CH210992A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. <B>199787.</B> Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel
EMI0001.0005
dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 4-Nitro-l-amino- benzol-2-salfonsäuro-N-äthyl-N-(3'-sulfo - phenyl)-amid mit 2-Amino-8-oxynaphthalin- 3,
6-disulfonsäure in saurer Lösung und Re duktion des entstandenen Nitrofarbstoffes mit Natriumsulfid erhältlichen Monoazofarbstoff diazotiert, alkalisch mit Phenol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lösung mit p-Toluolstilfonsäurechlorid in der phenolischen Hydroxylgruppe verestert. Der neue Farb- stoff, ein dunkles Pulver, das sich in Wasser rotblau und in konzentrierter Schwefelsäure blau löst, färbt Wolle und Seide in echten, rotblauen Tönen.
<I>Beispiel:</I> 48,1 Teile 4-Nitro-l-ainino-benzol-2-sulfoti- säure-N-äthyl-N-(3'-sulfophenyl)-amid werden diazotiert und in saurer Lösung mit<B>31,9</B> Teilen 2-Amino-8-oxynaphthalin-3,6-disulfon- säure vereinigt.
Der gebildete Monoazolarb- stoff wird bei<B>60 0</B> C mit der nötigen Menge Natriumsulfid reduziert und darauf mit<B>6,5</B> Teilen Nitrit und 40 Teilen Salzsäure<B>30</B> Ollo bei<B>00</B> diazotiert. Nun gibt man zur Di- azoniumverbindung <B>11</B> Teile Phenol und dar auf rasch 40 Teile Soda.
Nach beendeter-Kupp- lung erwärmt man auf<B>75 " C</B> und verestert mit 45 Teilen p-Toluolsulfonsäui-echlorid. Durch Aussalzen, Filtrieren und Trocknen erhält man ein dunkles Pulver, das sich in Wasser rotblau und in konzentrierter Schwe felsäure blau löst.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes der Formel EMI0002.0015 dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln von diazotierter 4-Niti,o-l-anlino- benzol -2<B>-</B> sulfonsäure-N-äthyl-N-(3'-sulfo- phenyl)-amid mit 2-Amino-8-oxyiiaplithaliii- 3,6-disulforisäure in saurer Lösung und Ite- duktion des entstandenen Nitrofarbstoffes mit Natriumsulfid erhältichen Monoazofarbstoff diazotiert, alkalisch mit.Phenol vereinigt und den Disazofarbstoff in alkalischer Lösung mit p-Toluolsulfoiisäurechlorid in der pheno- lischen Hydroxylgruppe verestert.Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, das sich in Wasser rotblau und in konzentrierter Schwe felsäure blau löst, färbt Wolle und Seide in echten, rotblauen Tönen.
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