CH214906A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH214906A
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amino
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dye
disazo dye
disazo
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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Description


      Verfabren    zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     wertvolle          Disazofarbstoffe    erhält, wenn man die     Diazo-          verbindungen    von     Amino-co-sulfoacylamino-          benzolen    von der Formel  
EMI0001.0009     
    worin X einen     Alkylrest,    Y Wasserstoff oder  einen     Alkylrest    bedeutet, mit der Massgabe,  dass Y für einen     Alkylrest    steht,

   wenn die       Sulfoacylaminogruppe    sich in     o-Stellung        zur          Aminogruppe    befindet, und     worin    der Benzol  kern noch weitere, nicht     löslichmachende     Gruppen enthalten kann, mit     p-ständig    kup  pelnden Aminen der     Benzolreihe    zu     Monoazo-          farbstoffen        vereinigt,

      diese     weiterdiazotiert     und mit einer     2-Acylamino-5-oxynaphthalin-          7-sulfonsäure    oder einem     Substitutionsprodukt     derselben kuppelt.    Man erhält     auf    diese Weise- Farbstoffe,  die auf     pflanzlichen    Fasern rote bis     violette     Farbtöne     liefern.    Vor     ähnlichen,    aus der deut  schen Patentschrift Nr. 614541 sowie aus der       französischen    Patentschrift Nr.

   436576 be  kannten     Disazofarbstoffen    zeichnen sich die       unter    Verwendung von     diazotierten        Amino-          cu-sulfoacylamino-benzolen    als Anfangskompo  nenten hergestellten neuen     Farbstoffe    dadurch  aus, dass sie wasserechtere Färbungen liefern  als die bekannten     Farbstoffe.     



  Die bei dem Verfahren als Anfangskompo  nenten verwendeten     Amine    können in der  Weise erhalten werden, dass man     Nitroamino-          bezw.        Nitromonoalkylamino-benzole    mit     Chlor-          acylchloriden    zu den entsprechenden     Nitro-          (cu-chloracylamino)-        bezw.        Nitro-(ao-chloracyl-          N-alkylamino)-benzolen        kondensiert,

      darauf  das Chloratom mittels     Natriumsulfit    gegen die       Sulfonsäuregruppe    austauscht und     anschliessend     die Nitrogruppe     reduziert.         Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          farbstoffes,    welches dadurch gekennzeichnet  ist,     dalj    man die     Diazoverbindung    von 1  Amino-3-(w-sulfoacetyla,mino)-benzol mit     1-          Amino-3-methylbenzol    vereinigt,

   den erhalte  nen     Monoazofarbstoff        weiterdiazotiert    und mit  dem gemischten     Harnstoff    aus     2-Amino-5-          oxynaphthalin-7-sulfonsäure    und     1-Amino-4-          acetylaminobenzol    kuppelt.  



       Beispiel:     23 Gewichtsteile     1-Amino-3-(cu-sulfoacety1.-          amino)-benzol    werden     in    100     Volumteilen     Wasser und 45     Volumteilen        2n-Natronlauge     klar gelöst, mit 6,9     Gewichtsteilen        Na.trium-          nitrit    versetzt, und dann wird das Gemisch  langsam bei 0-3   in eine Lösung von 25       Volumteilen    30      /uiger    Salzsäure in     Wasser     gegeben.

       --Die    so erhaltene Lösung der     Diazo-          verbindung    wird mit der berechneten Menge       1-Amino-3-methylbenzol    in schwach saurem  Medium vereinigt. Nach beendeter Kupplung  wird der     Monoazofarbstoff    abgeschieden und  auf übliche Weise in Gegenwart von über  schüssiger     Salzsäure    bei 15 u     weiterdiazotiert.     Die erhaltene     Diazoverbindung    des     Monoazo-          farbstoffes        wird    isoliert,

   mit Wasser     angeteigt     und unter kräftigem Rühren bei 0-3<B>0</B> in    neutralem bis     bicarbonatalkalischem        hMledium     mit einer Lösung des     Natriumsalzes    des ge  mischten     Harnstoffes    aus 2     llmino-5-oxvnaph-          thalin-7-sulfonsäure    und     1-zlmino-4-acetyl-          aminobenzol.    gekuppelt. Der erhaltene     Dis-          azofarbstof    wird wie üblich isoliert und  getrocknet.  



  Er stellt ein     1)i-aunviolette.s    Pulver dar,  das Baumwolle in klaren, sehr     braunstichig     roten Tönen färbt, die sehr gute N     ahecht-          heiten    besitzen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazov erbindung von 1-Amino-3-(oj-sulfo- acetylamino)-benzol mit 1-Amino-3-methyl- benzol vereinigt,
    den erhaltenen -lonoazofarb- stoff weiterdiazotiert und mit dem gemischten Harnstoff aus 2--lmino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsä.ure und 1- Amino-4-acety laminobenzol kuppelt. Der erhaltene Farbstoff stellt ein braun violettes Pulver dar, das Baumwolle in klaren, sehr blaustichig roten Tönen färbt, die sehr gute Nassechtheiten besitzen.
CH214906D 1938-10-24 1939-10-15 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH214906A (de)

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