CH212801A - Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen 5.6.7.8-Tetrahydroanthrachinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen 5.6.7.8-Tetrahydroanthrachinonderivates.Info
- Publication number
- CH212801A CH212801A CH212801DA CH212801A CH 212801 A CH212801 A CH 212801A CH 212801D A CH212801D A CH 212801DA CH 212801 A CH212801 A CH 212801A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- nitrogen
- derivative
- tetrahydroanthraquinone
- preparation
- leuco
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- JLNMBIKJQAKQBH-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1CCCCC1 JLNMBIKJQAKQBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/28—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups
- C09B1/30—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups sulfonated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/28—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
- C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen 6.6._7.8-Tetrahydro- anthrachinonderivates. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines stickstoff haltigen 5.6.7.8-Tetrahydroanthrachinon- derivates, welches darin besteht, dass man Leuko-5 . 6 . 7 . 8-tetrahydrochinizarin mit 4- Cyclohexylanilin umsetzt und die Leukover- bindung oxydiert. Die so erhaltene neue Verbindung bildet blaue Prismen vom Schmelzpunkt 219 bis 221 C. Die Lösungsfarbe in konzentrierter Schwefelsäure ist violett. Die daraus durch Sulfonieren gebildete Sulfonsäure färbt Wolle in grünen Tönen. <I>. Beispiel:</I> 12 Gewichtsteile Leuko-5.6.7.8-tetra- hydrochinizarin werden mit 100 Gewichts teilen 4-Cyclohexylanilin und 8 Gewichts teilen Borsäure unter Rühren 3 Stunden auf 100 bis 110 C erhitzt; dann leitet man 1 Stunde Luft über oder in die Schmelze und verdünnt nach dem Abkühlen auf 80 C mit etwa 150 bis 200 Gewichtsteilen Metha nol. Beim Erkalten scheidet sich in sehr guter Ausbeute ein Kondensationsprodukt ab, das- aus Chlorbenzol in blauen Prismen vom Schmelzpunkt 219 bis 221 C kristalli siert. Die -Lösungsfarbe in konzentrierter Schwefelsäure ist violett. Der in üblicher Weise sulfonierte Farbstoff. färbt Wolle in grünen Tönen von guten Echtheitseigen schaften.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines stick stoffhaltigen 5.6.7.8-Tetrahydroanthra- chinonderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Leuko-5 . 6 . 7 . 8-tetrahydrochiniza- rin mit 4-Cyclohexylanilin umsetzt und die Leukoverbindung oxydiert. Die so erhaltene neue Verbindung bildet blaue Prismen vom Schmelzpunkt 219 bis 221 C. Die Lösungsfarbe in konzentrierter Schwefelsäure ist violett. Die daraus durch Sulfonieren gebildete Sulfonsäure färbt Wolle in grünen Tönen.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE212801X | 1937-12-24 | ||
| DE150138X | 1938-01-15 | ||
| CH210607T | 1938-12-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH212801A true CH212801A (de) | 1940-12-15 |
Family
ID=27177898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH212801D CH212801A (de) | 1937-12-24 | 1938-12-17 | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen 5.6.7.8-Tetrahydroanthrachinonderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH212801A (de) |
-
1938
- 1938-12-17 CH CH212801D patent/CH212801A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH212801A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen 5.6.7.8-Tetrahydroanthrachinonderivates. | |
| CH217978A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH212807A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen 5.6.7.8-Tetrahydroanthrachinonderivates. | |
| AT43879B (de) | Verfahren zur Darstellung von schwefelhaltigen Farbstoffen der Anthracenreihe. | |
| CH212808A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen 5.6.7.8-Tetrahydroanthrachinonderivates. | |
| CH175248A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH212802A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen 5.6.7.8-Tetrahydroanthrachinonderivates. | |
| CH212809A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen 5.6.7.8-Tetrahydroanthrachinonderivates. | |
| CH212803A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen 5.6.7.8-Tetrahydroanthrachinonderivates. | |
| Hodgson et al. | CCLIV.—The nitrosation of phenols. Part X. Further study of the nitrosation of m-iodophenol | |
| CH255318A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH176812A (de) | Verfahren zur Darstellung des 2.8-Dioxycarbazols. | |
| CH222149A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triarylmethanfarbstoffes. | |
| CH163898A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH154416A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH188222A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Oxazolfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH175246A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH178967A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Pyrenreihe. | |
| CH175247A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH179447A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Aminochrysensulfosäure. | |
| CH281973A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffzwischenproduktes. | |
| CH178753A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Safraninreihe. | |
| CH174350A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Safraninreihe. | |
| CH211045A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. | |
| CH157666A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. |