CH206038A - Procédé de préparation d'un dérivé du tétrahydronaphtoquinol. - Google Patents
Procédé de préparation d'un dérivé du tétrahydronaphtoquinol.Info
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Description
Procédé de préparation d'un dérivé du tétrahydronaphtoquinol. L'objet de la présente invention est un procédé de préparation d'un dérivé du tétra- hydronaphtoquinol, suivant lequel on traite du tétrahydronaphtoquinol avec un agent -d'acétylation, pour obtenir l'ester acétique -du tétrahydronaphtoquinol, lequel est un pro duit nouveau à effet anthelminthique.
La substance de départ,. le tétrahydro- naphtoquinol (dont la préparation est -décrite dans le brevet no 204646) est, elle aussi, un produit à effet anthelminthique, mais sui vant les expériences du demandeur, le produit acétylé présente un effet anthelminthique plus efficace que le produit non acétylé. Comme agent -d'acétylation on peut employer, par exemple, le chlorure acétylique, l'acide acétique glacial,
l'acide acétique.
L'exemple suivant illustre le procédé, les parties étant en poids: Un mélange de 30 parties -de tétrahydro- naphtoquinol, 30 parties d'acétate ,de sodium anhydre et 90 parties d'anhydride acétique est porté à l'ébullition pendant 1 à 11/2 heure, une quantité d'eau y étant ajoutée pour hy drolyser l'anhydride acétique. Le liquide est ensuite décoloré au moyen de charbon de bois et une nouvelle quantité de 200 à 300 par ties d'eau est ajoutée au liquide.
Le liquide est alors secoué plusieurs fois de suite chaque fois avec une quantité d'é ther frais. Tous les extraits éthérés sont r6u- nis et l'eau y contenue en est éliminée. La solution est subséquemment concentrée par évaporation et -de l'éther de pétrole y est ajouté, ce qui a pour effet qu'il se forme un précipité cristallin qui est recristallisé au moyen d'eau éthérée ou d'un mélange d'è- ther et d'éther -de pétrole.
Le produit obtenu est l'ester acétique du tétrahy.dronaphtoquinol -d'un rendement de 25 @à 30 parties. Il est incolore et se mani- feste sous une forme cristalline qui peut va rier. Il est facilement soluble dans l'éther, l'alcool et le benzène, mais difficilement so luble dans l'eau. Son point de fusion est à 80 -81 C.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation d'un dérivé du tétrahydronaphtoquinol à effet a.nthelmin- thique, suivant lequel on traite du tétrahy- dronaphtoquinol avec un agent d'acéty lation. L'ester acétique du tétrahydronaphtoqui- nol obtenu est incolore et se manifeste sous une forme cristalline qui peut varier. Il est facilement soluble dans l'éther, l'alcool et le benzène, mais difficilement soluble dans l'eau. Son point de fusion est à 80 -81 C.
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| CH206038D CH206038A (fr) | 1937-10-30 | 1938-04-22 | Procédé de préparation d'un dérivé du tétrahydronaphtoquinol. |
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