CH213375A - Verfahren zur Herstellung eines Imidazolins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Imidazolins.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Imidazolins. Es wurde gefunden, dass man 1. 3. 5-Tri- imidazolinyl-(2',2",2"')-benzol erhält, wenn man Benzol-1 . 3 . 5-tricarbonsäure mit<B><I>N. N'-</I></B>
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Durch Sublimation im Hochvakuum erhält man die neue Verbindung in farblosen, pris matischen Kristallen, die bei 340 schmelzen.
Das 1. 3. 5-Tri-imi.dazolinyl; (2',2",2"')-benzal ist schwer löslich in Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln, etwas löslich in Alkohol und Pyridin. Das Produkt soll als Hilfsmittel in der Textilindustrie, als Weich- machungsmittel oder als Ausgangsmaterial für die Herstellung derartiger Stoffe dienen. Äthylenharnstoff auf höhere Temperatur er hitzt.
Die Reaktion verläuft nach der Glei chung:
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Beispiel: 52,5 Gewichtsteile Benzol-1 .3.5-tricar- bonsäure werden zusammen mit<B>129</B> Ge wichtsteilen N. N'-Äthylenharnstoff im 3Ze- tallbad geschmolzen und langsam auf 280 erhitzt.
Bei 240<B>'</B>beginnt unter Wasser- und Kohlendioxydabspaltung die Imidazolinring- bildung. Nach 8stündigem Erhitzen auf<B>280'</B> wird der Kolbeninhalt in eine Schale gegos sen und nach dem Erkalten pulverisiert. Eine Probe löst sieh klar in verdünnten Säuren auf. Zur Abtrennung von höheren Konden sationsprodukten wird das erhaltene Pulver mit Sprit ausgekocht. Der Rückstand besteht aus fast reinem 1.3.5-Tri-imidazolinyl- (2',2",2"')-benzol.
Claims (1)
- PATEN TANSPRUCIi Verfahren zur Herstellung eines Imidazo- lins, dadurch gekennzeichnet, daB man Ben- zol-1. 3 . 5-tricarbonsäure mit N . N'-Äthy- lenharnstoff auf höhere Temperatur erhitzt. Das neue Produkt, 1 .3. 5-Tri-imidazolinyl- ( 2',2",2"')-benzol, schmilzt nach Sublimation im Hochvakuum bei 340' C.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE213375X | 1937-08-23 | ||
| CH206407T | 1938-08-04 |
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1938
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