CH212985A - Verfahren zur Darstellung einer halogensubstituierten Acylaminosulfonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer halogensubstituierten Acylaminosulfonsäure.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung einer halogensubstituierten Acylaminosulfonsäure. ImllauptpatentNr.209163 isteineArbeits- weise zur Danotellung von halogenub@ti- tuierten Acylaminosulfonsäuren der aroma tischen Reihe beschrieben, bei der aroma tische Aminesulfonsäuren mit reaktions fähigen Kohlensäure- bezw. Thiokohlensäure- derivaten zu Aeylaminosulfonssäuren um gesetzt werden,
wobei die Reaktionskompo- nenten so gewählt werden, dass im Endpro dukt mindestens ein Halogenatom vorhan den ist. Dabei sind unter andern aromatischen Aminosulfonsäuren Halogenaniliiissulfonsäu- ren, wie 3,4-Dichloraniliu-6-sulfonsäure und 3' - Aminobenzoyl - 3,4 -@dichloranilin-6-sulfon säure, genannt.
Es wurde nun gefunden, .dass durch Ver wendung von halogensubstituierten, aralipha- tischen oder aromatischen Carbonsäuren oder ihrer funktionellen Derivate an Stelle -der reaktionsfähigen Kohlensäure- bezw. Thio- kohlensäurederivate beim Acylieren von halogensubstituierten
Aminosulfonsäuren :der Benzolreihe neue wertvolle Acylaminosulfon- Säuren entstehen, die ebenfalls: in hervor- ragender Weise zum Schützen von Federn. Haaren, Pelzen, fibrösen Materialien usw. vor Mottenfrass geeignet sind.
Zur Acylierung,der halogensubstituierten Aminosulfonsäuren der Benzolreihekönnen beispielsweise verwendet werden: Die Halo genide der 2- oder 4-Halogenphenylessigs.äu- ren, der 2- oder 4-Halogenbenzoesäuren, der 2,4- oder 3,4-Dihalogenbenzoesäuren usw. Statt der Halogenide können auch die ent sprechenden Ester oder Anhydride verwen det werden.
Gegenstand ,des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer halogen- substituierten. Acylaminosulfonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man 3,4-Dichloranüin-6- sulfonsäure mit -3,4-Dichlorbenzoylchlorid umsetzt.
Die neue Verbindung, :die 3',4'-Di- .chlorben.zoyl - d,4 -dichlorani@lin-6-sulfonsäure, bildet als Natriumsalz ein helles. Pulver und eignet sich zur Verwendung als Motten- schutzmittel.
EMI0002.0001
<I>Beispiel:
</I>
<tb> 14,5 <SEP> Teile <SEP> 3,4-Dichlora.nilin-6-sulfon.säure
<tb> werden <SEP> in <SEP> 150 <SEP> Teilen <SEP> Wasser <SEP> mit <SEP> der <SEP> nöti"@ei)
<tb> Menge <SEP> Soda <SEP> gelöst, <SEP> dann <SEP> gibt <SEP> man <SEP> 50 <SEP> Volum teile <SEP> Diäthylanilin <SEP> dazu, <SEP> lässt <SEP> ?1 <SEP> Teile <SEP> 3,4-1)i chlorbeiizoy <SEP> lchlorid <SEP> eintropfen <SEP> und <SEP> erwärmt
<tb> 3 <SEP> .Stunden <SEP> auf <SEP> 30-40' <SEP> C. <SEP> Dann <SEP> wird <SEP> die
<tb> Acylverbindung <SEP> abgesaugt, <SEP> mit <SEP> Wasserdampf
<tb> behandelt, <SEP> bis <SEP> kein <SEP> Diäthylanilin <SEP> mehr <SEP> über geht, <SEP> der <SEP> Rüolstand <SEP> nach <SEP> Abkühlen <SEP> und <SEP> An säuern <SEP> abfiltriert <SEP> und <SEP> durch <SEP> Neutralisieren
<tb> in <SEP> das <SEP> Natronsalz <SEP> übergeführt.
Claims (1)
- EMI0002.0002 PATENTANSPRUCH: <tb> @'erfalirei) <SEP> zur <SEP> Henstelhing <SEP> einer <SEP> halogen substituierten <SEP> Acvlaininosulfonsäure, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> da.ss <SEP> man <SEP> 3,1-Dichlorani-6 sulfonsäure <SEP> mii <SEP> 3,4-Diehlorbenzoyl,chlorid <tb> umsetzt. <SEP> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung, <SEP> die <SEP> 3',4'-Di chlorben.zoyl <SEP> - <SEP> 3,4- <SEP> dieliloranilin-t1-sulfonsäure, <tb> bildet <SEP> als <SEP> Natriumsalz <SEP> ein <SEP> helles <SEP> Pulver <SEP> und <tb> eignet <SEP> sich <SEP> zur <SEP> Verwendung <SEP> als <SEP> Motten en
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| CH536047X | 1938-06-16 | ||
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| CH212985D CH212985A (de) | 1938-06-16 | 1938-12-19 | Verfahren zur Darstellung einer halogensubstituierten Acylaminosulfonsäure. |
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1938
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