CH213002A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes.

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CH213002A
CH213002A CH213002DA CH213002A CH 213002 A CH213002 A CH 213002A CH 213002D A CH213002D A CH 213002DA CH 213002 A CH213002 A CH 213002A
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amino
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16—Trisazo dyes
    • C09B31/20—Trisazo dyes from a coupling component"D" containing a directive hydroxyl group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 210601.    Verfahren zur Herstellung eines     substantiven        Trisazofarbstoffes.            Gegenstand        ,des        vorliegenden        Patentes        ist          ein    Verfahren zur     Herstellung        eines        substan-          tiven        grünen        Trisazofarbs@toffes.    Das Verfah  ren besteht darin,

       dass    man     diazotierte     1-     Amino    - 4 -     oxalylaminobenzol-3-sulfonsäure     mit     1-Amino-2-äthoxynaphthalin        kuppelt"den     so erhaltenen     Monoazofarbstoff        weiterdiazo-          tiert,        mit        2-(p-Amino-benzoylamino)-5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure        vereinigt"diazotiert,

       dann mit     Resorzin    kuppelt und schliesslich  die     Ogalylaminogruppe        verseift.    Der neue  Farbstoff liefert ein     blaustichiges        Grün.     



       Beisspiel:     26 Teile     1-Amino-4-oxalylaminobenzol-3-          snlfonsäure    werden mit 150 Teilen Wasser  neutral gelöst, mit 35 Teilen Salzsäure  19,5       BA    versetzt und auf 0   .gekühlt.

   Dann  wird in bekannter     Weise    mit 6,9 g Natrium  nitrit zwei Stunden     di:azotiert.    Die     fertige          Diazotierung    läuft zu einer Lösung von 18,7  Teilen     1-Amino-2@äthoxynaphthalin    in 800  Teilen Wasser     und    12,8 Teilen     ,Schwefelsäure       60       B6.        Hierauf        wird    mit 40     Teilen    Natrium  acetat     wasserfrei    auf     ein.        pg    von     4,5-5    ab  gestumpft.

   Die Kupplung     wird    bei 5   mit  69 Teilen     Natronlauge   <B>38'</B>     B6        alkalisch    ge  stellt und mit 1.3,3 Teilen     Natriumnitrit    und  120 Teilen     Salzsäure   <B>19,5'</B>     B6        in    bekannter       Weise        diazotiert.    Die Paste ,der     abgesaugten          Diazotierwng    wird     mit    einer Lösung von  35,8 Teilen     2-(p-Aminobenzoylamino)

  -5-oxy-          naphthalin-7-sulfonsäure    in 69     'Teilen        Ammo-          niaklösung    20% und 138 Teilen     Pyridin     <B>100%</B>     bei    0   .gekuppelt.

   Die     abgesaugte          Paste,des        Disazofarbstoffes    wird mit     Wasser     wieder     angerührt    und bei<B>10-15'</B> mit 60  Teilen     ,Salzsäure   <B>19,5'</B>     B6    und 6,9 Teilen       Natriumnitrit    4-5     .Stunden        diaaotiert        --    d  hierauf mit 6,9 Teilen     Res        orzin,    die mit 35       Teilen    Soda im     Wasser    gelöst sind, .gekup  pelt.

   Der     fertige        Trisazofarbstoff        wird    bei  70       ausgesalzen    und abgesaugt. Die     Paste          wind    bei 60   mit 172 Teilen Natronlauge  <B>38'</B>     B6    20 Minuten lang verseift. Hierauf      wird mit Salzsäure     angesäuert,    mit Soda wie  der alkalisch gestellt und mit wenig Salz       ausgesalzen    und abgesaugt.  



  Der neue     Farbstoff        stellt    ein blaustichige:,  Grün .dar, das sich in direkter wie in nach  behandelter Färbung durch eine sehr gute  neutrale und     alkalische        3.*±tzbarkeit    aus  zeichnet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines substaii- tiven grünen Trisazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man dianotierte 1-Amino- 4-oxalylaminobenzol-3-sulfoi>äure mit 1- Amino-2-ätlioxynaphthalin kuppelt, den so erhaltenen 141onoazofarbstoff weiterdiazotiert. mit 2-(p-A.ininobenzoylamino)--oxynapbtba- lin-7-sulfonsäni@e vereinigt, diazotiert,
    dann mit Resorzin kuppelt und schliesslich die Oxalylaminogruppe verseift. Der neue Farbstoff liefert ein blau stichiges Grün.
CH213002D 1937-09-27 1938-09-16 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes. CH213002A (de)

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