CH213429A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man sehr wert  volle, kupferhaltige     Trisazofarbstoffe    erhält,  wenn man     Tetrazodiphenyl    und seine     Sub-          stitutionsprodukte    halbseitig mit einer     o-          Oxyaryl-carbonsäure    kuppelt, die erhaltene       Diazoazoverbindung    mit einem in     p-Stellung     kuppelnden aromatischen Amin     bezw.    einer       Aminosulfonsäure,

      die in     o-Stellung    zur     di-          azotierbaren        Aminogruppe    einen zur Bildung  von     Metallkomplexverbindungen    befähigten       Substituenten    enthalten, vereinigt, den       Aminodisazofarbstoff        weiter        diazotiert,    mit  einem     N-Substitutionsprodukt    der     2-Amino-          6-oxynaphthalin-8-sulfonsäure    kuppelt und  den     Trisazofarbstoff    nach üblichen Verfah  ren in die     gupferkomplexverbindungen    über  führt.

   Die neuen     gekupferten    Farbstoffe be  sitzen     substantive    Eigenschaften und färben  in grünen bis oliven Tönen, die ausgezeich  net sind durch eine hervorragende Lichtecht  heit. Gegebenenfalls können die neuen       Farbstoff-Kupferverbindungen    auch auf der  Faser noch weiter     gekupfert    werden.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist    ein Verfahren zur Herstellung .eines kupfer  haltigen     Trisazofarbstoffes,    dadurch gekenn  zeichnet, dass man 1     Mol.        tetrazotiertes        Benz-          idin    alkalisch mit 1     Mol.        o-gresotinsäure    und  anschliessend die     Diazoazoverbindung    sauer  mit 1     Mol.        1-Amino-2-äthoxynaphthalin-6-          sulfonsäure        kuppelt,

      den erhaltenen     Amino-          -disazofarbstoff        weit.erdiazotiert,        mit    1     Mol.        2-          Acetylamino-        6-oxynaphthalin-    8     -sulfonsäure     vereinigt und den     Trisazofarbstoff    mit kup  ferabgebenden Verbindungen     behandelt.     



  <I>Beispiel:</I>  18,4 Teile     Benzidin    werden wie üblich in  salzsaurer Lösung mit 14 Teilen     Natrium-          nitrit        tetrazotiert    und zuerst     sodaalkalisch     mit 16,0 Teilen     o-gresotinsäure    und hierauf  die     Diazoazoverbindung    essigsauer mit 26,7  Teilen     1-Amino-2-naphtoläthyläther-6-sul-          fonsäure    gekuppelt.

   Der     erhaltene        Disazo-          farbstoff    wird mit 20     Teilen    Soda alkalisch  gestellt, isoliert, in 2000 Teilen Wasser ge  löst, mit 7,2 Teilen     Natriumnitrit    versetzt  und durch     Zustürzen    von 70 Teilen konzen-           trierter    Salzsäure bei 10       diazotiert.    Den  abgeschiedenen     Diazokörper    trägt man in  eine Lösung von 28,1 Teilen     2-Acetylamino-          6-ogynaphthalin-8-sulfonsäure,

      40 Teilen       25%igem    Ammoniak und 150 Teilen     Pyri-          din    in 200 Teilen Wasser ein. Der fertig  gebildete Farbstoff wird mit 5     ,"/o    Kochsalz       ausgesalzen,    filtriert und mit 2,5 %     iger    Sole  gewaschen.  



  Zur     Kupferung    in     Substanz    löst man den  erhaltenen     Trisazofarbstoff    in 1600 Teilen  Wasser von 95  . gibt eine Lösung von 25  Teilen kristallisiertem Kupfersulfat zu und  kocht während 4 Stunden. Der Farbstoff  wird     abfidtriert    und in das     Natriumsalz          übergeführt.    Er stellt ein schwarzes Pulver  dar, das sich in Wasser mit     olivegrüner,    in  Schwefelsäure mit stumpf violetter Farbe  löst.

   Er färbt Baumwolle aus dem neutralen       Glaubersalzbad    in     olivegrünen    Tönen von       hervorragender        Lichtechtheit.     



  Ebensogut kann der Farbstoff im neu  tralen     Glaubersalzbad    auf Baumwolle ge-    färbt und wie üblich mit Kupfersulfat nacht  behandelt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol. tetrazotiertes Benzidin alkalisch mit 1 Mol. o-Kresotinsäure und anschliessend die Diazoazoverbindung sauer mit 1 Mol. 1 Amino - 2 - äthoxynaphthalin - 6 - sulfonsäure kuppelt, den erhaltenen Aminodisazofarb- stoff weiterdiazotiert,
    mit 1 Mol. 2-Acetyl- amino-6-oxynaphthalin-8-sulfonsäure ver einigt und den Trisazofarbstoff mit. kupfer abgebenden Verbindungen behandelt. Der neue Farbstoff, ein schwarzes Pul ver, löst sich in Wasser mit olivegrünen, in Schwefelsäure mit stumpf violetter Farbe. Er färbt Baumwolle aus dem neutralen Glaubersaalzbad in olivegrünen Tönen von hervorragender Lichtechtheit.
CH213429D 1939-07-20 1939-07-20 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. CH213429A (de)

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