindol-l:2-dion,    bil  det ein rotes kristallinisches Pulver und  schmilzt bei 227  .  



  <I>Beispiele:</I>  1. 219 Teile     Phenyl-ss-naphtylamin    werden  in 635 Teile     Oxalylchlorid    eingetragen. Die  Mischung wird einige Zeit bei gewöhnlicher  Temperatur     durchgerührt,    hierauf langsam  bis zum Siedepunkt des     Oxalylcblorids    er  wärmt und dieses     abdestilliert.    Das so erhal  tene rohe     ss-Phenylnaphtindoi-l:2-dion    wird  aus Benzol umgelöst.    2. 219 Teile     Phenyl-ss-naphtylamin    werden  in eine Lösung, bestehend aus 190,5 Teilen       Oxalylchlorid    und 570 Teilen Benzol, einge  tragen und das Ganze einige Stunden am       Rückflusskühler    gekocht.

   Hierauf werden das  Benzol und das überschüssige     Oxalylchlorid          abdestilliert.    Das so erhaltene rohe     ss-Phenyl-          naphtindol-l.:2-clion    wird aus     Benzol    umge  löst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer hetero- cl-Telischen Verbindung der Naphtalinreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Phenyl- ss-naphtylaniin, Oxalylchlorid einwirken lässt. Das so erahltene Phenyl-ss-naphtindol-1:2- dion bildet ein rotes, kristallinisches Pulver und schmilzt bei 227 .
CH93489D 1920-12-11 1920-12-11 Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Verbindung der Naphtalinreihe. CH93489A (de)

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