CH215320A - Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.

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CH215320A
CH215320A CH215320DA CH215320A CH 215320 A CH215320 A CH 215320A CH 215320D A CH215320D A CH 215320DA CH 215320 A CH215320 A CH 215320A
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urea derivative
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derivative
hot water
phosgene
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/41Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C07C309/42Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton having the sulfo groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Harnstoffderivates.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Harn  stoffderivates der Formel  
EMI0001.0003     
    dadurch gekennzeichnet, dass man     3,4-Di-          chloranilin    mit     Phosgen    zu einem Derivat der       3,4-Dichlorphenyl:carbaminsäure    und dieses  mit     2-Amino-4-chlor-4'-tert.amyl-1,1'-diphe-          nyläther-2'-sulfonsäure    umsetzt.

   Das neue       Harnstoffderivat    bildet als     Natriumsalz    ein  helles, in heissem Wasser lösliches Pulver und  eignet sich als Mottenschutzmittel.    <I>Beispiel:</I>       a)    In 500 Teile     Essigester,    welche<B>13,5</B>  Teile     Phosgen    enthalten, wird eine Lösung  von 162 Teilen     3,4-Dichlaranilin    in 1000 Tei-         len    Essigester langsam eingetropft, unter  gleichzeitigem     Durchleiten    eines     Phosgen-          stromes.    Nach Beendigung der Reaktion wird  das     Lösungsmittel        in,

  der        Wärme        abdestilliert,     wobei das gebildete     3,4-Dichlorphenylcarb-          aminsäurechlorid    unter     Salzsäureabspaltung     in das     3,4-Dichlorphenylisocyanat    übergeht.

      b)     '-/2o        Mol.    der     2-Amino-4-ehlor-4'-tert.          amyl-1,1'-diphenyläther-2'-sulfonsäure    wird  in trockenem     Pyridin    .gelöst und unter Rüh  ren bei 10 bis<B>15'</B> C     portionenweise    mit       oho        Mol.        3,4-Diehlorphenylisocyanat    versetzt.  Dann wird bei Raumtemperatur weiterge-      rührt, bis keine freie     Aminogruppe    mehr       nachweisbar    ist.

   Hierauf versetzt man mit       Sodalösung    bis zur alkalischen Reaktion und  bläst das     Pyridin    mit     Wasserdampf    ab. Den  Rückstand löst man in heissem Wasser, fil  triert die Lösung, fällt das Reaktionsprodukt  durch Zugabe von Kochsalz als graues Harz    aus und erhält es nach dem Abtrennen,  Trocknen und Mahlen als helles, in viel hei  ssem Wasser lösliches Pulver.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Harn stoffderivates der Formel EMI0002.0006 dadurch gekennzeichnet, dass man 3,4-Di- chloranilin mit Phosgen zu einem Derivat der 3,4-Dichlorphenylearbaminsäure und dieses mit 2-Amino-4-chlor-4'-tert.amyl-1,1'-diphe- nyläther-2'-sulfonsäure umsetzt. Das neue Harnstoffderivat bildet als Natriumsalz ein 35 helles, in heissem Wasser lösliches Pulver und eignet sich als Mottenschutzmittel.
CH215320D 1938-06-16 1938-06-16 Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. CH215320A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0765305A4 (de) * 1994-06-02 1997-09-03 Smithkline Beecham Corp Entzündungshemmende verbindungen

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