CH215073A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen., wertvollen Azofarbstoff erhält, wenn man Dioxäthylamino-3-methylbenzol, die Diazo- verbindung des 1-Amino-2,6-dichlor-4-nitro- benzols und Oxalsäure derart aufeinander ein wirken lässt, dass der saure Oxalsäureester der Dioxäthylaminogruppe entsteht und der Diazorest in 4-Stellung zur tertiären Amino- gruppe eintritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit rot brauner Farbe löst und das Acetatkunstseide aus wässriger Lösung in demselben Tone färbt. <I>Beispiel:</I> 217 Teile 1-Amino-2,6-dichlor-4-nitroben- zol werden in 1000 Teilen konzentrierter Schwefelsäure mit 73,5 Teilen Natriumnitrit wie üblich diazotiert. Diese klare Lösung gibt man direkt unter Rühren und ständigem Kühlen zu einer wässrigen Lösung des Ogal- säureesters des Dioxäthylamino-3-methylben- zols, die wie folgt bereitet wird: 195 Teile Dioxäthylamino-3-methylbenzol werden mit 190 Teilen wasserfreier Oxalsäure derart in siedendem Toluol behandelt, dass das sich bil dende Wasser während der Reaktion entfernt wird. Durch Ausschütteln der Toluollösung mit einer Lösung von 250 Teilen konzen trierter wässriger Ammoniaklösung in 2000 Teilen Wasser wird die zur Farbstoffherstel- lung geeignete wässrige Lösung des AmTno- niumsalzes des Esters erhalten. Nachdem die schwefelsaure Diazolösung eingetragen ist, neutralisiert man mit 2600 Teilen 30%iger Natriumhydroxydlösung. Der Farbstoff wird abfiltriert und mit kaltem Wasser aus gewaschen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, wertvollen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man Dioxäthylamino-3-methyl- benzol, die Diazoverbindung des 1-Amino-2,6- dichlor-4-nitrobenzols und Oxalsäure derart aufeinander einwirken lässt,dass der saure O$alsäureester der Dioxäthylaminogruppe entsteht und der Diazorest in 4-Stellung zur tertiären Aminogruppe eintritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit rot brauner Farbe löst und das Acetatkunstseide aus wässriger Lösung in demselben Tone färbt.
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