CH215303A - Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.

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CH215303A
CH215303A CH215303DA CH215303A CH 215303 A CH215303 A CH 215303A CH 215303D A CH215303D A CH 215303DA CH 215303 A CH215303 A CH 215303A
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urea derivative
derivative
hot water
phosgene
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/41—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C07C309/42—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton having the sulfo groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Harnstoffderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein       stoffderivates    der Formel  
EMI0001.0003     
    dadurch gekennzeichnet, dass man     3,4-Di-          Chloranilin    mit.     Phosgen    zu einem Derivat der       3,4-Dichlorphenylcarbaminsäure    und dieses  mit     4-Amino-2,4'-dichlor-1,1'-diphenyläther-          2'-sulfonsäure    umsetzt. Das neue Harnstoff  derivat bildet als     Natriumsalz    ein helles, in  heissem Wasser lösliches Pulver und eignet  sieh als Mottenschutzmittel.  



  <I>Beispiel:</I>       a)    In 500 Teile Essigester, welche 135  Teile     Phosgen    enthalten, wird eine     Lösung     0 von 162 Teilen     3,4-Dichloranilin    in 1000 Tei  len Essigester langsam eingetropft unter  gleichzeitigem Durchleiten eines     Phosgen-          stromes.    Nach Beendigung der Reaktion wird    Verfahren zur Herstellung eines Harn-    das Lösungsmittel im Vakuum bei 30   ab  destilliert, wobei das gebildete     3,4-Dichlor-          phenylearbaminsö,ureehlorid    als helles Pulver  zurückbleibt.  



       b)        '/ZO        Mol.    der     4-Amino-2,4'-dichlor-1,1'-          diphenyläther-2'-s@ulfonsäure    wird in trocke  nem     Pyridin    gelöst und     unter    Rühren bei  <B>10-16'</B> C     portionenweise    mit     '/2u        Mol.        3,4-          Dichl@orphenylearbaminsäureehlorid    versetzt.  Dann     wimd    bei Raumtemperatur weiter  gerührt, bis, keine freie     Aminogruppe    mehr       nachweisbar    ist.

   Hierauf versetzt man mit       Sodalösung    bis zur alkalischen Reaktion und  bläst das     Pyridin    mit Wasserdampf ab. Den  Rückstand löst man in heissem Wasser,       filtriert    die Lösung, fällt das Reaktions-      Produkt durch Zugabe von Kochsalz als  graues Harz aus und erhält es. nach dem Ab  trennen, Trocknen und     22vIahlen    als helles, in  heissem Wasser lösliches Pulver.

    
EMI0002.0002     
    dadurch gekennzeichnet, dass man     3,4-Di-          chloranilin    mit     Phosgen    zu einem Derivat. der       3,4-Dichlorphenylearbaminsäure    und dieses  mit     4-Amino-2,4'-diehlor-1,1'-diphenyläther-          2'-sulfonsäure    umsetzt. Das neue Harnstoff-

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  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Harn- stoffderivates der Formel derivat bildet als Natriumsalz ein helles, in heissem Wasser lösliches Pulver und eignet sich als Mottenschutzmittel.
CH215303D 1938-06-16 1938-06-16 Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. CH215303A (de)

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