CH220112A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.Info
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 215661. Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes. Das Verfahren ist da durch gekennzeichnet,
dass man den durch alkalische Kupplung von diazotierter 5-Nitro- 2-aminophenoxyessigsäure mit 2-Phenylamino- 5 - oxynaphthalin - 7 - sulfonsäure erhältlichen Nitromonoazofarbstoff zum Aminomonoazo- farbstoff reduziert, diesen mit 4-Nitrobenzoyl- chlorid kondensiert,
die Nitrogruppe zur Amino- gruppe reduziert und 2 Mol des Aminobenzoyl- aminomonoazofarbstoffes mit Phosgen ver knüpft.
Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und Baumwolle violett färbt.
Beispiel: 1 Mol des aus 1 Mol diazotierter 5-Nitro- 2-amino-phenoxyessigsäure und 1 Mol2-Phenyl- amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure durch alkalische Kupplung hergestellten Nitromono- azofarbstoffes wird mit 420 Gewichtsteilen kri stallisiertem Schwefelnatrium in wässriger Lösung bei 60-70 in den Aminoazofarb- stoff übergeführt.
Dieser wird ausgesalzen und ; zweckmässig einmal umgelöst, dann in Wasser mit Soda wieder gelöst und in sodaalkalischer Lösung bei etwa 50-60 unter gutem Rüh ren mit überschüssigem, fein pulverisiertem p-Nitrobenzoylchlorid umgesetzt, bis eine an gesäuerte Probe kein Nitrit mehr aufnimmt. Der p-Nitrobenzoylaminoazofarbstoff ist aus gefallen und wird abgesaugt. Zur Reinigung kann der Farbstoff noch umgelöst werden.
Durch Reduktion mit Schwefelnatrium, wie ; oben angegeben, wird die Nitrogruppe in die Aminogruppe übergeführt und der p-Amino- benzoylaminomonoazofarbstoff ausgesalzen, ab filtriert und umgelöst. Durch Einleiten von Phosgen in die wässrige sodaalkalische Lösung des Farbstoffes wird das Harnstoffderivat erhalten.
Die Harnstoffbildung ist beendet, wenn sich keine freie Aminogruppe durch Diazotieren und Kuppeln mit R-Salz mehr nachweisen lässt. Der Farbstoff wird dann abfiltriert und getrocknet. Er stellt ein dunkles Pulver dar, das Baumwolle violett anfärbt.
5 Durch Nachbehandeln der Färbung mit Kupfer salzen wird die Färbung blauer und ausser dem wasch- und lichtecht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den durch alkalische Kupplung von diazotierter 5-Nitro-2-aminoplienoxyessigsäui,e mit 2-1'lienylamino-5-oxynaphtlialin-7-sulfon- säure erhältlichen Nitromonoazofarbstoff zum Aminomonoazofarbstoff reduziert, diesen mit 4-Nitrobenzoylchlorid kondensiert,die Nitro- gruppe zur Aminogruppe reduziert und 2 Mol des Aminobenzoylaminomonoazofarbstoffes mit Phosgen verknüpft. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und Baumwolle violett färbt.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE220112X | 1938-03-30 | ||
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| CH220112D CH220112A (de) | 1938-03-30 | 1939-03-22 | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. |
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