CH209341A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH209341A
CH209341A CH209341DA CH209341A CH 209341 A CH209341 A CH 209341A CH 209341D A CH209341D A CH 209341DA CH 209341 A CH209341 A CH 209341A
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CH
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monoazo dye
dye
brown
amino
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/22Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of heterocyclic compounds

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Honoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu wert  vollen Pigmentfarbstoffen gelangt, wenn man  die     Diazoverbindungen    aus Aminen von der  allgemeinen Formel:  
EMI0001.0003     
    worin     $i    für     Wasserstoff,    eine     Alkyl-,        Al-          koxy-,        Aralkoxy-,        Aryloxygroppe    oder Halo  gen,     g2    und     $s    für Wasserstoff,     Alkyl-,          Alkoxy-,        Aralkoxy-,

          Aryloxygruppen,    Halogen  oder die Gruppe - stehen, so aber,  dass immer einer
EMI0001.0017  
   der beiden     Substituenten          X2    und     X3,    nicht jedoch beide gleichzeitig,  die Gruppe
EMI0001.0021  
   bedeuten, und in  dieser Gruppe     Ri    einen     aliphatischen    Rest  mit mehr als zwei     Kohlenstoffatomen,    einen         Aralkylrest    oder einen hydroaromatischen  Rest,     R2    einen     Alkyl-,        Aralkyl-,        Arylreat     oder einen hydroaromatischen Rest bezeich  nen, wobei in dem Falle,

   dass     R1    und     R2     gleichzeitig     Alkylreste    sind, deren Kohlen  stoffatome zusammen mindestens fünf sein  sollen und diese     Alkylreste    auch noch unter  Bildung eines     heterocyclischen    Ringes weiter  miteinander verbunden sein können, mit     Ary-          liden    der     2-Oxycarbazol-3-carbonsäure,    der       3-Oxydiphenylenoxyd-2-carbonsäure    oder der       3-Oxydiphenylensulfid-2-carbonsäure    kuppelt,  wobei beide     Farbstoffkomponenten    keine       wasserlöslichmachenden    Gruppen, z.

   B.     Sulfon-          säure-    oder     Carboxylgruppen,    enthalten sollen.  



  Die neuen Farbstoffe färben vorwiegend  in braunen Nuancen, die je nach Art der  verwendeten     Diazoverbindungen    sich bis nach  Schwarzbraun erstrecken und gute     Echtbeits-          eigenschaften    besitzen. Sie sind unlöslich in  Wasser, lösen sich dagegen sehr gut in vielen  organischen Lösungsmitteln, wie zum Beispiel           Kohlenwasserstoffen,    Alkoholen, Estern,     Ke-          tonen,    und können daher auch zum Färben  dieser Lösungsmittel, sowie damit hergestell  ter Lacke, wie etwa     Nitro-    oder     Acetyl-          zelluloselacke,    Filme oder Kunstmassen, ver  wendet werden.

   Auch zum Färben von Firnis  lacken, Kerzen und Fetten sind die Produkte  vorzüglich brauchbar.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Mono-          azofarbstoffes,    welches dadurch gekennzeich  net ist, dass man die     Diazoverbindung    von       1-Amitio    - 2     -methoxybetizol-5-sulfo-u-dibutyl-          amid    mit     2-Oxycai-bazol-3-(cai-boyl-1'-ainino-          4'-chlorbeuzol)    kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  31,4 g     1-Amino-2-metlioxybenzol-5-sulfo-          n-dibutylatnid    werden wie üblich     diazotiert.     Die mit     Natriumacetat    auf Kongoneutralität  abgestumpfte     Diazolösung    rührt man in eine  Lösung von 33,7 g 2-Oxycai-bazol-3-(carboyl-         1'-amino-4'-chlorbeiizol)    in verdünnter Natron  lauge ein. Der entstehende Farbstoff wird       abfiltriert,    gut ausgewaschen und getrocknet.  



  Er stellt ein braunes Pulver dar, das in       Butylacetat,        Xylol    und andern organischen  Lösungsmitteln gut löslich ist und Lacke in  echten Brauntönen färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino-2- methoxybeiizol-5-stilfo-n-dibutylamid mit 2 Oxycarbazul-3-(carboyl-1'-amitio-4'-chlorben- zol) kuppelt. Der erhaltene Farbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das in Butylacetat, Xylol und andern organischen Lösungsmitteln gut lös lich ist und Lacke in echten Brauntönen färbt.
CH209341D 1937-12-18 1938-12-12 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH209341A (de)

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