CH215327A - Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.

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CH215327A
CH215327A CH215327DA CH215327A CH 215327 A CH215327 A CH 215327A CH 215327D A CH215327D A CH 215327DA CH 215327 A CH215327 A CH 215327A
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dichloro
urea derivative
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phosgene
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/41Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C07C309/42Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton having the sulfo groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Harnstoüderivates.       Gegenstand des vorliegenden     Patentes    ist ein Verfahren zur Herstellung eines Harn  stoffderivates der Formel  
EMI0001.0003     
    dadurch gekennzeichnet, dass man     3,5-Di-          chlor-2-phenetidin    mit     Phosgen    zu einem  Derivat der     3,5-Dichlor-2-äthogyphenylcarb-          aminsäure    und dieses mit     2-Amin.o-4,4'-di-!          chlor-1,1'-diphenyläther-2'-sulfonsäure    um  setzt.

       Das    neue     Harnstoffderivat    bildet als       Natriumsalz    ein helles, in Wasser lösliches  Pulver und eignet sich als Mottenschutz  mittel.  



       Beispiel:     a) In 500 Teile Essigester, welche 135  Teile     Phosgen    enthalten,     wirdeineLösung    von  207 Teilen     3,5-Dichlor-2-phenetidin    in<B>1000</B>  Teilen Essigester langsam     eingetropft        unter     gleichzeitigem Durchleiten eines Phosgen-         strames.    Nach Beendigung der     Reaktion     wird das     Lösungsmittel    in der     Wärme    ab  destilliert, wobei das gebildete     3,

  5-Dichlor-          2-äthogy-phenylcarbaminsäurechlflrid    unter       Salzsäureabspaltung    in das     3,5-Dichlor-2-          äthogyphenylisocyanat    vom     $p."    145   über  geht.  



  b)     'J")        Mol.    der     2-Amino-4,4'-dichlor-1,1'-          diphenyläther-2'-@sulfonsäure    wird in trocke  nem     Pyridin    gelöst und unter Rühren bei  10-15   C     portionenweise    mit     '/2o        Mol.        3,5-          Dichlor-    2 -     äthogyphenylisocyanat    versetzt.  Dann wird bei Raumtemperatur weiterge  rührt, bis keine freie     Aminogruppe    mehr  nachweisbar ist.

   Hierauf     versetzt    man mit           Sololösung    bis zur alkalischen Reaktion und  bläst das     Pyridin    mit Wasserdampf ab. Den  Rückstand löst man in heissem Wasser,  filtriert die Lösung, fällt das     Reaktions-          produkt    durch Zugabe von Kochsalz als  graues Harz aus und erhält es nach dem Ah-    trennen, Trocknen und Mahlen als helles, in  Wasser lösliches Pulver.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Harn stoffderivates der Formel EMI0002.0007 dadurch gekennzeichnet, da.ss man 3,5-Di- chlor-?-phenetidin mit Phosgen zu einem Derivat der 3,5-Dichlor-2-äthoxyphenylcar-h- aminsäure und dieses mit 2-3mino-4,4'-di- chlor-1,1'-diphenyläther-\?'-sulfonsättre uni- setzt.
    Das neue Harnstoffderivat bildet als Natriumsalz ein helles, in Wasser lösliches Pulver und eignet sich als Mottenschutz mittel.
CH215327D 1938-06-16 1938-06-16 Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. CH215327A (de)

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