CH210601A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     substantiven        Trisazofarbstoifes.       In der Patentschrift Nr. 276140 sind     sub-          stantive    grüne     Polyazofarbstoffe    beschrieben,  die durch Behandeln mit Formaldehyd auf  der Faser waschecht werden.  



  Es wurde nun gefunden, dass man zu  neuen,     substantiven    grünen     Polyazofarbstoffen     gelangt, wenn man, wie in der Patentschrift  Nr. 276140 angegeben, Farbstoffe aufbaut,  indem man dianotierte     Acidyldiamine    oder       Nitramine    oder ihre Derivate oder     Sulfon-          säuren    mit einer     weiterdiazotierbaren    Mittel  komponente kuppelt, das     Zwischenprodukt          weiterdiazotiert    und nun, statt wie in der  Patentschrift mit     m-Amirioberizol-1,

  2-naphthi-          midazol-5-oxy-7-siilfonsäure        bezw.        m-Amino-          benz-1,2-riaphthothiazol-5-oxy-7-sulfonsäure     zu     kuppelt),    hier mit einer     aminobenzoylierten          2-Amirio-5-oxyriaphthalin-7-sulfonsäure    ver  einigt, dianotiert, mit     Resorzin    kuppelt und  verseift     bezw.    reduziert.  



  Man erhält so sehr klare grüne Baum-         wollfarbstoffe    von ausgezeichneten Echtheits  eigenschaften.  



  Vor den aus der Patentschrift Nr. 276140  bekannten Farbstoffen zeichnen sich die neuen  Farbstoffe sowohl in direkter Färbung, als  auch in mit Formaldehyd nachbehandelter  Färbung durch eine erheblich klarere Nuance,  eine wesentlich bessere neutrale und alka  lische     Ätzbarkeit,    sowie durch eine deutlich  verbesserte Wasch- und     Verkochechtheit    aus.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     substan-          tiven    grünen     Trisazofarbstoffes.    Das Verfahren  besteht darin, dass man dianotierte     1-Amino-          4-oxalylaminobeiizol-3-sulfonsäure    mit     1-          Amino-2-äthoxynaphthalin    kuppelt, den so  erhaltenen     Monoazofarbstoff        weiterdiazotiert,     mit     2-(m-Aminobenzoylamino)-5-oxynaph-          thalin-7-sulfonsäure    vereinigt, dianotiert,

   dann  mit     Resorzin    kuppelt und schliesslich die       Oxalylaminogruppe    verseift. Der neue Farb  stoff liefert ein sehr klares Grün.      <I>Beispiel:</I>  26 Teile     1-Amino-4-oxalylaminobenzol-3-          sulfonsäure    werden mit 150 Teilen Wasser  neutral gelöst, mit 35 Teilen Salzsäure  19,5 0     B6    versetzt und auf 0   gekühlt. Dann  wird in bekannter Weise mit 6,9 g Natrium  nitrit zwei Stunden dianotiert. Die fertige  Dianotierung läuft zu einer Lösung von 18,7  Teilen     1-Amino-2-äthoxyrraphthalin    in 800  Teilen Wasser und 12,8 Teilen Schwefelsäure  60 0 Bö.

   Hierauf wird mit 40 Teilen Natrium  acetat wasserfrei auf ein     pA    von 4,5-5 ab  gestumpft. Die Kupplung wird bei 5 0 mit  69 Teilen Natronlauge 38 0     Be    alkalisch  gestellt und mit 13,3 Teilen     Natriumnitrit     und 120 Teilen Salzsäure 19,50 Bö in bekann  ter Weise dianotiert.

   Die Dianotierung wird       ausgesalzen,    abgesaugt, wieder angerührt und  mit einer Lösung von 35,8 Teilen     2-(m-Amino-          benzoylamino)-        5-oxyrraphtlralirr-7-sulforrsäure          in        69        Teilen        Ammoniaklösung        20%        und        138     Teilen     Pyridin    100     0%    bei 0 0 gekuppelt.

   Die  abgesaugte Paste des     Disazofarbstoffes    wird mit  Wasser wieder angerührt und bei 10-15 0 mit  60 Teilen Salzsäure 19,5 0 Bö und 6,9 Teilen       Natriumnitrit    4-5 Stunden dianotiert und  hierauf mit 6,9 Teilen     Resorzin,    die mit 35  Teilen Soda im Wasser gelöst sind, gekup-         pelt.    Der fertige     Trisazofarbstoff    wird bei 70 0       ausgesalzen    und abgesaugt.  



  Die Paste wird bei 60 0 mit 172 Teilen  Natronlauge 380 Bö 20 Minuten lang ver  seift. Hierauf wird mit Salzsäure angesäuert,  mit Soda wieder alkalisch gestellt und mit  wenig Salz     ausgesalzen    und abgesaugt. Der  so erhaltene Farbstoff ist ein sehr klares       Grün,    das sowohl nachbehandelt wie in  direkter Färbung eine ausgezeichnete neutrale  und alkalische     Ätzbarkeit    besitzt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven grünen Trisazofarbstoffes, darin be stehend, dass man dianotierte 1-Amino-4- oxalvlaminobenzol-3-sulfon,-äure reit 1-Amino- 2-ätlroxynaphthalirr kuppelt, den so erhaltenen Monoazofarbstoff weiterdiazotiert, mit 2-(m Aminobenzoylamino)-5-oxynaphthalin-7-sul- fonsäure vereinigt, dianotiert,

   dann mit Resor- zin kuppelt und schliesslich die Oxalylamino- gruppe verseift. Der neue Farbstoff liefert ein sehr klares Grün.