CH212563A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.

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CH212563A
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quaternary
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amide derivative
acid amide
aminoacetic acid
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     quaternären        Aminoessigsäureamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Darstellung eines-     quater-          nären        Aminoessigsäureamidderivates,    da  durch gekennzeichnet, dass man     Chloressig-          säure-p-dodecylanilid    mit     Dimethylamin    um  setzt und das erhaltene     Dimethylaminoessig-          säure-p-dodecylanilid    mit     Dimethylsulfat    in  die     quaternäre    Verbindung überführt.

   Die  neue     Verbindung,    eine halbfeste Masse, ist  in Wasser klar löslich und     eignet    sich als       Weichmachungsmittel.     



  <I>Beispiel:</I>  Zu 1     Mol.        p-Dodecylanilin,    dargestellt  nach der britischen Patentschrift Nr.     4682'26,     lässt man langsam 1,2     Mol.        Chloracetylchlo-          rid        zutropfen    und rührt während 12 Stun  den bei<B>90-100'.</B> Dann nimmt man in Äther  auf, wäscht mit Wasser gut aus und trägt  das nach Verjagen des Äthers hinterbleibende  01 in 1000     Volumteile    20%ige     Dimethyl-          aminlösung    ein. Die Lösung erwärmt sieh  selbst auf ca. 40   und wird für 24 Stun-    den bei dieser Temperatur gehalten.

   Durch       Ausäthern    der     wässrigen    Emulsion     gewinnt     man das     Dimethylaminoessigsäure-p-dodecyl-          anilid.     



  35 Teile     Dimethylaminoessigsäure-p-          dodecylanilid    werden mit 12,5 Teilen     Di-          methylsulfat    verrührt, wobei beträchtliche       Selbsterwärmung    auftritt. Man erhitzt einige       Stunden    auf<B>100'</B> und erhält schliesslich eine  halbfeste Masse, die in Wasser klar löslich  ist.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines quater- nären Aminoessigsäureamidderivates, da durch gekennzeichnet, dass man Chloressig säure-p-d,odecylanilid mit Dimethylamin um setzt und das erhaltene Dimethylaminoessig- säure-p-dodecylanilid mit Dimethylsulfat in die quaternäre Verbindung überführt. Die neue Verbindung, eine halbfeste Masse, ist in Wasser klar löslich und eignet sich als Weichmachungsmittel.
CH212563D 1935-12-23 1938-12-30 Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. CH212563A (de)

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