CH205793A - Verfahren zur Herstellung eines hochsubstantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines hochsubstantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids.

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CH205793A
CH205793A CH205793DA CH205793A CH 205793 A CH205793 A CH 205793A CH 205793D A CH205793D A CH 205793DA CH 205793 A CH205793 A CH 205793A
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oxynaphthoic acid
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acid arylide
substantive
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/91Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     hochsubstantiven        2,3-Oxynaphthoesäurearylids.       Gegenstand     des    vorliegenden     Zusatz-          patentes    ist ein Verfahren zur     Herstellung     eines     hoch@substantiven        2,3-Oxynaphthoesäure-          aryl#ids,    welches dadurch     gekennzeichnet        ist,     dass man     2,3-Oxynaphthoesäure    mit     6-Methyl-          2-amino-:3-methoxy-,diphenylenoxyd    konden  siert.  



  Die     erhaltene,    bisher     nicht    bekannte     Ver-          bindung.stellt    ein     wertvolles    Zwischenprodukt  zur     Herstellung    von Farbstoffen dar.  



       Beispiel:     188     Gewichtsteile        2,3-Oxynaphthoesäure     werden mit 227     Gewichtsteilen        6,-Methyl-2-          amino-3        m.,ethoxy-diphenylenoxyd        und        2000          Gewichtsteilen        Toluol    unter     Rühren    auf 70  bis<B>80'</B> C     erwärmt,

          und    bei dieser Tempera  tur werden     langsam    70     Gewichtsteile        Phos-          phortrichlorid        zugetropft.        Man.    hält     ,dann    das  Gemisch noch     etwa    8     ,Stunden    im Sieden,  nach dieser Zeit ist die Chlorwasserstoff  entwicklung     praktisch    beendet.

   Nach     Zusatz     einer Lösung von 70     Gewichtsteilen    Natrium  carbonat in 2000     Gewichtsteilen        Wasser    un  terwirft man     das        Reaktionsgemisch    einer       Wasserdampfdestillation.    Wenn alles     Toluol            abgetrieben    ist,     wird    die     Suspension    heiss: ab  gesaugt und mit     heissem        Waiaser        gründlich     gewaschen.

   Der Filterkuchen     wird    dann     noch     mit verdünnter Salzsäure ausgekocht, um  geringe Mengen nicht     umgesetzter        Base        zu          entfernen.     



       Das        erhaltene    rohe     2'-(2',3'-Oxynaphthoyl-          amino)    - 6     -methyl        3-methoxy-diphenylenoxyd     stellt nach dem Trocknen ein     sehwach.    gefärb  tes     Pulver    ,dar,     das    aus     Chlorbenzol    oder Eis  essig in     feinen        Nadeln    vom F.     280--r231      C       kristallisiert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Koch substantiven 2,3 - Oxynaphthoesäurearylids, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,3-Oxy- naphthoes@äure mit 6-Methyl-2-amino-3@meth- oxy-,diphenylenoxyd kondensiert.
    Die so erhaltene neue Verbindung stellt ein schwach gefärbtes, Pulver dar, das, aus Chlorbenzol oder Eisessig in, feinen Nadeln vom F. 230-261' C kristallisiert.
CH205793D 1936-02-19 1937-02-15 Verfahren zur Herstellung eines hochsubstantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. CH205793A (de)

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