CH206904A - Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.

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CH206904A
CH206904A CH206904DA CH206904A CH 206904 A CH206904 A CH 206904A CH 206904D A CH206904D A CH 206904DA CH 206904 A CH206904 A CH 206904A
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CH
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sep
acid amide
amide derivative
fatty acid
preparation
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English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     qaaternären        Aminofettsäureamidderivates.     
EMI0001.0003     
  
    Gegenstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb>  ein. <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Heustellung <SEP> eines <SEP> quater  närenr <SEP> Aminofettsäuream@dderivatess, <SEP> dadurch
<tb>  gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Chloressigsäure-4  (4'-ch@or-3'-methyl-ghenoxy)-ani@id, <SEP> darstell  bar <SEP> aus <SEP> 4-Amino-4'-clüo@r-,3'-methyl-diphenyl  äther <SEP> und <SEP> Chloracetylchlorid, <SEP> mit <SEP> Dimethyl  amin <SEP> umsetzt <SEP> und <SEP> das <SEP> erhaltene <SEP> Dimethyl  aminoessigsäure- <SEP> 4 <SEP> - <SEP> (4'- <SEP> chlor- <SEP> 31- <SEP> methyl-phen  oxy)-anilid <SEP> mit <SEP> 3,

  4-Benzylchlorid <SEP> in <SEP> die <SEP> qua  ternäre <SEP> Verbindung <SEP> überführt.
<tb>  



  Die <SEP> neue <SEP> Verbindung, <SEP> ein <SEP> weisses, <SEP> in
<tb>  Wasser <SEP> klar <SEP> lösliehüs <SEP> Pulver, <SEP> eignet <SEP> sich <SEP> zum
<tb>  Schützen <SEP> von <SEP> Pelzwerk, <SEP> Federn, <SEP> Haaren, <SEP> Le  der, <SEP> Abrösen <SEP> Materialien <SEP> und <SEP> dergleichen <SEP> vor
<tb>  Mottenraupen <SEP> und <SEP> andern <SEP> Frassschädlingen
<tb>  und <SEP> als <SEP> fungici@des <SEP> und <SEP> bacteri.cides <SEP> Mittel.

       
EMI0001.0004     
  
    <I>Beispiel:</I>     
EMI0001.0005     
  
    7u <SEP> 1-10 <SEP> Teilen <SEP> wässriger <SEP> Dimethylamiu  lösung <SEP> von <SEP> 2,0% <SEP> werden <SEP> 500 <SEP> Volumenteile
<tb>  Alkohol <SEP> und <SEP> 6-2 <SEP> Teile <SEP> Chloressiigsäura-4-(4'  chlor-3'-methyl-phenoxy)-,anilid, <SEP> hergestellt     
EMI0001.0006     
  
    aus <SEP> 4-Amino,-4'-chlor-3'-inethyl-diphenyläther
<tb>  und <SEP> Chloracetylchlorid, <SEP> zugesetzt <SEP> und <SEP> die
<tb>  Mischung <SEP> während <SEP> 2,4 <SEP> Stunden <SEP> bei <SEP> 40 <SEP> bis
<tb>  50 <SEP> "gerührt. <SEP> Aus <SEP> der <SEP> erhaltenen <SEP> Lösung <SEP> wer  den <SEP> der <SEP> Alkohol <SEP> und <SEP> das <SEP> überschüssige <SEP> Di  methyIamin <SEP> mit <SEP> Wasserdampf <SEP> abgeblasen.
<tb>  Das <SEP> ölige <SEP> @ionethylaaninoessi:

  g.säure-4-(4'  cli,lor-3'-methyl-phenoxy)-aniLied <SEP> wind <SEP> vom
<tb>  Wasser <SEP> abgetrennt <SEP> und <SEP> ;getrocknet.
<tb>  



  3,2 <SEP> Teile <SEP> Dim-ethylaminoessigsäure-4-(4'  chlor-@3'-methyl-phenoxy)-,anilid <SEP> werden <SEP> in
<tb>  200 <SEP> Volumenteilen <SEP> Benzol <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> mit
<tb>  20 <SEP> Teilen <SEP> '3,4-Dichlorbenzylchlorid <SEP> während
<tb>  24 <SEP> Stunden <SEP> auf <SEP> 70 <SEP> bis <SEP> <B>80'</B> <SEP> C <SEP> erwärmt. <SEP> Die
<tb>  ausgeschiedene <SEP> quaternäre <SEP> Verbindung <SEP> wird
<tb>  abfiltriert <SEP> und <SEP> mit <SEP> Äther <SEP> gewaschen. <SEP> Nach
<tb>  dem <SEP> Trocknen <SEP> bil:clet <SEP> die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> ein
<tb>  weisses, <SEP> in. <SEP> Wasser <SEP> klar <SEP> lösliches <SEP> Pulver.

Claims (1)

  1. EMI0001.0007 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> quater nä,ren <SEP> Aminofethsäureamidderivates,dadurch <tb> .gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Chloressigsäure-4- EMI0002.0001 (-1'-chlor-3'-methyl-phenosy)-anilid <SEP> mit <SEP> Di methyla.min <SEP> umsetzt <SEP> und <SEP> das <SEP> erhaltene <SEP> 1)i methylaminoesig <SEP> säure-=t <SEP> -(d'-chlor-3'-methyl phenogy)-a-nilid <SEP> mit <SEP> 3,d-Benzylchlori.d <SEP> in <SEP> die <tb> quaternäre <SEP> Verbindung <SEP> überführt. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung, <SEP> ein <SEP> weisses, <SEP> in <tb> Wasser <SEP> klar <SEP> löslicheo <SEP> Pulver, <SEP> eignet <SEP> sieh <SEP> zum Schützen von Pelzwerk, Federn. Haaren, Le der,
    fibrösen Materialien und dergleichen vor Mottenraupen und andern Frassschädlingen und als fungici-des und bacterieides Mittel.
CH206904D 1935-12-23 1938-02-04 Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates. CH206904A (de)

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