CH211033A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe.Info
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- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
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- C09B11/06—Hydroxy derivatives of triarylmethanes in which at least one OH group is bound to an aryl nucleus and their ethers or esters
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 198718. Verfahren zur Verstellung eines ehromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Farbstoffes der Triarylmethanreihe, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1 Mol 5-Oxytrimellitsäureanhydrid mit 2 Mol 1.3-Dioxynaphthalin kondensiert.
<I>Beispiel</I> 16 Gewichtsteile 1.3-Dioxynaphthalin, 10 Gewichtsteile 5-Oxytrimellitsäureanhydrid, 4 Gewichtsteile wasserfreies Chlorzink werden fein verrieben und im Olbad bei etwa<B>180'</B> C bis zum Festwerden der Schmelze, das heisst etwa 5 Stunden lang, verschmolzen. Die Rei nigung des Farbstoffes geschieht durch Aus kochen der zerkleinerten Schmelze mit ver dünnter Salzsäure, Lösen in 250 Gewichts teilen fünfprozentiger Bicarbonatlösung, Fil trieren und Versetzen der Lösung mit 60 g Kochsalz.
Nach einstündigem Rühren wird der ausgefallene dunkle Niederschlag ab gesaugt und der Farbstoff aus dem Filtrat mit verdünnter Salzsäure ausgefällt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Er färbt die tierische Faser aus saurem Bade in braunroten Tönen, deren Echtheits eigenschaften durch Nachchromieren ver bessert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Farbstoffes der Triarylmethanreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 5 Oxytrimellitsäureanhydrid mit 2 Mol 1.3- Dioxynaphthalin kondensiert. Der so erhaltene Farbstoff färbt die tie rische Faser aus saurem Bade in braunroten Tönen, deren Echtheitseigenschaften durch Nachchromieren verbessert werden.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation durch Erhitzen der Reaktionskomponenten in Gegenwart von wasserfreiem Chlorzink während etwa 5 Stunden bei etwa 180 C bewirkt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE211033X | 1936-03-27 | ||
| CH198713T | 1938-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH211033A true CH211033A (de) | 1940-08-15 |
Family
ID=25723157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH211033D CH211033A (de) | 1936-03-27 | 1937-03-25 | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH211033A (de) |
-
1937
- 1937-03-25 CH CH211033D patent/CH211033A/de unknown
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