CH206903A - Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.

Info

Publication number
CH206903A
CH206903A CH206903DA CH206903A CH 206903 A CH206903 A CH 206903A CH 206903D A CH206903D A CH 206903DA CH 206903 A CH206903 A CH 206903A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
fatty acid
acid amide
amide derivative
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH206903A publication Critical patent/CH206903A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     quaternären        Aminofettsäureamidderivates.       Gegenstand     des:    vorliegenden     Patentes    ist  ein Verfahren zur     Herstellung        eines        quater-          nären.        Am-inofettsäureamidderivates,        dadurch          gekennzeichnet,    dass man     Chloressigsäure-4-          (4'-chlor-3'-methylphenoxy)-anilid,

      darstell  bar aus     4-Amino-4'-oh#lor-3'-methyl-diphenyl-          äther    und     Chloracetylohlorid,    mit     Dimethyl-          amsn    umsetzt und das     erhaltene        Dimethyl-          aminoezsigsäure-4    - (4' -chlor- 3' -     methylphen-          oxy)-anilid    mit     4-Ch@lorbenzylohlorid        in.    die       quaternäre        Verbindung    überführt.  



  Die neue Verbindung, ein     weisses,    in  Wasser klar lösliches     Pulver,    eignet sich     zum     Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren, Le  der,     fibrösen        Materialien        und    dergleichen vor       Mottenraupen    und andern     Frassschä.dlingen     und als     fungi        ödes    und     baetericides        Mittel.     <I>Beispiel:</I>  Zu 45     Teilen    wässriger     Dimethylamin-          lösung    von 2:

  C     %    werden<B>300</B>     Volumenteile     Alkohol und 26 Teile     Chloressigsäure-4-(4'-          chlor-3'-methylphenoxy)-anilid,    hergestellt         aus        4-Amino-4'-chlor-3'-methyl-diphenyläther     und     Chloraoetylohlorid,

      zugesetzt und die       Mischung        während    15     Stunden    bei 40 bis  <B>50'</B> C     gerührt.    Aus der erhaltenen Lösung  werden der     Alkohol        und.    das     überschüssige          Dimethylamin    mit     Wasiserrd;

  ampf        abgeblasen.     Die erhaltene     Base    wird mit     Äther    aufgenom  men,     getrocknet    und     nach    dem     Abdestillieren          ,des        Extraktionsmittels    in einer     Ausbeute    von  25 Teilen erhalten.  



  10 Teile     Dimethylamino,essigsäure-4-(4'-          ehlor-3'-methylphenoxy)-anili:d    werden     in     100 Volumenteilen     Benzol    gelöst und     mit     6     Teilen    4 -     Chlorbenzylchlorid        während     24     Stunden    auf 70 bis 80   C erwärmt.

       Naeh     dem Abkühlen erhält man 12     Teile    der farb  losen     kristallinischen        quaternären        Verbin-          dung.    Nachdem     Abfiltrieren        und    Trocknen  bildet die neue     Verbindung    ein     weisses,    in  Wasser klar     lösliches        Pulver.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines quater- nären Aminofettsäureamidderivates, dadurch EMI0002.0001 gekennzeiehnet, <SEP> da.ss <SEP> man <SEP> Chlore-ssigväure-4 (4'-chlor-.3'-methylplienoxy <SEP> )-anilid <SEP> mit <SEP> Di methyla.min <SEP> umsetzt <SEP> und <SEP> das <SEP> erhaltene <SEP> Di methylaminoessigsäure- <SEP> 4 <SEP> - <SEP> (4'-clil <SEP> or-3'-methyl phenoxy)-anilid <SEP> mit <SEP> 4-Chlorbenzylchlorid <SEP> in <tb> die <SEP> quaternäre <SEP> Verbindung <SEP> überführt.
    Die neue Verbindung, ein weisses. in Wasser klar lösli.elies Pulver, eignet sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn. Haaren, Le der, fibrösen Materialien und dergleichen vor Mottenraupen und andern Frassschädlingen und als fungicide.: und baeterieides Mittel.
CH206903D 1935-12-23 1938-02-04 Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates. CH206903A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE198052X 1935-12-23
DE206903X 1937-02-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH206903A true CH206903A (de) 1939-08-31

Family

ID=25758411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH206903D CH206903A (de) 1935-12-23 1938-02-04 Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH206903A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH206903A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206898A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206897A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206900A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH210985A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH206911A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206899A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206907A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206904A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206896A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206914A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
AT134626B (de) Verfahren zur Darstellung von Aminoalkoholen.
CH206910A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206906A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206905A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206912A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH206909A (de) Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminofettsäureamidderivates.
CH210468A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH210482A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH304263A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH289541A (de) Verfahren zur Herstellung einer basischen Verbindung.
CH210469A (de) Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.
CH307852A (de) Verfahren zur Herstellung eines N-acylierten N-(1-Cyan-cyclohexyl)-alkylamins.
CH282881A (de) Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.
CH304260A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.