CH212781A - Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates.Info
- Publication number
- CH212781A CH212781A CH212781DA CH212781A CH 212781 A CH212781 A CH 212781A CH 212781D A CH212781D A CH 212781DA CH 212781 A CH212781 A CH 212781A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- acid derivative
- aminoarylsulfonic acid
- sulfonic acid
- amino
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- UOCOWKGCPPCUMT-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(3,4-dichlorophenyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 UOCOWKGCPPCUMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 aminoaryl sulfonic acid derivative Chemical class 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Amino- arylsulfonsäurederivates, dadurch gekenn zeichnet, dass man 2-Amino-4,4'-dicblor-1,1'- diphenyläther-2'-sulfonsäure mit Chloressig säure-3,4-dichlorariilid umsetzt.
Die neue Verbindung der wahrscheinlichen Formel
EMI0001.0006
bildet als Natriumsalz ein helles, in heissem Wasser lösliches Pulver und eignet sich als Mottenschutzmittel.
<I>Beispiel:</I> 20 Teile 2-Amino-4,4'-dichlor-1,1'-diphenyl- äther-2'-sulfonsäure werden mit 12 Teilen Chloressigsäure-3,4-dichloranilid in 100 Vol.- Teilen heissem Alkohol gelöst und mit 5 Tei len calc. Soda versetzt. Hierauf wird unter Rühren<B>15</B> Stunden unter Rückfluss gekocht, dann mit 300 Teilen Wasser verdünnt und das ausgeschiedene Produkt abgenutscht. Es wird in heissem Wasser aufgenommen, von wenig Unlöslichem heiss abfiltriert und das Filtrat gekühlt.
Dabei scheidet sich das Kon densationsprodukt aus; es wird im Vakuum getrocknet und bildet dann ein helles, in heissem Wasser lösliches Pulver.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Amino- arylsulfonsäurederivates, dadurch gekenn zeichnet, dass man 2-Amino-4,4'-dichlor-1,1'- diphenyläther-2'-sulfonsäure mit Chloressig- säure-3,4-dichloranilid umsetzt. Die neue Verbindung bildet als Natrium salz ein helles, in heissem Wasser lösliches Pulver und eignet sich als Mottenschutzmittel.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH210200T | 1938-12-24 | ||
| CH212781T | 1938-12-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH212781A true CH212781A (de) | 1940-12-15 |
Family
ID=25724790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH212781D CH212781A (de) | 1938-12-24 | 1938-12-24 | Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH212781A (de) |
-
1938
- 1938-12-24 CH CH212781D patent/CH212781A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH232280A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguanids. | |
| CH212785A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates. | |
| AT52933B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Eiweißpräparate. | |
| CH212782A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates. | |
| CH222489A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diphenylsulfonabkömmlings. | |
| DE261542C (de) | ||
| CH227528A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diphenylsulfonabkömmlings. | |
| CH212788A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates. | |
| CH217133A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
| CH184300A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus dem a-Naphthylamid der 2.3-Oxynaphthoesäure und Formaldehyd. | |
| CH264488A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Acylderivates eines Acetessigsäureamides. | |
| CH195177A (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfanilsäure-4-aminoanilid. | |
| CH163005A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfosäure. | |
| CH163888A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Acylaminosulfonsäurechlorids der Benzolreihe. | |
| CH215295A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
| CH194684A (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfanilsäure-3-aminoanilid. | |
| CH204236A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 2,3-oxynaphthoesäurearylids. | |
| CH200284A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes. | |
| CH215300A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
| CH208081A (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenylglycidmethylglukamid-p-arsinsäure. | |
| CH292641A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Iminodicarbonsäurederivates. | |
| CH212787A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Aminoarylsulfonsäurederivates. | |
| CH272475A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. | |
| CH272473A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen, für die Textilbehandlung geeigneten Substanz. | |
| CH187898A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. |