CH206686A - Diazopräparat. - Google Patents

Diazopräparat.

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CH206686A
CH206686A CH206686DA CH206686A CH 206686 A CH206686 A CH 206686A CH 206686D A CH206686D A CH 206686DA CH 206686 A CH206686 A CH 206686A
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CH
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sep
preparation
chromium
ready
dye
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Application number
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English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B41/00Special methods of performing the coupling reaction
    • C09B41/001Special methods of performing the coupling reaction characterised by the coupling medium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Description


      Diazopräparat.       Für die Herstellung von Eisfarben wer  den dem Färber zur Bereitung der Entwick  lungsbäder Färbepräparate in die Hand ge  geben, welche die für das Färben nötigen       Alkalibindemittel    bereits enthalten und ent  weder Gemische mit festen     Diazoniumverbin-          dungen    sind, welche durch einfaches Auf  lösen gebrauchsfertige Färbebäder     ergeben,     oder durch einfaches     Diazotieren    die Herstel  lung von     Entwicklungsbädern    gestatten.  



  Es wurde nun gefunden, dass man beson  ders wertvolle Färbepräparate dieser Art er  halten kann, wenn man     in    fester Form abge  schiedene     Diazoniumverbindungen    von für  die     Eisfarbenherstellung    geeigneten Basen       bezw.    Basen dieser Art im Gemisch mit der  für die     Diazotierung    notwendigen Menge Ni  trit, oder derartige Basen     bezw.    deren mine  ralsauren Salze mit wasserlöslichen     Chromi-          salzen    vermischt.

   Im ersten Falle erhält  man Färbepräparate, welche durch einfaches    Lösen in Wasser gebrauchsfertige Färbe  bäder ergeben, während die     weiterhin    ge  nannten Färbepräparate durch Eintragen in  Mineralsäuren     bezw.    durch einfaches     Diazo-          tieren    Entwicklungsbäder herzustellen gestat  ten.

   Die auf diese Weise     erhaltenen    Färbe  präparate zeichnen sich durch ihre Beständig  keit aus, auch solche, welche neben der festen       Diazoniumverbindung    das in vielen Fällen  besonders gut als Puffersubstanz geeignete       Chromiacetat    enthalten, was nicht vorauszu  sehen war, da sich mit andern     organischsau-          ren    Metallsalzen, wie zum Beispiel Alumi  niumacetat, wie Versuche ergaben, keine halt  baren     Diazopräparate    erzielen lassen.  



  Wasserlösliche     Chromisalze,    welche für  Färbepräparate dieser Art verwendbar sind,  sind zum Beispiel     Chromisulfat,        Chromi-          chlorid,        Chromifluorid,        Chromiacetat,        Chromi-          formiat    und     dergl.    Ausserdem können die  Färbepräparate noch die gebräuchlichen Ein-           stellungs-        bezw.    Verdünnungsmittel ent  halten.

    
EMI0002.0003     
  
    <I>Beispiel <SEP> 1:</I>
<tb>  2;.e,75 <SEP> g <SEP> Chlorzinkdoppelsalz <SEP> des <SEP> diazotierten
<tb>  2-Amino-6-benzoylamino-4-methoxy  1-methylbenzols <SEP> in <SEP> Form <SEP> eines <SEP> etwa
<tb>  80%igen <SEP> Presskuchens <SEP> werden <SEP> mit
<tb>  20 <SEP> g <SEP> wasserfreiem <SEP> Natriumsulfat <SEP> und
<tb>  50 <SEP> g <SEP> Chromiacetat <SEP> zu <SEP> einem <SEP> homogenen
<tb>  Pulver <SEP> vermahlen.       Man erhält ein Färbepräparat, das durch ein  faches Auflösen in Wasser gebrauchsfertige  Entwicklungslösungen ergibt.  



  An Stelle von     Chromiacetat    kann die  gleiche Menge     Chromifluorid    verwendet wer  den.  
EMI0002.0006     
  
    <I>Beispiel <SEP> 2:</I>
<tb>  49,88 <SEP> g <SEP> Chlorzinkdoppelsalz <SEP> des <SEP> diazotierten
<tb>  1 <SEP> - <SEP> Amino <SEP> - <SEP> 4 <SEP> - <SEP> benzoylamino <SEP> - <SEP> 2,5 <SEP> - <SEP> di  äthoxybenzols <SEP> in <SEP> Form <SEP> eines <SEP> feuch  ten <SEP> Pressl,-uchens <SEP> werden <SEP> im <SEP> Gemisch
<tb>  mit
<tb>  40 <SEP> g <SEP> Chromiformiat <SEP> und
<tb>  10 <SEP> g <SEP> Natriumsulfat <SEP> im <SEP> Vakuum <SEP> entwäs  sert <SEP> und <SEP> fein <SEP> vermahlen.       Man erhält ein Färbepräparat, das durch ein  faches Auflösen in Wasser gebrauchsfertige  Entwicklungslösungen liefert.

    
EMI0002.0007     
  
    <I>Beispiel <SEP> 3:</I>
<tb>  30 <SEP> g <SEP> des <SEP> im <SEP> Vakuum <SEP> getrockneten <SEP> Diazo  niumehlorides <SEP> aus <SEP> 4-Amino-4'-methoxy  diphenylamin <SEP> werden <SEP> mit.
<tb>  65 <SEP> g <SEP> Chromiacetat <SEP> fein <SEP> vermahlen.       Man erhält ein Färbepräparat, das durch ein  faches Auflösen in Wasser gebrauchsfertige  Entwicklungslösungen ergibt.  
EMI0002.0008     
  
    <I>Beispiel <SEP> 4:</I>
<tb>  26 <SEP> g <SEP> des <SEP> im <SEP> Vakuum <SEP> getrockneten <SEP> Diazo  niumchlorides <SEP> aus <SEP> 4-Aminodiphenyl  amin <SEP> werden <SEP> mit
<tb>  65 <SEP> g <SEP> Chromioxalat <SEP> und
<tb>  10g <SEP> wasserfreiem <SEP> Natriumsulfat <SEP> vermahlen.       Man erhält ein Färbepräparat, das durch ein  faches Auflösen in Wasser eine gebrauchs  fertige Entwicklungslösung liefert.

    
EMI0002.0009     
  
    <I>Beispiel <SEP> 5:</I>
<tb>  40 <SEP> g <SEP> des <SEP> Chlorzinkdoppelsalzes <SEP> von <SEP> tetrazo  tiertem <SEP> Dianisidin <SEP> werden <SEP> im <SEP> Vakuum
<tb>  getrocknet, <SEP> mit
<tb>  20 <SEP> g <SEP> wasserfreiem <SEP> Natriumsulfat <SEP> und
<tb>  40 <SEP> g <SEP> Chroxnfluorid <SEP> zusammengemischt <SEP> und
<tb>  vermahlen.            Man    erhält ein Färbepräparat, das durch ein  faches Auflösen in Wasser eine gebrauchs  fertige Entwicklungslösung ergibt.  



  <I>Beispiel 6:</I>  18,2 g salzsaures     1-Amino-3-chlorbenzol     90     ö        ig    werden mit 23,8 g     Chromisulfat        aq.     vermahlen. Man erhält ein haltbares Präpa  rat, das in der üblichen Weise     diazotiert    und  neutralisiert gebrauchsfertige     Färbebäder     liefert.  



  <I>Beispiel i:</I>  30 g des 85%igen salzsauren Salzes des       4-Chlor-2-aminodiphenyläthers    werden mit  12 g     Chromifluorid        aq.    vermischt. Man erhält  ein haltbares Präparat, das in der üblichen  Weise     diazotiert    und neutralisiert gebrauchs  fertige Färbebäder liefert.  



  <I>Beispiel 8:</I>  28,5 g salzsaures 1     Amino-2-methoxy-          benzol-5-sulfonsäurediäthylamid        90%ig    wer  den mit 33 g Chromalaun     aq.    vermahlen.  Man erhält ein haltbares Präparat, das in der  üblichen Weis:>     diazotiert    und neutralisiert  gebrauchsfertige Färbebäder liefert.  



  In der gleichen Weise kann auch die ent  sprechende Menge     m-Aminoazotoluol    oder       2.4-Dibrom-l-aminonaphthalin    mit der oben  angegebenen Menge Chromalaun     aq.    ver  mischt werden. Auch hier erhält man ein  haltbares Präparat, das in der üblichen Weise       diazotiert    und neutralisiert gebrauchsfertige  Färbebäder liefert.  



  <I>Beispiel 9:</I>  16,8 g     5-Nitro-2-amino-l-methoxybenzol     werden mit 8 g     Natriumnitrit    und 12 g       Chromifluorid        aq.    vermischt. Man erhält ein  haltbares Präparat, das sich durch Eintragen  in verdünnte Salzsäure     diazotieren    lässt und      nach dem     Neutralisieren    mit     Natriumacetat     färbefertige Entwicklungslösungen liefert.  



       Beispiel   <I>10:</I>  31,1 g     Chlorzinkdoppelsalz    des     diazotier-          ten        1-Amino-anthrachinons    werden in Form  eines feuchten     Presskuchens    mit 10 g wasser  freiem Natriumsulfat und 60 g     Chromiacetat          aq.    vermischt. Nach dem Trocknen erhält  man ein haltbares Färbepräparat, das beim  Lösen in Wasser gebrauchsfertige Färbe  bäder liefert.

Claims (1)

  1. pÄTUNTANSP1tÜCJ!Diazopräparat für die Herstellung von Eisfarben, dadurch gekennzeichnet, dass es wasserlösliche Chromisalze als. Alkalibinde- mittel enthält. UNTERANSPRUCH: Diazopräparat nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass es noch Einstell mittel enthält.
CH206686D 1937-04-23 1938-04-16 Diazopräparat. CH206686A (de)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
DE206686X 1937-04-23

Publications (1)

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CH206686A true CH206686A (de) 1939-08-31

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CH206686D CH206686A (de) 1937-04-23 1938-04-16 Diazopräparat.

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CH (1) CH206686A (de)
NL (1) NL50917C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2523882A (en) * 1945-11-10 1950-09-26 Gen Aniline & Film Corp Intensification of the image of diazotype light-sensitive layers

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2523882A (en) * 1945-11-10 1950-09-26 Gen Aniline & Film Corp Intensification of the image of diazotype light-sensitive layers

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