CH234033A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 231494. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Gegenstand vorliegenden Zusatzpatente9 ist ein Verfahren * zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes, welches dadurch gekenn zeichnet ist, @dass man diazotierte 1-Amino- 4 - nitrobenzo.l - 3 - sulfünsäure mit 1- A.mino - n:
aphthalin - 6 - sulfoäsäure kuppelt, weiter- diazotiert und mit 1-Aminonaphthal,in-6- sulfonsäure kuppelt, weitemdiazotiert und mit 2 -Benzoylamino -5- ogynaphthalin-7-sulfon- säure kuppelt und schliesslich die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert.
Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in Schwefelsäure mit schwärzlich oliver Farbe löst und Cellulosefasern direkt und mit ss-Naphthol entwickelt grün:stichig blau färbt. Beispiel: 21,8 Teile dia.zotierte 1-Amino,-4-nitro- benzol-3-sulfonsäure werden mit 22,3 Teilen 1-Aminonaphthalin-6-salfonsäure, welche in 200 Teilen Wasser und 6 Teilen Soda gelöst sind, gekuppelt.
Durch Zutropfen von 12,5 Teilen, in wenig Wasser gelöstem Natrium- acetat wird die Kupplung beendet. Danach stellt man mit Soda alkalisch, versetzt mit 7 Teilen Natriumnitrit und kippt bei 3 60 Teile Salzsäure zu. Der .gebildete Diazo- körper wird durch Einstreuen von Kochsalz vollständig abgeschieden, filtriert und mit 22 Teilen 1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure in schwach essigsaurer Lösung vereinigt. Die dabei entstehende Säure wird allmählich mit 7 Teilen Soda abgestumpft.
Nach beendigter Farbstoffbildung wird in sod.aalkalischer Lösung mit Kochsalz aus-gesalzen und der ausgefällte Farbstoff durch Filtration iso,- liert. Der Aminodisazafarbstoff wird in 1500 Teilen Wasser gelöst, mit 40 Teilen Salz- eäure versetzt und bei 0 mit 7 Teilen Na triumnitrit diazotiert. Nach 7 Stunden ver einigt man den so erhaltenen Diazokörper mit einer Lösung von 34,
3 Teilen 2-Benzoyl- amino-5-ogynaphthalin-7-sulfonsäure in 600 Teilen Wasser, 30 Teilen Soda und 150 Teilen Pyridin. Nachdem die Kupplung be endet ist, scheidet man mit Kochsalz den Trisazofarbstoff aus und filtriert.
Zur Re- duktion der Nitrogruppe löst man deneelben mit 2000 Teilen Wasser bei 45 , versetzt mit <B>11,7</B> Teilen Schwefelnatrium, hält 1 Stunde bei 45-50 und 1 Stunde bei 55-60 , worauf mit 22 Teilen Salzsäure neutralisiert wird. Mit 100 Teilen Kochsalz wird der reduzierte Farbstoff abgeschieden und nach dem Erkal ten filtriert.
Er löst sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit olive schwarzer Farbe und färbt Cellulosefasern direkt und mit ss-Naphthol entwickelt grün- atichig blau. Beide Färbungen weisen gute Echtheiten auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 1-Amino-4-nitrobenzol-3-sulfon- säure mit 1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure kuppelt, weiterdiazotiert und mit 1-a.mino- naphthalin-6-sulfonsäure kuppelt,weiter- dazotiert und mit 2-Benzoylamino-5-ogy- naphthalin-7-sulfonsäure kuppelt und schliess lich die Nitrogruppe zur Aminobruppe re duziert. Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer, in Schwefelsäure mit schwärzlich oliver Farbe löst und Cellulosefasern direkt und mit ss-Naphthol entwickelt grünstichig blau färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH234033T | 1942-10-17 | ||
| CH231494T | 1944-07-20 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| CH234033A true CH234033A (de) | 1944-08-31 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH234033D CH234033A (de) | 1942-10-17 | 1942-10-17 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| CH (1) | CH234033A (de) |
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1942
- 1942-10-17 CH CH234033D patent/CH234033A/de unknown
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