CH215074A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen, wertvollen Azofarbstoff erhält, wenn man Dioxäthylamino- <B>3</B> -methyl <B>- 6 -</B> met.hoxybenzol, die Diazoverbindung des 1-Amino-2-eyan-6- chlor-4-nitrobenzols und Oxalsäure derart aufeinander einwirken lässt,
dass der saure Oxalsäureester der Dioxäthylaminogruppe entsteht und der Diazorest in 4-Siellung zur tertiären Aminogruppe eintritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und das Acetatkunstseide aus wässriger Lösung in demselben Tone färbt.
<I>Beispiel:</I> oxybenzols, die wie folgt bereitet wird: 225 Teile Dioxäthylamino-3-methyl-6-methoxy- benzal werden mit<B>186</B> Teilen wasserfreier Oxalsäure derart in siedendem Toluol behan delt, dass das sich bildende Wasser während der Reaktion entfernt wird.
Durch Ausschüt teln der Toluollösung mit einer Lösung von 250 Teilen konzentrierter wässriger Am- moniaklösung in 2000 Teilen Wasser wird die zur Farbstoffherstellung geeignete wäss- rige Lösung des Ammoniumsalzes des Esters erhalten.
Nachdem die schwefelsaure Diazo- lösung eingetragen ist, neutralisiert man mit <B>2600</B> Teilen 30%iger Natriumhydroxyd- lösung. Der Farbstoff wird abfiltriert und mit kaltem Wasser ansgewaschen. 207,4Teil,e 1-Amino-'2)-eyan-6-ehlor-4-nitro- benzol werden in<B>1000</B> Teilen konzentrierter Schwefelsäure mit<B>73,
5</B> Teilen Natriumnitrit wie üblich diazotiert. Diese klare Lösung gibt man direkt unter Rühren und ständigem Küh len zu einer wässrigen Lösung des Oxalsäure- esters des Dioxäthylamino-3-methyl-6-meth-
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen, wertvollen Azofarbstoffes, dadurcli gekenn zeichnet, dass man Dioxäthylamino-3-methyl- 6-mothoxybenzol, die Diazoverbindung des 1- Amino-2-P,yan-6-chlor-4-nitrobenzols und Oxalsäure derart aufeinander einwirken lässt,dass der saure Oxalsäureester der Dioxiithyl- aminogruppe entsteht und der Diazorest in t' 4-Stellun-- zur tertiären Amino-ruppe ein- ZD <I>in</I> tritt. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und das Acetatkunstseide aus wässriger Lösung in demselben Tone färbt.
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